Дисульфиды пиролиз

В то время как Дэн считает, что дисульфид пиролизуется с образованием триметиларсин-сульфида и пятисернистого мышьяка [c.714]

По мере повышения температуры в результате взаимодействия между составными частями пластической массы, выделения парогазовых продуктов термодеструкции происходит вспучивание загрузки, увеличение ее объема, которое. заканчивается отверждением пластической массы с образованием твердого полукокса. Одновременно происходит бурное выделение газов, паров воды и смолы, подвергающихся вторичным процессам пиролиза у стен камеры коксования и в подсводовом пространстве. Так как температура в этих частях печи велика ( 1100 - 1200°С), образуются наиболее термически стабильные соединения - водород, метан, ароматические углеводороды и их производные. Содержащиеся в исходной шихте кислород, азот и сера в конечном итоге оказываются в составе также наиболее термически стабильных соединений сероводорода, цианистого водорода, дисульфида углерода, серо-и азотсодержащих гетероциклических соединений (тиофен, пиридин и их гомологи). [c.56]

Соединения, содержащие эту группу, реагируют с гидратированным и безводным тиосульфатом натрия с образованием так называемых солей Бунте , которые в свою очередь образуют при пиролизе соответствующие дисульфиды и двуокись серы [c.411]

Результаты пиролиза этих четырех дисульфидов при 496 сведены в следующую таблицу [c.698]

Продукты пиролиза норм, бутил-дисульфида не были точно [c.698]

В литературе встречаются две реакции пиролиза метил-арсин-дисульфида. Согласно Мейеру, продуктами реакции являются метилсульфид и трехсернистый мышьяк [c.714]

Несколько отлично ведут себя меркаптиды ртути, и пиролиз их приводит к выделению свободной ртути и образованию дисульфидов [c.726]

Известны многочисленные примеры других слабых связей подобного рода органические азосоединения, некоторые металлоорганические соединения, дисульфиды и т. д. таким образом, имеется широкий выбор источников радикалов этого вида. При повышенных температурах (500—1000°) происходит диссоциация даже простых углеводородов, и поэтому реакции высокотемпературного пиролиза представляют собой по существу радикальные процессы. [c.30]

Определение сернистых соединений является важным условием оценки качества бензольных углеводородов. Типы и количество сернистых соединений в бензоле и его гомологах зависят от способов получения последних. Сырье каталитического риформинга, например, подвергается предварительной гидроочистке и практически свободно от сернистых соединений. Невелико содержание серы и в бензоле, получаемом из продукта пиролиза нефтяных фракций. В то же время содержание серосодержащих веществ в коксохимическом сыром бензоле весьма значительно. На долю сероугле-лерода и тиофена приходится около 90% общего содержания серы в сыром бензоле сульфиды, дисульфиды, меркаптаны, сероводород и свободная сера присутствуют в незначительных количествах [88—89]. [c.140]

Дисульфиды [646] синтезируют действием дисульфид-ионов на алкилгалогениды, а также косвенным путем по реакции солей Бунте (см. реакцию 10-41) либо с кислотными растворами иодида, тиоцианат-иона или тиомочевины [647], либо пиролизом и обработкой пероксидом водорода. Алкилгалогениды дают дисульфиды и при кипячении с серой и NaOH [648]. [c.144]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. Так, в результате окисления дисульфидов перекисью водорода образуются сложные тиоэфиры сульфоновой кислоты, а при окислении горячей азотной кислотой связь 8=8 переходиг в 80зН. [c.30]

Эти методы удивительно эффективны в синтезе тетраарилтио-фенов. Метод именно такого типа был использован в первом синтезе тиофенового соединения, когда Лоран в 1844 г. получил тетра-фенилтиофен пиролизом полимерного тнобензальдегида. Почти любой предшественник, имеющий фрагмент РЬ—С, превращается в тетрафенилтиофен при нагревании с, серой [193]. Например, толуол, беизилхлорид, беизиловый спирт, дибензилсульфид или -дисульфид, фенилуксусная кислота и различные производные бензойной [c.284]

Нефть —ж1адкое горючее ископаемое, представляющее собой смесь главным образом парафинов и нафтенов с различным (в зависимости от месторождения) содержанием ароматических углеводородов. Кроме указанных углеводородов примерно 4—5% составляют примеси меркаптаны. сероводороя дисульфиды, гомологи пиридина, нафтеновые кислоты идр. Важнейший путь переработки Н. — перегонка и получение отдельных фракций бензин, лигроин, керосин, соляровое масло, вазелин, парафин, гудрон. Вторичная переработка Н. — крекинг и пиролиз. [c.202]

Принцип такого элиминирования лучше всего разобрать на примере классической реакции Чугаева. Прежде всего из алкоголята готовят соответствующий ксантогенат калия путем обработки дисульфидом углерода (Г.3.31а), алкилированием ксантогената (чаще всего с помощью метилиодида) получают 0,5-диалкиловый эфир (эфир ксантогеновой кислоты Г.3.316), который далее в результате пиролиза распадается на олефин,. алкилтиол и оксид-сульфид углерода (Г,3.31в) [c.338]

В качестве продуктов пиролиза изоамил-дисульфида были идентифицированы сера, сероводород, азоамилмеркаптан, изо-амил-сульфид, гомолог тиофена и газы (44,5% параффинов и 13% олефинов водорода не было). [c.699]

Отработанный воздух с верхней части К-2, пройдя сепаратор С-2, направляется на сжигание. Катализаторный комплекс с ди yлыJ)идaми с нижней части К-2 поступает в сепаратор С-3, где происходит отделение дисулы идов от регенерированного КТК. Из сепаратора С-3 верхний слой - дисульфид направляется на склад, нижний слой - КТК на орошение в экстрактор К-1. Дисульфиды, получаемые на Салаватском НХК, имеют следующий состав (массовая доля, %) диметилдисульфид - 32, метил-этилдисульфид - 24, диэтилдисульфид - 40, прочие - 4. Полученные дисульфиды были испытаны в качестве ингибиторов коксообразования при пиролизе углеводородов, растворителя для извлечения элементной серы и показали высокую эффективность. [c.179]