Десорбция нефтяных оснований

Адсорбционный метод осушки используют, как правило, для обеспечения глубокой осушки газа — до точки росы минус 85ч-+минус 100 °С. Процесс основан на способности адсорбентов поглощать влагу из газа при сравнительно низких температурах (адсорбция) и выделять ее при повышенных температурах (десорбция). В табл. 5.3 приведены свойства адсорбентов, применяемых для осушки природных и нефтяных газов. [c.286]

III. ДЕСОРБЦИЯ НЕФТЯНЫХ ОСНОВАНИЙ [c.129]

Б. Десорбция нефтяных оснований [c.131]

Азотистые основания извлекают из нефтей или нефтепродуктов экстракцией растворами серной или соляной кислот в виде водных растворов солей. Растворы обрабатывают щелочью для выделения азотистых оснований в свободном виде. Более полное извлечение азотистых оснований происходит при перколяции нефтяной фракции через слой крупнопористого катионита в присутствии полярных растворителей уксусного ангидрида или диметилформамида. Десорбцию азотистых оснований с поверхности катионита производят спиртовым раствором аммиака или едкого натра. [c.749]

Наиболее трудной и весьма актуальной задачей, стоящей перед химией нефти, является количественное извлечение суммы азотистых оснований из сырых нефтей и нефтяных остатков. Она была впервые успешно решена нами с помощью ионообменных смол для сорбции и дополнительных химико-экстракционных приемов для десорбции оснований нефти, поглощенных специальными крупнопористыми катионитами. Описание рекомендуемой методики, дающей азотистые концентраты, стократно обогащенные по Ы, и примеры, иллюстрирующие ее применение, будут способствовать накоплению сведений о природе этой группы весьма малоисследованных компонентов нефти. [c.5]

При исследовании процессов, происходящих при охлаждении коксового газа, конденсации, абсорбции и десорбции его компонентов, возникает необходимость определять большое число различных веществ, содержащихся в коксовом газе и в образующихся производственных растворах. К таким веещствам относятся не только компоненты коксового газа (аммиак, сероводород, двуокись углерода, цианистый водород, пиридиновые основания, фенолы, влага), но и продукты их взаимодействия и электролитической диссоциации (ионы аммония, сульфид и бисульфид, карбонат и бикарбонат, цианид, роданид и др.), а также вещества, входящие в состав поглотителей, используемых при очистке газа, и продукты взаимодействия поглотителей с компонентами коксового газа (серная и фосфорная кислоты, каменноугольное и нефтяное поглотительные масла). [c.59]

Основные научные исследования относятся к нефтехимии и каталитической химии. Впервые систематизировал опытные данные, полученные русскими и зарубежными учеными по химии и физикохимии нефти. Изучая адсорбцию, высказал (1911—1912) гипотезу о существовании физико-химической силы притяжения, являющейся промежуточной между химической связью и молекулярным притяжением. На основании этой гипотезы объяснил образование коллоидных растворов и суспензий флоридина (отбеливающей земли) и металлов в жидкостях, а также процессы адсорбции и десорбции. Результаты этих исследований легли в основу разработки методов промышленной очистки нефтепродуктов и были использованы им в работах по гетерогенному катализу (1916). Объяснил (1908) физическую сущность процесса перегонки нефти с водяным паром. Доказал (1911— 1912), что полимеризация олефинов идет на природном алюмосиликате. Его исследования поверхностного натяжения на границе нефтепрод5т<т — водный раствор способствовали формированию представлений об образовании и разрущении водно-нефтяных эмульсий. Автор труда Научные основы переработки нефти (1913, 3-е изд. 1940). [22, 23, 123[ [c.159]

Рассмотрение десорбционных кривых, построенных на основании данных элюентной микрохроматографии масляных фракций, дает возможность сделать выводы не только о составе масляных фракций нефтей из отдельных скважин, но и о некоторых факторах, влияющих на изменение состава этих нефтей. На рис. 23 изображены кривые десорбции углеводородов масляных фракций нефтей из скважин 197, 248, 260 и 261 пласта 18 поднадвиговой зоны Восточно-Эхабинского месторождения и нефти из скважины 501 пласта 17 этого же месторождения. По оси абсцисс отложено содержание углеводородов и смол в нефтяных остатках, выкипающих выше 200° С, а но оси ординат — показатель лучепреломления. Па рис. 24 показаны десорбционные кривые углеводородов масляных фракций нефтей из скважин 288, [c.165]

Видно, что при близких молекулярных весах и температурах кипения кривые десорбции и Тмин, для ароматических углеводородов сдвинуты в область более высоких температур и больших привесов катализаторов (смотри Смин.). Поэто.му Тмин, можно принять в качестве критерия относительной способности удерживания углеводорода на поверхности катализатора, его адсорбционной способности (коэффициента). На основании данных рис. 2 и табл. 2 можно сделать вывод, что в случае алюмосиликата химическая структура углеводорода влияет сильнее на величину адсорбционного коэффициента, чем его молекулярный вес и температура кипения. Поэтому по величине возрастающих адсорбционных коэффициентов и времен удерживания испытанные углеводороды и нефтяные фракции располагаются в ряды декан<гексадекан<декалин<а-метилнафталинсдизельное топливос легкий газойль каталитического крекинга. [c.193]

В случае надобности выполнения полного анализа органической массы кислых гудронов можно осуществить дальнейшее разделение этиловоэфирного экстракта на его составные части при помощи известного метода адсорбции иа силикагеле и десорбции растворителями. Для этой цели при анализе масляных кислых гудронов азотистые основания предварительно следз ет извлечь при помощи разбавленной минерально кислоты из раствора смолисто-масляных веществ в петролейиом эфире. Остальные полярные соединеиия (нейтральные смолы и сернистые соединения) можно адсорбхгровать из раствора силикагелем, а углеводороды, адсорбированные и механически задержанные, извлечь из адсорбента петролейным эфиром. Адсорбированные нефтяные смолы и сернистые соединения мон<но выделить из адсорбента при помощи экстракции хлороформом или смесью спирта и бензола. [c.313]