Простые эфиры замещенные

Эфиры моносахаридов за счет спиртовых групп. При действии на моносахариды иодистых алкилов можно заместить алкильными радикалами водород не только полуацетальной, но и всех остальных гидроксильных групп при этом получаются полные простые эфиры моносахаридов. Аналогично при действии ангидридов или галогенангидридов кислот моносахариды образуют полные сложные эфиры — продукты замещения водорода всех гидроксилов на кислотные (ацильные) остатки. [c.242]

Атомы водорода спиртовых групп моносахаридов можно заместить радикалами, при этом получаются соединения типа простых эфиров. При замещении атомов водорода гидроксильных групп остатками кислот получаются вещества типа сложных эфиров. [c.345]

Простые эфиры поливинилового спирта можно получить и г ри помощи других обычных алкилирующих агентов. Так, при действии на поливиниловый спирт диметилсульфата в щелочной среде получается соответствующий метиловый эфир. Впрочем реакция эта протекает трудно, и требуется многократное метилирование для того, чтобы заместить все атомы водорода гидроксильных групп после шестикратного метилирования реакция проходит только на 67%. [c.160]

Атомы водорода спиртовых групп моносахаридов можно заместить радикалами, при этом получаются соединения типа простых эфиров. Так, атомы водорода спиртовых гидроксильных групп глюкозы можно заместить метильными группами (I). [c.248]

Реакции спиртовых гидроксилов. Являясь многоатомными спиртами, моносахариды растворяют голубой осадок гидрата окиси меди с красивым синим окрашиванием. Эта реакция аналогична растворению гидрата окиси меди в гликоле и глицерине. Атомы водорода спиртовых групп моносахаридов можно заместить радикалами при этом получаются соединения типа простых эфиров. [c.214]

Между 1850 и 1852 гг. английский химик Александр Уильям Уильямсон (1824—1904) показал, что органические соединения, относящиеся к классу простых эфиров, можно также построить по типу воды . Простые эфиры можно получить, заместив на органические радикалы оба атома водорода воды. В обычном эфире, который в то время начали применять как анестезирующее средство, оба атома водорода замещены на этильные группы, так что его формула записывается как С2Н5ОС2Н5. [c.80]

Прн действии ЯМдВг могут заместиться н две этоксиль-ные группы ортомуравьнного эфнра, в результате чего образуются с небольшим выходом) простые эфиры вторичных спиртов [c.241]

При действии RMgBr могут заместиться и две этоксиль-ные группы ортомуравьиного эфира, в результате чего образуются (с /Небольшим выходом) простые эфиры вторичных спиртов [c.27]

Реакции расщепления цикла могут протекать в нейтральных, кислых и основных условиях. Легкость их протекания находится в противоречии с относительной стабильностью, особенно в некислых условиях, высших гомологов тетрагидрофурана и тетрагидропирана и ациклических простых эфиров. Наблюдаемая региоселективность реакций расщепления цикла несимметрично замещенных оксиранов зависит от стерических, полярных и резонансных факторов. Хотя вряд ли благоразумно делать широкие обобщения по поводу преимущественного направления раскрытия цикла, все же представляется возможным выделить некоторые типичные примеры реакционной способности и использовать их для объяснения взаимодействия различных эффектов заместите-лей [63]. [c.384]

Нитрозокислоты или их эфиры получают одним из трех основных методов прямым нитрозированием, восстановлением соответствующих нитросоединений и окислением соответствующих производных гидроксиламина. Наиболее часто используют первый из названных методов. Простейшие эфиры недостаточно активны для а-нитрозирования, однако наличие активирующего а-замести-теля, как, например, в диэтилмалонате или в этиловом эфире ацетоуксусной кислоты, который может далее удаляться, позволяет проводить нитрозирование, используя самые разнообразные реагенты. Так, р-оксоэфиры нитрозируют оксидами азота [64] и азотистой кислотой (схема (68) или алкилнитритами в присутствии метанола (схема (69) [65] или кислот (схема (70) [66]. Эфиры малоновой кислоты обычно нитрозируют [67], используя алкилнитриты и этоксид натрия (схема (71)], а сами малоновые [c.277]

Атомы водорода спиртовых групп моносахаридов можно заместить радикаладш, при этом получаются соединения типа простых эфиров. [c.229]

Сильноосновные замещаемые группы типа К0 , Н0 , HJN и Р , связанные с субстратом небольшими неноляризуемыми атомами, нельзя заместить у насыщенных центров при обычных условиях реакции. По этой причине пользуются кислыми катализаторами в реакциях нуклеофильного замещения спиртов, простых эфиров и аминов. Даже фтористые алкилы становятся доступными нуклеофильному замещению в растворе в концентрированной серной кислоте. [c.245]

Реакция очень проста, протекает в одном направлении и с высоким выходом, но имеет два ограничения во-первых, нельзя заместить только часть атомов галогена в полигалогенсилане и, во-вторых, иногда возникают осложнения, вызываемые действием образующегося хлорида алюминия как кислоты Льюиса. Так, аллилтрихлорсилан (70) полимеризуется в присутствии литий-алюминийгидрида, но может быть восстановлен гидридом лития в высококипящем эфире схема (48) [73]. Каталитический гид-рогенолиз связей 81—С1, к сожалению, протекает с трудом. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология