Карбоцепные гомополимеры

Если основная цепь полимеров построена из звеньев одного мономера, то их называют гомополимерами. Так, полиэтиле I—СНг—СНг—] является карбоцепным гомополимер.ом этилена. Индекс п носит название степени полимеризации и показывает число звеньев мономера (элементарных звеньев) в макромолеку- [c.10]

Сегодня мы прекрасно понимаем, почему при синтезе карбоцепных гомополимеров эти попытки оказались безуспешными. В синдиотактич. полимерах происходит внутренняя компенсация оптич. активности, в изотактич. последовательностях имеется центр симметрии. Т. о., правильные последовательности типа ВВВ или ЬЬЬ не обладают оптич. активностью (за исключением концевых групп, вклад которых ничтожен). Отсутствие оптической активности продуктов, полученных в этих первых экспериментах, не означает того, что при этом не образовывались стереорегулярные последовательности. [c.261]

К карбоцепным волокнам отнесены волокна, формуемые из синтетических карбоцепных полимеров гомополимера и сополимеров акрилонитрила, поливинилового спирта и поливинилхлорида, а также" фторсодержащих полимеров, полиолефинов и полистирола. Эти полимеры приобрели большое значение в производстве химических волокон главным образом благодаря своей доступности и специфическим ценным свойствам. Они имеют химически и термически стойкие главные цепи углеродных атомов и одновременно содержат различные боковые группы, придающие полимеру, а следовательно, и волокну, например, гидрофильные или гидрофобные свойства, свето- и хемостойкость и т. п. Комбинируя боковые группы в карбоцепных гомополимерах или сополимерах, можно модифицировать свойства получаемых из них волокон, например улучшить накрашиваемость, повысить термостойкость, придать им растворимость в воде или в доступных органических растворителях и т. д. [c.6]

Синтез Б. значительно расширяет возможности модификации свойств полимеров, так как в макромолекуле Б. можно сочетать участки цепей самых разнообразных по свойствам полимеров — природных и синтетич., карбоцепных и гетероцепных, гибких и жестких, гидрофобных и гидрофильных, регулярных и нерегулярных и т. д. Однако эти возможности еще недостаточно широко используются, что объясняется отсутствием достаточно надежных методов выделения и идентификации Б. Ведущими направлениями в области блоксополимеризации должны явиться исследования регулируемых реакций синтеза Б., протекающих без образования гомополимеров, и дальнейшее изучение связи макросвойств таких полимеров с их конкретным строением. Для успешного использования блоксополимеризации большое значение имеет разработка количественной теории, связывающей свойства таких систем с их структурой и свойствами отдельных полимерных компонентов. [c.137]

Синтез линейных сополимеров, содержащих в макромолекуле небольшое количество (5—15% от массы сополимера) второго мономера. При этом можно, напр., повысить эластичность соответствующего гомополимера и, следовательно, получаемого из него волокна. В результате введения в макромолекулу второго мономера, содержащего полярные функциональные группы, в большинстве случаев улучшается гигроскопичность и накрашиваемость волокна. Этот вариант широко используется для модификации свойств волокон из карбоцепных синтетич. полимеров и м. б. применен для модификации нек-рых синтетич. гетеро-цепных волокон, в частности полиамидных (изменение темп-ры плавления, накрашиваемости, растворимости). [c.137]

Изучение релаксационных свойств таких блоксополимеров позволяет обнаружить в большинстве случаев два а-перехода, связанных с проявлением сегментальной подвижности в обоих блоках, температурное положение которых для многих карбоцепных полимеров в той или иной степени сдвинуто относительно исходных гомополимеров в зависимости от условий фазового разделения. [c.120]

Из таблицы видно, что средняя длина цепи карбоцепного полимера, подученного при проведении реакции радикальной полимеризации в гетерогенной среде, очень вы- сока. Значение степени полимеризации привитой цепи, как правило, всегда превышает 1000, а иногда достигает 10 ООО—12 ООО. Это имеет существенное значение для оценки комплекса свойств получаемых материалов и, по-видимому, объясняется трудностью обрыва растущей цепи в результате взаимодействия ее с другими макрорадикалами (или ионом окислителя). Характерно, что молекулярный вес гомополимера, образующегося в этих условиях, значительно (в 3—10 раз) ниже, чем привитого. Полимера. [c.73]

Гомоцепными называются полимеры (гомополимеры), главные цепи которых построены из одинаковых атомов, например из атомов углерода, серы, фосфора и т. д. Полимеры, в которых главная цепь макромолекулы состоит только из атомов углерода, называются карбоцепными [c.78]

Аутокаталитическим эффектом объясняется и возрастание на 3—4 порядка скорости гидролиза карбоцепных сополимеров ненасыщенных амидов, эфиров, нитрилов с ненасыщенными кислотами по сравнению с гомополимерами и уменьшение устойчивости гетероцепных полимеров к гидролизу по мере понижения среднего молекулярного веса. [c.230]

НОМ полнмерной молекулы. Число звеньев называется степенью полимеризации (п). П. с молекулярной массой М = 10 —10 называются высокополи-мерами, а П. с низкой молекулярной массой — олигомерами. П., цепи которых построены из одинаковых звеньев, называются гомополимерами, а из разнородных — сополимерами. П. бывают линейными, разветвленными и пространственными. Если основная цепь состоит из двух мономеров, а боковые ответвления — из других, то такие разветвленные П. называются привитыми сополимерами. Наряду с карбоцепными П., содержащими в основной цепи только атомы углерода, встречаются сополимеры, основные цепи которых, кроме углерода, содержат атомы кислорода, азота, серы и др. Неорганические П. не содержат атомов углерода. Природные П.— белки, целлюлоза, крахмал, натуральный каучук и др. П.—пластические массы, синтетические каучули, волокна, лаки, пленки, клеи и др. П. широко используют для создания различных конструкционных полимерных материалов, волокон, резин, пластмасс, стеклопластиков, покрытий и др. Пластмассы применяют как заменители цветных металлов в электропромышленности, в машиностроении, а также в строительстве, сельском хозяйстве, химической и пищевой промышленности, в быту. [c.198]

Макромолекула может представлять собой открытую цепь (линейные П.), цепь с разветвлениями (разветвленные П.) или трехмерную сетку (сетчатые полимеры). По хим. составу различают гомополимеры (содержат одинаковые моипмериыс звенья) и сот л .керь(. П., содержащие в глапной цени макромолекулы одинаковые атомы, иаз. гомо-цепными, разные атомы — гетероцепными среди первых наиб, распространены карбоцепные П., главная цепь к-рых содержит только атомы углерода. Отдельная группа П.— iienii/nnuiir K tw пол/чме]) ы. [c.111]

Привитые цепи карбоцепных полимеров полидис-персны. Так, в случае полиакрилонитрила фракции привитых цепей различаются по степени полимеризации в 5—8 раз. Однако, как правило, полпдисперс-ность привитых цепей значительно меньше, чем гомополимера, причем кривая распределения привитых цепей имеет мультимодальную или унимодальную форму [134]. [c.71]

Одним из вариантов привитой сополимеризации являются фотохимические реакции, протекающие в присутствии фотосенсибилизаторов. Реакционная смесь состоит из полимера, мономера и фотосенсибилизатора. В результате распада сенсибилизатора возникают свободные радикалы. Эти радикалы передают неспаренный электрон полимеру, к которому и происходит прививка (см. гл. П). Одновременно радикалы сенсибилизатора вызывают гомополимернзацию. Для уменьшения выхода гомополимера целесообразно предварительно подвергать облучению смесь полимера и фотосенсибилизатора и затем, используя пост-эффект , проводить прививку. При использовании в качестве фотосенсибилизатора бензофенона получили привитые сополимеры полиэтилена с рядом карбоцепных полимеров . [c.247]

По химической природе носители ФАВ представляют собой функциональные полимеры. Практически все они содержат вставку или ее часть в виде боковых цепей, от 1 до 5—7 и более атомов. Несмотря на неспособность к биодеструкции, кар-боцепные полимеры широко используются как носители ФАВ вследствие простоты синтеза и больших возможностей варьирования структуры. Молекулярная масса карбоцепных полимеров-носителей должна быть ограничена указанными выше пределами. Среди гомополимеров наибольшее распространение получили поливиниламин, поли(мет)акриловая кислота, поливиниловый спирт и поли-Н-(2-гидроксипропил)акриламид [И]. Первые два полимера представляют собой полиэлектролиты и обладают соответствующей собственной активностью. Свойства поливинилового спирта и поливиниламина зависят от степени завершенности соответствующей полимераналогичной реакции при их получении. При синтезе ФАП на основе гомополи-мерных носителей для связывания ФАВ используется только часть функциональных групп, в то время как другая часть этих групп остается свободной и обеспечивает растворимость ФАП в воде. Контролировать распределение вводимых остатков по полимерной цепи в этом случае трудно , [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология