Гексаметилендиамин Гексан

Стабильный выход смеси гексаметилендиамина и аминокапронитрила достигает 70—75% по веществу при соотношении указанных выше компонентов 6 1. Для повышения конверсии адипонитрила рекомендуется применение каскада электролизеров, через которые электролит проходит последовательно. Себестоимость продукта, полученного по данному электрохимическому методу, на 20% ниже, чем при химическом гидрировании адипонитрила. В то же время содержание примесей в электролитическом гекса-метилендиамине на порядок ниже, что обеспечивает высокое качество полиамида. [c.262]

Опыт показал, что при использовании кубовых остатков гекса-метилендиамина режим отверждения эпоксидных смол протекает более спокойно, чем с другими известными отвердителями холодного отверждения [З ]. Однако оказалось, что некоторые партии кубового остатка гексаметилендиамина дают большой экзотермический эффект и не могут быть использованы для изготовления крупных штампов. [c.23]

Рентгенографические исследования комплексов целлюлозы с диаминами (гидразином, этилендиамином, три-, пента-, гекса- и октаметилендиамином) 40 показали наличие существенных различий в параметрах кристаллической решетки этих комплексов. При увеличении расстояния между аминогруппами возрастают размеры а и с элементарной ячейки с 9,68 и 9,96 А для гидразина до 19,1 1 17,9А для октаметилендиамина и снижается величина угла р (с 54,8 до 28,52°). При этом величина Ь (направление оси волокна) практически не изменяется. Отчетливую рентгенограмму, отличающуюся от рентгенограммы целлюлозы, имеет и молекулярное соединение целлюлозы с гексаметилендиамином, содержащее свыше 75% присоединенного гексаметилендиамина (от массы целлюлозы) [c.141]

Отверждение компаундов при комнатной температуре производится при помощи специальных отвердителей диаминов, эти-лендиамина, диэтилентриамина, полиэтиленполиаминов, гекса-метилендиамина, кубового остатка гексаметилендиамина и др. Отверждение компаундов при температуре 120—150° С производится при помощи ангидридов органических двухосновных кислот малеиновой, фталевой и янтарной. Как указывалось выше, при отверждении эпоксидных смол никаких продуктов реакции не выделяется. [c.93]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Ди-((о-амино-к- гексил)-амин Гексаыетиленими в [гексаметилендиамин, ненасыщенные углеводороды, высококипящие первичные, вторичные и третичные амины1 Алюмосиликаты 350—400° С, 20 мин., разбавление азотом. Выход 64% [1601] [c.278]

Раствор диметилтерефталата в бензине реагировал с эмульсией водного раствора гексаметилендиамина в том же разбавителе. Метанол и воду удаляли азеотропной отгонкой и в результате получали дисперсию полигексаметилентерефтальамида. При поликонденсации эмульсий расплава адипиновой кислоты и водного раствора гексаметилендиамина получалась дисперсия полигексаметил енадипамида. Этими же общими методами может быть получен ряд полиамидов, а также насыщенных и ненасыщенных линейных полиэфиров. Использовали также дисперсии твердых реагентов например, соль найлона-66 (соль адипиновой кислоты и гекса- [c.248]

Предельные углеводороды С1—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, бутиламин, формальдегид, сероводород, сернистый газ, окись углерода, двуокись углерода Г ексаметиленадипамид, гексил-амин, гексаметиленимин, гексаметилендиамин, циклопентанон, 2-цикло-пентилциклопентанон, 2-циклопен-тилиденциклопентанон, аммиак, вода, двуокись углерода Аммиак (или амины), вода, двуокись углерода Третичные ароматические амины, третичные амиды [c.252]

Применяемые в качестве отвердителей эпоксидных полимеров амины (гекса-метнленднамин, полиамиды) оказывают на организм раздражающее и сенсибилизирующее действие [5, ч. I, с. 531]. ПДК гексаметилендиамина в воздухе рабочей зоны 1 мг/м , в воде водоемов— 0.01 мг/л допустимая миграция из полимерных материалов в модельные среды 0,01 мг/л [13, с. 58, 82 1, с. 145]. [c.531]

При получении полиамида на основе гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (найлона) в крупном промышленном масштабе исходным продуктом служит соль — адипиновокислый гекса-метилендиамин (сокращенно соль АГ) [20]. Преимуществами получения соли как первого этапа синтеза полиамида являются возможность лучшей дозировки компонентов и контроля за процессом, а также лучшей очистки исходного мономера при кристаллизации соли из метанольного раствора дикарбоновой кислоты и диамина. Необходимо еще раз подчеркнуть, что к чистоте исходных соединений должны предъявляться чрезвычайно высокие требования, так как только в этом случае можно контролировать процесс. Ниже мы остановимся более подробно на этих требованиях. [c.28]

Реакцию проводят при обычной или пониженной температуре в присутствии свободной щелочи, которая связывает выделяющуюся соляную кислоту. В качестве примера можно привести получение фармацевтического препарата 1,6-бис-(о-оксибензамидо)-гексана путем нагревания бензольного раствора гексаметилендиамина с хлор-ангидридом салициловой кислоты [c.192]

Гексаметилендиамин реагирует с лактонами при этом происходит раскрытие лактонового цикла. При нагревании до 180 °С гексаметилендиамина с капролактоном получен N,N -би -(l-oк o-6-oк и-гексил)-гексаметилендиамин [c.199]

При аминировании гександиола-1,6 наряду с гексаметилендиамином образуется значительное количество побочных продуктов гексаметиленимина, 1-аминогексан-6-ола, 1-(6-аминогексил)-гекса-метилендиамина и полиаминов. Система выделения гексаметилендиамина из продуктов аминирования состоит из трех ректификационных колонн. На первой из них проводится азеотропная осушка продуктов реакции с помощью циклогексана, на второй — очистка от гексаметиленимина, на третьей — выделение гексаметилендиамина. Гексаметиленимин и кубовую жидкость третьей колонны возвращают в цикл. [c.230]

Получение гексаметилендинзоцианата. Для получения гекса-метилендиизоцианата используется реакция гексаметилендиамина с фосгеном, которая может быть выполнена в следующих вариантах фосгенирование основания, фосгенирование гидрохлорида гексаметилендиамина, фосгенирование соли карбаминовой кислоты. [c.261]

Соли гексаметилендиамина с НС1 и Н2304 используют в кач е-етве регулятора вязкости полиамида найлон 6 в расплавленном состоянии. Например, смешивают найлон 6 с 0,21 % солянокислого гекса- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология