Поликонденсация в эмульсии

Эти изделия термостойки и выдерживают резкие колебания температур. Фурфуриловый спирт прн Поликонденсации в эмульсии в присутствии соляной кислоты дает эмульсии, пригодные для связывания волокнистых материалов. Эмульгаторами могут служить декстрин, казеинат аммония, желатин (90). [c.217]

Поликонденсация в эмульсии пока не нашла широкого при- [c.65]

Основные закономерности этого метода во многом сходны с теми, которые наблюдаются при поликонденсации в растворе (см. ниже). В отличие от межфазной поликонденсации высокомолекулярные продукты получаются только при достаточно большой глубине реакции. Метод поликонденсации в эмульсии целесообразно Применять тогда, когда оба мономера нерастворимы в воде и хлор-ангидрид очень легко гидролизуется. [c.79]

Гетерофазный метод синтеза ароматических полиамидов объединяет несколько способов. Сюда входят межфазная поликонденсация, газофазная поликонденсация и поликонденсация в эмульсии. Отличительной особенностью этих способов является наличие в системе как минимум двух фаз (жидкость — жидкость, жидкость — газ). Эти способы основаны на использовании высокореакционноспособных исходных соединений, проводятся обычно при низких температурах, и продолжительность их невелика. [c.11]

Поликонденсация в эмульсии является гетерофазным способом получения поликонденсационных высокомолекулярных соединений, при котором реакция образования полимера протекает полностью в объеме одной из жидких фаз эмульсионной системы. [c.40]

Эмульсионной поликонденсацией получены высокомолекулярные ароматические полиамиды различного строения [79, 80]. Однако несмотря на то, что поликонденсация в эмульсии уже находит практическое применение для получения ароматических полиамидов [81], закономерности ее в настоящее время изучены далеко не полностью. Это объясняется отчасти формальным сходством эмульсионной поликонденсации с межфазной (наличие двух фаз, использование однотипных исходных соединений, применение щелочных акцепторов галогенводорода и т. д.), вследствие чего они часто не разграничиваются, хотя, как показано ниже, между ними существуют принципиальные различия. [c.40]

Таблица 1.21. Сравнение молекулярных весов некоторых полиамидов, полученных поликонденсацией в эмульсии тетрагидрофуран — вода — сода, с их растворимостью в ряде растворителей [84]

Поскольку поликонденсация в эмульсии протекает с выпадением образующегося полимера в осадок, очень важно правильно выбрать момент для введения второй порции хлорангидрида. Вторую порцию хлорангидрида лучше всего вводить спустя 1—3 мин после начала синтеза. Как уже указывалось, эту часть следует вводить довольно медленно (рис. 1.23). Возможны варианты последовательности загрузки мономеров в реактор. Так, можно сначала смешать избыток диамина и дихлорангидрида в органическом растворителе (например, тетрагидрофуране), затем добавить водный раствор акцептора и после этого остальной дихлорангидрид [92]. [c.51]

Поликонденсация в эмульсии пока не нашла широкого применения. Ее осуществляют главным образом в тех случаях, когда оба мономера нерастворимы в воде. Реакция поликонденсации идет в стабилизированных каплях мономерной смеси, из которых в водную фазу уходит, растворяясь в ней, низкомолекулярный побочный продукт. [c.65]

В книге изложены основные закономерности поликонденсационного метода синтеза полимеров, подробно описаны как классические способы поликонденсации, так и способы поликонденсации, получившие развитие в самые последние годы. Вопросы поликонденсации в эмульсиях, на границе раздела жидкость — газ, в твердой фазе и некоторых особых видов поликонденсации рассмотрены в обобщенной форме впервые. [c.10]

Поскольку при синтезе полиамидов из дихлорангидридов кислот следует применять акцептор выделяющегося хлористого водорода, то при проведении поликонденсации в эмульсии таких мономеров для предотвращения их гидролиза необходимо, чтобы акцептор находился полностью в водной фазе, т. е. коэффициент распределения акцептора = Сорг./Сн о должен быть <1. [c.156]

Именно большая разность между коэффициентами распределения мономеров и акцептора в первую очередь обеспечивает протекание о сновной реакции образования полимера в органической фазе и побочных реакций (нейтрализации НС1 и омыления хлорангидрида)—в водной. Следовательно, при проведении процесса поликонденсации в эмульсиях нужно стремиться к разделению -в пространстве основной реакции образования полимера (реакции роста) и побочных реакций процесса, которые могут мешать росту полимерной цепи. [c.156]

Поликонденсация в эмульсии протекает на границе раздела фаз, поэтому этот способ называют также межфазной поликонденсацией. [c.43]

Основные методы синтеза полимеров — полимеризация и поликонденсация в эмульсии или суспензии, реакции в растворе с последующим осаждением полимера нерастворителем — предопределяют получение готовых продуктов в виде порошков. Поэтому многие промышленные полимеры (большая часть полиолефинов, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилбутираль, пентапласт, полиформальдегид, полиакрилонитрил, полиарилаты, поликарбонаты, фенилон, многие эфиры целлюлозы, а также получаемые эмульсионной или бисерной полимеризацией полистирол, полиметакрилаты, поливинилацетат и др.), не подвергнутые грануляции или другой обработке, являются порошками разной степени дисперсности. При соответствующих условиях синтеза в виде порошков могут быть получены и многие другие полимеры и низкомолекулярные смолы, например эпоксидные, феноло-и циклогексанон-формальдегидные, алкидные и т. д. [c.139]

Как и реакция полимеризации, поликонденсация может проводиться в присутствии растворителя (поликонденсация в растворе), разбавителя (поликонденсация в эмульсии) или при взаимодействии мономеров в отсутствие растворителя или разбавителя (ноликонденсация в блоке). Для получения высокомолекулярных продуктов процесс поликонденсации проводят в большинстве случаев в отсутствие растворителей или разбавителей при повышенной температуре. [c.643]

Поликонденсация в эмульсии. Отличительная особенность поли-конденсации в эмульсии — присутствие реагирующих веществ в одной фазе (органической), где и происходит основная реакция образования полимера. Эта органическая фаза диспергирована в водной среде, содержащей акцептор хлористого водорода, чем обусловлен достаточно эффективный его вывод из зоны реакции. [c.257]

Тиокол В(ОС4Н884) г, обладающий высокой морозостойкостью и сравнительно слабым запахом, получается при поликонденсации (в эмульсии) дихлорэтилового эфира ( кхлор-экс ) с полисульфидом натрия [c.113]

Изучалась морфология образцов аморфного поли-ж-фениленизофталамида, полученного в дисперсном состоянии при эмульсионной поликонденсации, и образцов в виде пленок, полученных поликонденсацией в растворе в диметилацетамиде и сформованных из реакционного раствора. Мелкодисперсные частицы полимера, образующегося при поликонденсации в эмульсии в различных реакционных средах тетрагидрофуран — вода — сода и циклогексанон — вода — сода, представляют собой структурно-рыхлые образования неправильной геометрической формы (рис. 11.34, а, б). Из представленных микрофотографий частиц полимера видно, что независимо от реакционной среды они имеют примерно одинаковые внешние очертания, обладают высокой склонностью к агрегации и поверхностно неоднородны. Размеры дисперсных частиц аморфного поли-ж-фениленизо-фталамида, полученного эмульсионным методом, составляют 0,1—0,5 мкм при этом диапазон размеров частиц полимера, полученного в среде циклогексанон — вода — сода, несколько уже, чем для частиц из смеси тетрагидрофуран — вода — сода. [c.93]

Межфазная поликонденсацин проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, обычно воды и углеводорода. Акцептор низкомолекулярных продуктов реакции растворяют в воде. Мономер, находящийся в водной фазе, плохо растворим в органической, поэтому в отличие от поликонденсации в эмульсии коэффициент распределения его /г составляет всего 0,04—0,05. По мере диффузии водорастворимого мономера к границе раздела происходит реакция поликонденсацин. Скорость реакции определяется скоростью диффузии реагентов в пограничную зону. В качестве водорастворимых мономеров применяют спирты, фенолы, амины, тиоспирты. Вторым компонентом служат хлорангидриды многоосновных кислот, нерастворимые в воде и растворимые в углеводородах или хлорпроизводных углеводородов. Низкомоле-кулярный продукт реакции — хлористый водород диффундирует в водную фазу и акцептируется в ней амином, щелочью, окисью магния, углекислым магнием, кальцием или барием. Скорость реакции и выход полимера резко возрастают при интенсивном перемешивании. [c.174]