Тетраметилбензол дурол

Два из трех изомеров тетраметилбензола [дурол (1, 2, 4, 5) и изодурол (1, 2, 3, 5)] при сульфировании претерпевают этот тип перегруппировки с образованием главным образом сульфоната третьего изомера [пренитол (1, 2, 3, 4)], который сам подвергается сульфированию без [c.526]

В мировой практике получил распространение способ получения ПМДА парофазным каталитическим окислением полиалкилбензолов, например, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) кислородом воздуха на окисных ванадиевых катализаторах. [c.99]

Пренитол (1.2.3, 4-тетраметилбензол) Изодурол (1, 2, 3, 5-тетраметилбензол Дурол (I, 2, 4, З-тетраметилбензол]. . [c.719]

Тетраметилбензол (дурол) используют для производства полиимидных материалов, обладающих уникальными свойствами. Содержание дурола в продуктах риформинга и пиролиза невелико. Специальные методы синтеза дурола (метилирование или конденсация ароматических углеводородов) позволяют создать промышлен-йые процессы получения дурола с высокими технико-экономическими показателями. Сырьевые ресурсы на нефтеперерабатывающих заводах для организации такого производства вполне достаточны. [c.299]

С гексафторбутином-2 взаимодействует также гомолог бензола 1,2,4,5-тетраметилбензол (дурол) [c.92]

Получают каталитическим окислением 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола). В промышленности его используют в значительных количествах для получения термостойких полимеров (полиимидов). [c.573]

Пиромеллитовый диангидрид можно получать из толуола, ксилолов или псевдокумола (1,2,5-триметилбензола) алкилиро-вание-м метанолом до 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) с по- [c.128]

Рис. 79. 1,2,4,5-Тетраметилбензол (дурол), СюНи [37] [c.96]

Давление пара жидкого 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) по данным Линдера [87] [c.194]

ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗОЛ ДУРОЛ Н-БУТИЛАНИЛИН ЦИС-ДЕКАЛИН [c.577]

По той же причине 1,2,4,5-тетраметилбензол (дурол) в присутствии молярных количеств катализатора изомеризуется медленнее, чем га-ксилол (он образует более устойчивый 0-комплекс) в присутствии же избытка катализатора изомеризация идет, [c.509]

Нами были исследованы бинарные смеси нафталин — 2-метилнафталин и 1, 2, 4, 5-тетраметилбензол (дурол) — нафталин, а так- же определялось фазовое равновесие пар — жидкость во фракциях, полученных при перегонке продукта каталитического гидродеалкилирования гидроочищенного экстракта фракции 200—280° С легкого газойля каталитического крекинга полученного при 550° С, 60 ат на алюмокобальтмолибденовом катализаторе с промотирующими добавками . [c.103]

В последнее время в связи с разработкой способа получения высококачественной пленки из пиромеллитового диангидрид а [1, 2] больше внимания уделяется 1, 2, 4, 5-тетраметилбензолу (дуролу), являющемуся наиболее приемлемым сырьем для производства пиромеллитового диангидрида. [c.109]

H14 1.2.3.5-Тетраметилбензол (изодурол) 1.2.4.5-Тетраметилбензол (дурол) 4-Бутилфенол 890 1,5130 —23,7 [c.482]

Из моноциклических ароматических углеводородов Сщ промышленное применение нашел 1,2,4,5-тетраметилбензол (дурол). Окислением дурола получают пиромеллитовый диангидрид, на основе которого выпускают нолиимидные полимерные материалы [40]. Дурол в промышленных масштабах можно получать выделением его из продуктов каталитического риформинга, изомеризацией, диспропорционированием и метилированием ароматических углеводородов, а также конденсацией псевдокумола с формальдегидом с образованием дипсевдокумилметана и последующим гидрокрекингом его в псевдокумол и дурол. [c.225]

Мехгиг зм этой реакции осложняется диспропорционированием пен-тэмя . "б( нзолсульфокислоты [147] и побочными реакциями. Сульфокислоты, полученные из 1,2,3,5-тетраметилбензола (изодурола) и из 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола), при стоянии в эксикаторе над фосфорным ангидридом, при смешивании с ним или, наконец [c.24]

Из смеси 1,2,4,Б- и 1,2,3,5-тетраметилбензолов (дурола и дурола). Смесь дурола и изодурола, кипящая в пределах —84 "/15 мм, может быть получена путем фракционной зегонки смеси углеводородов, образовавшейся в рсзуль-ге реакции хлористого метила с продажным ксилолом [c.506]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

Триметилбензолы, содержание которых в послексилольной фракции составляет до 50—-60 вес.%, могут быть относительно просто сконцентрированы ректификацией и использованы для синтеза ряда химических продуктов, в том числе и одного из тетраметилбензолов — дурола [1]. [c.168]

Написать структурные формулы и назвать по женевской номенклатуре следующие ароматические углеводороды а) лг-кси-лол, б) л-дипропилбензол, в) о-бутилтолуол, г) кумол, д) ци-мол, е) а-метилнафталин, ж) мезитилен, з) несы и и-триэтилбен-зол, и) с жж-тетраметилбензол (дурол), к) рядовой триметил-бензол. [c.113]

Нами изучались из однозамещенных алкилбензолов — додецил-бензол, из трехзамещенных — 1,2,4-триметилбензол (псевдокумол), из четырехзамещенных—1,2,4,5-тетраметилбензол- (дурол) и дипсевдокумилметан — углеводород дифенилметанового ряда. [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметилбензол дурол : [c.344] [c.320] [c.200] [c.34] [c.66] [c.171] [c.302] [c.303] [c.325] [c.338] [c.347] [c.886] [c.158] [c.166] [c.82] [c.191] [c.193] [c.35] [c.30] [c.322] [c.478] [c.10] [c.127]

Органическая химия (1974) -- [ c.360 , c.370 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.216 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.216 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.27 , c.84 , c.486 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.31 , c.93 , c.534 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология