Акрилонитрил растворимость

Растворимость акрилонитрила в воде и воды в акрилонитриле характеризуют приведенные ниже данные [c.133]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

БНК растворимы в метилэтилкетоне, ацетоне, толуоле, бензоле, этилацетате, хлороформе и практически нерастворимы в алифатических углеводородах и спиртах. С увеличением содержания акрилонитрила растворимость каучуков в ароматических углеводородах повышается. [c.357]

Термин дисперсионная полимеризация охватывает довольно широкий круг полимеризационных систем. Конкретные особенности полимеризации в этих системах определяются их исходным состоянием, размером частиц дисперсной фазы и способом их стабилизации. По исходному состоянию полимеризационной системы можно различить два типа процессов дисперсионной полимеризации. К первому типу относятся системы, являющиеся уже до начала полимеризации гетерогенными и представляющие собой эмульсии, в которых дисперсионной средой обычно является вода, а дисперсной фазой — мономер. Системы второго типа в исходном состоянии являются гомогенными, но в процессе полимеризации образующийся полимер, нерастворимый в дисперсионной среде, выделяется в виде отдельных частиц, в которых затем и развивается процесс. Данный тип полимеризации обычно реализуется при проведении процесса в органических средах, хотя в отдельных случаях в качестве дисперсионной среды, растворяющей мономер, может использоваться и вода (например, при полимеризации акрилонитрила, растворимость которого в воде при 50 С составляет 8,5 %) [152]. [c.106]

Наиболее реальным и экономически выгодным способом проведения прививки является прививка из водных растворов или эмульсий мономера. Если мономер не растворяется в воде или растворяется в ней ограниченно, как, например, в случае акрилонитрила (растворимость его в воде 7% при 20°С), целесообразно использовать водную эмульсию мономера. Кон- [c.81]

Применимость бифазной модели для количественного описания блочной полимеризации акрилонитрила, растворимость полимера в котором значительно ниже по сравнению с системой поливинилхлорид—винилхлорид, в настоящее время не ясна. Это связано с тем, что в общем случае топохимия элементарных реакций и, в конечном итоге, механизм гетерофазной полимеризации в значительной мере зависит от набухаемости выделяющегося полимера в реакционной среде. При малой набухаемости и прозе- [c.137]

СКН растворимы в метилкетоне, ацетоне, толуоле, бензоле, этилацетате, хлороформе и практически нерастворимы в алифатических углеводородах и спиртах. С увеличением содержания акрило-нитрила растворимость каучуков в ароматических углеводородах повышается. Выпускают нитрильные каучуки следующих марок СКН-18, СКН-26, СКН-40. Цифра означает процентное содержание акрилонитрила. Вулканизацию резин из СКН проводят при температуре 143 °С в течение 50-60 мин. [c.16]

Пороги коагуляции латексов БНК зависят от содержания акрилонитрила и эмульгатора в системе полимеризации. Необходимая устойчивость латексов к механическим воздействиям достигается при содержании эмульгатора 3 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) мономеров. При этом расход для коагуляции хлорида натрия весьма высок. Применение солей двухвалентных металлов (Са", Mg ) способствует образованию нерастворимых в воде, но растворимых в полимере солей эмульгатора, замедляющих вулканизацию резиновых смесей из БНК- [c.360]

Задача. Рассчитать параметры растворимости сополимера акрилонитрила (АН) и винилхлорида (ВХ) в соотношении 40 60% (мае.) и ацетона. Растворим ли этот волокнообразующий сополимер в ацетоне [c.100]

Аналогично ксантогеновые кислоты легко цианэтилируются в воднощелочном растворе Наибольший интерес здесь представляет вискоза (ксантогенат целлюлозы), которая вступает В реакцию с акрилонитрилом при 20—40° в присутствии водной щелочи. В зависимости от условий цианэтилирования (температура, количество акрилонитрила, концентрация щелочи) можно получить вещество, растворимое в щелочи и в воде, не раство- [c.71]

Отводимый из электролизера органический слой в колонией промывают водой для отделения четвертичных солей аммония, которые возвращают в процесс. Промывные воды предварительно проходят скруббер 6, где они абсорбируют поступающие из электролизера газообразные продукты, в частности, пары акри-лонитрила. Вода, содержащая акрилонитрил, поступает на промывку органического слоя в колонну 8 с насадкой, работающую по принципу флорентийского сосуда. Поскольку четвертичная соль аммония мало растворима в органическом слое, то для извлечения основного количества соли достаточно однократной промывки. [c.215]

Акрилонитрил реагирует в водном растворе со щелочным соединением целлюлозы, образуя цианэтилцеллюлозу с одним глюкозным остатком, целлюлозы реагирует до 3 молей акрилонитрила. Если степень полимеризации целлюлозы менее 700, то может быть получено вещество, растворимое в ацетоне [34]. [c.20]

В производстве БНК используется бутадиен того же качества, что и в производстве бутадиен-стирольных каучуков. Акрилонитрил применяется с концешрацией выше 99%. Он получается различными способами, из которых важное значение приобрел синтез его из пропилена, аммиака и кислорода. Акрилонитрил характе-рпзуется следующими свойствами т. кип. 77,3 °С, растворимость в воде 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,17о- Не содержащий посторонних примесей акрилонитрил устойчив к окислению на воздухе и нагреванию. Как технический продукт хранится в присутствии гидрохинона, р-нафтола и др. Двойная связь акрилонитрила обладает высокой реакционной способностью, обусловленной ее поляризацией цианогруппой, атом азота которой смещает я-электроны двойной связи и понижает ее электронную плотность. Благодаря поляризующему влиянию цианогруппы акрилонитрил обладает способностью к полимеризации и сополимеризации [7, 8]. [c.358]

При применении мономеров, обладающих сравнительно хорошей растворимостью в воде (например, акрилонитрил), и водорастворимых инициаторов полимеризация протекает сначала в молекулярном (истинном) растворе, а затем в выпадающих из раствора агрегатах макромолекул. Если растворимость мономера в воде составляет 1—3% (виниловые эфиры, метилметакрилат и др.) и инициатор водорастворим, происходят, по-видимому, одновременно процессы, характерные для мономеров как с хорошей, так и с плохой растворимостью. Когда применяются нерастворимые в воде инициаторы, инициирование и полимеризация, независимо от растворимости мономера, протекают в мицеллах мыла, содержащих растворенные мономер и инициатор (а также в каплях эмульсии). [c.254]

Зависимости, вытекающие из теории Смита — Эварта, выполняются лучше всего при полимеризации таких люномеров, как стирол, бутадиен, изопрен, которые очень плохо растворяются в воде ( < 0,1 вес.%). Положение меняется при переходе к мономерам, заметно растворяющимся в воде. К ним относятся винилхлорид, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат и акрилонитрил, растворимость в воде которых составляет 1,1, 1,5, 2,5 5,6 и 8,5% соответственно [23]. При полимеризации таких мономеров часто наблюдаются отклонения от теории Смита — Эварта. Более удачно эмульсионная полимеризация таких мономеров описывается в рамках теории Медведева — Шейнкер. В зависимости от условий реакции система дюжет подчиняться закономерностям той или другой теории. [c.272]

Сополимеры бутадиена со стиролом также имеют более полярную структуру, чем полибутадиен, поэтому при эквимолекулярном соотношении мономеров температура стеклования сополимера повышается до —45°. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины из сополимеров бутадиена и акрилонитрила, но сохраняют растворимость в бензине и керосине, присуш,ую резинам из полибутадиена. [c.514]

Выходящая пз реактора газовая смесь (акрилонитрнл кипит при 78°) поступает в абсорбер, где обрабатывается водой, в которой акрилонитрнл растворяется. Растворимость акрилонитрила равна 6 г в 100 мл воды. Ацетилен и моновинилацетилен разделяются затем в специальной промывочной колопне. Ацетилен возвращается в процесс. [c.247]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

Мономер и полимер растворимы в растворителе. В результате полимеризации образуется раствор полимера. Этот вариант процесса называется "лаковой" полимеризацией и является го-мофазным. Так, например, получают волокнообразующие полимеры и сополимеры акрилонитрила. [c.235]

Пр.именен1ие акрилонитрила в качестве стоппера процесса полимеризации изопрена не вызывает изменений в растворимости, величине молекулярного веса и структуре полимера (табл. 1). [c.91]

Этот процесс может быть осуществлен с практически количественным выходом по току и по веществу непосредственно при электролизе достаточно концентрированных растворов акрилонитрила (более 10%) в водном растворе тетраэтиламмоний-п-толуол-сульфоната на свинцовом или ртутном катоде при плотности тока 600 а/м . Выбор столь сложного электролита связан также с низкой растворимостью акрилонитрила в обычных водных средах. Динитрил адипиновой кислоты является важнейшим полупродуктом синтеза полиамидного синтетического волокна. По предварительным оценкам этот метод может оказаться весьма эффективным и достаточно конкурентноспособным с используемыми в настоящее время химическими методами. Электрохимическое восстановление динитрила адипиновой кислоты до гексаметилендиа-мина также является перспективным процессом [c.449]

ДО 90%. Продукт трицианэтилирования аммиака при эквимо-лярном соотношении акрилонитрила и аммиака образуется с выходом около 5%. р Аминопропионитрил неустойчив и при хранении уплотняется с образованием растворимого в воде полимера при более длительном хранении теряет аммиак с образованием более сложных соединений. [c.74]

В смесь 25 г 20%-ного водного раствора едкого кали и 710 г (10 молей) этиленциангидрина вносят при перемешивании в течение 2,0—3,5 час. 530 г (10 молей) акрилонитрила, поддерживая температуру смеси около 40°. По окончании прибавления акрилонитрила реакционную смесь перемешивают 18 час. при комнатной температуре, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, упаривают в вакууме (30 мм) на водяной бане, а остающееся масло (1197 г) перегоняют. Получается 1126 г (90,8 /о от теоретического выхода) бесцветного р,р -дициандиэтилового эфира, перегоняющегося при 155—165° и 3 мм. Чистое вещество имеет т. кип. 161—162° при 5 мм растворимо в воде, метиловом спирте, хлороформе, диоксане, бензоле, дихлорэтане плохо растворимо в петролейном эфире, серном эфире, четыреххлористом углероде. [c.103]

Акрилонитрил Анилин н его гомологи Бесцветны, растворимы в воде Бесцветны, характерный запах. Растворимы в спирте и эфире, ограниченно — в воде Раздражение слизистых оболочек дыхательных путей и глаз. Тупые головные боли, слабость, тошнота, зуд кожи Сильная головная боль, нарушение равновесия, рвота. Посинение губ Свежнн воздух, тепло. Вдыхание амилнитрига (5—8 капель на ватке) в течение 15—30 секунд через каждые 2—3 мин Свежий воздух, чистая одежда, холодные обливаияя, вдыхание кислорода. Большое количество молока, кофе [c.254]

Рис. 2.62. Влияние содержания акрилонитрила в водной фазе на выход адиподинит-рнла (пунктирная линия характеризует растворимость акрилонитрила).

Количество привитых цепей зависит от содержания перекисных центров в макромолекуле полипропилена, типа применяемого мономера, его растворимости в полипропилене, а также концентрации и температурного режима процесса. Временная зависимость между количеством привитого акрилонитрила и количеством пероксидированного полипропилена представлена на рис. 6.5. Данные по прививке различных мономеров к полипропилену, пероксидированному кислородом или озоном, приведены в табл. 6.2. [c.149]

Акриламид СН2= H ONH2— бесцветные кристаллы, растворимые в воде, метиловом, этиловом спиртах, ацетоне. А. получают гидролизом акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры на основе А. [c.9]

Неудивительно, что полярные апротонные растворители являются лучшей средой для анионной полимеризации. Они не могут быть донорами протонов исходные и образующиеся соединения растворимы в них, стадия роста цепи протекает быстро карбанионы слабо сольватированы, не находятся в ионной паре, и поэтому высоко реакционноспособны обычные инициаторы [хлорид- и цианид-ионы (В )] в таких растворителях обладают основными и нуклеофильными свойствами. К числу хорошо известных примеров такого рода [144] относятся получение орлона из акрилонитрила в диметилформамиде, сульфолане или а-метокси-Ы,К-диметилацетамидес цианид-ионом в качестве инициатора и получение продукта сополимериза-ции хлористого винила и акрилонитрила в ацетоне в присутствии хлорида или цианида в качестве инициатора. [c.36]

В случае необходимости хранения акрилонитрила в течение продолжительного периода следует иметь в виду его склонность к образованию полимеров. Несмотря на то, что полимеризация происходит только в присутствии перекисей, которые не образуются при простом действии воздуха, небольшие количества загрязнений в мономере могут легко привести к образованию перекисей, действующих каталитически. Пройсходит ли такой процесс в исследовательской лаборатории или в производстве — в обоих слу 1аях оп приведет к нежелательным результатам. Так как полиакрилонитрил является твердым веществом, не растворимым в мономере, то он может выпасть в хранилище или сосуде в виде твердого тела, удаление которого требует затраты труда. [c.15]

Акрилонитрил во всех отношениях смешивается с большинством полярных и неполярных растворителей. К ним относятся ацетон, этиловый снирт и эфир, этилацетат, метиловый спирт, диоксан, бензол, четыреххлористый углерод, петролей-ный эфир, толуол, ксилол и керосин. Взаимная растворимость акрилонитрила и воды показана в табл. 3 и на рис. 2. [c.17]

Описано получение -цианэтиловых эфиров крахмала взахшо-действием крахмала и акрилонитрила в присутствии щелочи. Если акрилонитрил взят в отношении не менее 3 молей на остаток глюкозы, то получается продукт [35], не растворимый в воде (применяется для покрытия текстильных изделш или в качестве связующего вещества для пигментов или красителей), в то время как с 0,1—1,5 моля акрилонитрила на остаток глюкозы получается растворимое в воде вещество. (Применяется в качестве склеивающего или диспергирующего вещества.) [c.20]

Рис. 7.18. Поверхности зависимостей точки росы и температуры начала кипения от состава частично растворимой трехкомпонентной смеси акрилонитрил — ацетонитрил — вода (Mauri, 1980). ( Am. hem. So .).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология