Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сополимер акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином

    Композиции из тройных сополимеров акрилонитрил + акриламид + 2-метил-5-винилпиридин [251] и акрилонитрил + хлористый винил винилацетат [252] описаны в цитированных выше работах. [c.159]

    Ионообменное волокно ВИОН АС-1. Получено на основе сополимера акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином [30— 40% (масс.)]. Имеет свойства слабого основания. ПОЕ = = 2,0 -Ь 2,5 мг-экв/г [ 159]. [c.85]


    Советскими исследователями изучены условия получения сополимера акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином и формование из него волокна [36]. [c.212]

    Задача. Определить константы сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином, если при степени превращения 5% мольные доли акрилонитрила в мономерной смеси и в сополимере были следующие (1 - 5 - номера опытов)  [c.242]

    Исследование процесса прививки из бинарной смеси мономеров, инициированной совместным облучением целлюлозы и смеси мономеров, было проведено рядом исследователей [137]. В последние годы метод прививки из смеси мономеров был детально исследован в проблемной лаборатории Московского текстильного института [138]. Было показано, что если прививаемый полимер растворяется или сильно набухает в смеси мономеров, эффективная концентрация мономеров в волокне резко возрастает, что приводит к заметному повышению скорости роста цепи. Влияние этого фактора на скорость привитой сополимеризации особенно отчетливо проявляется при применении смесей мономеров, один из которых образует привитую цепь, не набухающую и не растворяющуюся в собственном мономере, в то вре.мя как привитая цепь, представляющая собой сополимер, сильно набухает в смеси мономеров. К таким системам относятся, например акрилонитрил — стирол акрилонитрил — 2-метил-5-винилпиридин акрилонитрил — винилацетат. [c.73]

    Необходимая для проведения привитой сополимеризации активация макромолекул ПВХ может быть достигнута в результате реакции передачи цепи на полимер при полимеризации мономеров в присутствии ПВХ, создания в полимере активных центров путем окисления кислородом или озоном, облучения и механодеструкции ПВХ. Известны также методы активации ПВХ, основанные на нерадикальном взаимодействии полимеров между собой или с мономерами [29]. Характерная для процесса полимеризации винилхлорида высокая интенсивность реакции передачи цепи позволяет довольно легко проводить модификацию ПВХ путем полимеризации различных мономеров в латексах или растворах ПВХ в присутствии инициаторов радикальной полимеризации. Таким способом к ПВХ, сополимерам винилхлорида и перхлорвинилу могут быть привиты акрилонитрил [30, 31], 4-винил-пиридин [32], 2-метил-5-винилпиридин [30, 33]. [c.428]

    Основным сырьем для производства полиакрилонитрильных волокон является нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил. Однако в настоящее время подавляющее большинство полиакрилонитрильных волокон получают не из гомополимера, а из сополимеров акрилонитрила с другими мономерами, чаще всего винилового ряда. Известны двойные, тройные и даже четверные сополимеры акрилонитрила. Наиболее широкое применение нашли тройные сополимеры. Выбор сомономера во многом определяет свойства готового волокна. Сомономеры можно подразделить на нейтральные, кислые и основные. К нейтральным сомономерам можно отнести метилакри-лат, метилметакрилат, винилацетат к кислотным — стиролсульфонат, аллил-сульфонат, металлилсульфонат, итаконовую и акриловые кислоты к основным — винилпирролидон, 2-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин. [c.12]


    Сополимеры акрилонитрила, содержащие звенья 2-винилпири-дина, 2-метил-5-винилпиридина или метакриламида, хорошо окрашиваются кислотными красителями. [c.413]

    К настоящему времени уже достаточно определенно наметилась одна область широкого практического применения ДВС — это синтез ионообменных смол и комплексообразуюнщх сорбентов. На основе стирола, метилакрилата, акрилонитрила, 2-метил-5-винилпиридина осуществлен [262] синтез серосодержащих макро-сетчатых ионитов и сорбентов путем сшивки дивинилсульфидом полимерного каркаса. Макросетчатая структура сополимера, которая -во многом является следствием специфичности протекания процесса сополимеризации ДВС с виниловыми мономерами, придает этим новым ионитам повышенную набухаемость, высокие емкостные и кинетические свойства, хорошую механическую прочность (95—100%) и осмотическую стабильность [465]. [c.160]

    Лившиц и Роговин [747] нашли новый способ получения привитых сополимеров, состоящий том, что сначала в молекулу полимера вводятся альдегидные группы или аминогруппы, а затем в присутствии соединений пятивалентного ванадия в водном растворе лроисходит прививка винильных мономеров. Таким образом были привиты акрилонитрил, акриламид, 2-метил-5-винилпиридин на диальдегидцеллюлозу, полжметакролеин и на целлюлозу, содержавшую ароматические аминогруппы. [c.148]

    Исследована сополимеризация акрилонитрила с 2-винилпири-дином и 2-метил-5-винилпиридином в водном растворе роданистого натрия, а также отработаны условия получения прядильных растворов этих сополимеров, пригодных для изготовления волокон 13 8-1321  [c.740]

    Синтезированы тройные сополимеры бутадиена, акрилонитрила и 2-метил-5-винилпиридина. Вулканизаты этого сополимера обладают высоким сопротивлением к набуханию в органических жидкостях и термостойкостью. Эластичность и морозостойкость тройных сополимеров ниже, чем у двойных сополимеров бутадиена и 2-метил-5-1Винилпиридина [c.741]

    При рассмотрении сополимеризации акрилонитрила со стиролом в В0ДН011 суспензии следует принимать во внимание различную растворимость этих мономеров в воде. Составы сополимеров, полученных при сополимеризации в водной суспензии акрилонитрила и 2-винилпиридина, хорошо согласуются с расчетными данными По-видимому, в результате высокой растворимости 2-винилпиридина в воде (2,5 гПОО г при 20° С по сравнению с 0,02 для стирола) состав исходной смеси остается почти постоянным, поскольку растворимость 2-винилпиридина в воде близка к растворимости акрилонитрила (7,4 г/100 г). Суспензионная полимеризация мономеров типа винилпиридина гораздо более чувствительна к изменению pH, чем суспензионная полимеризация стирола. Например, Жаркова с сотр. нашли, что в щелочных растворах скорость сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином выше, чем в кислой среде. Оптимальное значение pH для этой системы равно 7,0. Ни в системе с метилвинилпиридином, ни в системе с 2-винилпиридином не было обнаружено образования азеотропной смеси Добавление акрилонитрила к метилвинилпиридину вызывает увеличение скорости и молекулярного веса сополимера. [c.339]

    Сополимеры бутадиена, или бутадиена и акрилонитрила, или бутадиена и стирола с 2-метил-5-винилпири-дином имеют в спектрах полосы поглощения, принадлежащие 2-метил-5-винилпиридину, при 830 и 735 см .  [c.161]

    Philprene VP-A-1, VP-A-2, Р-А-3, VP-15-1, VP-25-1, VP-25-2— винил-ниридиновые каучуки. VP-A-1 VP-A-2 VP-A-3 — тройной сополимер, содержа щий 70% бутадиена, 10% 2-метил-5-винилпиридипа и 20% акрилонитрила. VP-15-1 — сополимер, содержащий 85%i бутадиена н — 15% 2-метил-5-винилпири-дииа. VP-25-1 VP-25-2 — сополимер на основе 75% бутадиена и 25% 2-метил-5-винилпиридина. (786) [c.174]


Библиография для Сополимер акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином: [c.527]    [c.502]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сополимер акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином: [c.458]    [c.344]    [c.397]    [c.194]   
Смотреть главы в:

справочник по физической химии полимеров том 3 -> Сополимер акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метил винилпиридин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте