Действие других реагентов на меркаптаны

Присоединение к бензо- и нафтохинонам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в присутствии хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоуксусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоединения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой НЫз здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восстановительное расщепление [c.414]

Автоматический титратор. Принцип действия автоматического титратора состоит в том, что анализируемый газ по выходе из колонки поглощается каким-либо реагентом, избыток которого затем титруется. Объем раствора измеряется и автоматически регистрируется. Этим методом можно определять содержание кислых или основных газов, а также меркаптанов, альдегидов, кетонов и других соединений, для поглощения которых можно подобрать соответствующие растворы и индикаторы. Достигаемая точность определения достаточно высока. [c.178]

Удаление серы сильно усложняется стабильностью и разнообразием сернистых соединений, встречающихся в крекинг-бензинах, по-разному реагирующих с реагентами. Дымящая серная кислота представляет самый сильный реагент, полностью удаляющий меркаптаны, моносульфиды, дисульфиды и тиофены. Крепкая серная кислота 98% (66 Вё), взятая в относительно умеренных количествах, лишь частично удаляет моносульфиды,. дисульфиды и тиофены. Более разбавленная серная кислота 67% (53° Вё) совершенно не действует на сернистые соединения. Растворы щелочей удаляют сероводород и часть меркаптанов, будучи неактивны в отношении других сернистых соединений. Различные адсорбенты при умеренных температурах большей частью неактивны или слабо активны к встречающимся в крекинг-бензинах сернистым соединениям меркаптанам, сульфидам и дисульфидам. [c.333]

Фтористый бор и его соединения как катализаторы для реакции присоединения сероводорода и меркаптанов к олефинам стали применяться совсем недавно. При действии на олефины сероводорода в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений в зависимости от соотношения реагентов и других условий образуются меркаптаны или сульфиды (тиоэфиры). [c.203]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. Так, в результате окисления дисульфидов перекисью водорода образуются сложные тиоэфиры сульфоновой кислоты, а при окислении горячей азотной кислотой связь 8=8 переходиг в 80зН. [c.30]

По схемам (6.3) и (6.5) проходят известные реакции карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) с водой, сероводородом, спиртами и меркаптанами с образованием гидратов, полуацеталей или их тио-аналогов. Интересным случаем является полимеризация альдегидов, которая может приводить либо к циклическим олигомерам, либо к цепным полимерам со значительной молекулярной массой. Так, например, известно, что уксусный альдегид в присутствии следов серной кислоты дает циклический тример (паральдегид) или тетрамер (метальдегид). Аналогично форма.льдегид дает тримерный триоксан либо технически весьма важный полиформальдегид, имеющий цепное строение. В этих реакциях обладающий основными свойствами карбонильный кислород действует как нуклеофильный реагент на позитивирован-ный карбонильный углеродный атом другой молекулы [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология