Экстракция нефтепродуктов

Спектрофотометрическое определение в ультрафиолетовой области заключается в экстракции нефтепродуктов из воды четыреххлористым углеродом и последующем фотометрировании в ультрафиолетовой области. В работах ряда авторов показано, что чувствительность метода сильно изменяется для различных нефтепродуктов. Это связано с тем, что парафиновые и нафтеновые углеводороды, являющиеся основной частью нефтепродуктов, прозрачны для ультрафиолетового излучения. В данной области характерное поглощение имеют только ароматические и сопряженные диеновые углеводороды. Поскольку нефти различных месторождений имеют различный состав, а следовательно, и спектральные характеристики, то необходима индивидуальная градуировка спектрофотометров для стоков, отличающихся по составу нефтепродуктов. [c.170]

Метод основан на экстракции нефтепродуктов четыреххлористым углеродом [c.480]

Растворители для экстракции нефтепродуктов [c.325]

В промышленных процессах экстракции нефтепродуктов применяют различные растворители. Физико-химические свойства некоторых растворителей при атмосферном давлении приведены в табл. IV.3. [c.325]

Сущность весового метода заключается в экстракции нефтепродуктов из воды, при соблюдении определенных условий, органическим растворителем и взвешивании экстрагируемых веществ, остающихся после отгонки растворителя. Серьезными недостатками этого метода являются потеря фракций с низкой [c.169]

Низкое значение pH водной фазы эмульсии прикамских и ряда других нефтей объясняется тем, что в них содержатся в значительном количестве вещества, имеющие кислотный характер (карбоновые и нафтеновые кислоты, кислые смолы, фенолы и др.). Эти вещества частично растворимы в воде, и переходя в нее, обусловливают низкое pH. Для доказательства этого проведена их экстракция эфиром, после чего pH дренажной воды повысилось с 2,9 до 5,2. Экстракция нефтепродуктов из отфильтрованных дренажных вод после различных ступеней обессоливания прикамской нефти показала, что содержание указанных веществ в этих водах довольно велико 100-200 мг/л [72]. [c.80]

Весовой метод определения нефтепродуктов может применяться при анализе биологически очищенных стоков и поверхностных вод, в том случае, если для экстракции нефтепродукта использо- [c.590]

Третья система вода — метанол — анилин — бензол [54] характеризуется (как модель очистки нефтепродуктов) желательной частичной смешиваемостью воды с анилином. Однако в этой системе наблюдаются сложные зависимости в части плотностей. Эти зависимости интересны теоретически и практи чески обеспечивают удобства анализа, но дают весьма запутанную картину. При процессах экстракции нефтепродуктов подобные системы, вероятно, не встречаются. Характер связующих прямых в таких системах детально не изучался и отличается значительной сложностью. [c.234]

Жидкий сернистый ангидрид является первым селективным растворителем, нашедшим применение в нефтяной промышлен-иости. К 1933—1934 гг. существовало уже около 30 установок (не считая СССР) по экстракции нефтепродуктов (в основном светлых) жидким сернистым ангидридом. [c.290]

Начальный ход анализа аналогичен ранее описанным методам экстракция нефтепродуктов четыреххлористым углеродом, причем без предварительного удаления летучих составляющих, отделение полярных соединений на окиси алюминия и далее снятие ИК-спектра полученного раствора с измерением оптической плотности при волновом числе 2926 см . [c.147]

Методика основана на экстракции нефтепродуктов из воды тетрахлоридом углерода, отделении нефтепродуктов от полярных углеводородов и примесей воды не нефтяного происхождения в колонке с оксидом алюминия и дальнейшем спектрофотометрическом определении целевых компонентов в ИК-области спектра. В диапазоне волновых чисел 2860, 2930 и 2960 см (см. табл. 111.12) в нефтепродуктах наблюдаются три характеристические полосы поглощения, обусловленные наличием в углеводородах нефти структурных групп СНз, СНг и СН. Типичный ИК-спектр нефтепродуктов в морской воде приведен на рис. 111.28. [c.273]

Как указывалось выше, экстракция нефтепродукта растворителем в заводских условиях протекает по принципу противотока. [c.115]

Не менее важным моментом является выбор наиболее подходящего экстрагента. Для экстракции нефтепродуктов из воды предложено множество неполярных и малополярных растворителей. [c.212]

Соотношение объемов воды и, растворителя при экстракции 1 1. Полнота экстракции нефтепродуктов из воды не менее 90%. [c.235]

Нефтепродукты для анализа выделяют из воды экстракцией различными неполярными растворителями - гексаном, пентаном, петролейным эфиром, четыреххлористым углеродом и др. В кислой среде эффективность экстракции нефтепродуктов выше, но при этом в экстракте отмечается повышенное содержание полярных соединений. Поэтому экстракцию лучше проводить в щелочной среде или после экстракции в кислой среде частично удалить полярные соединения повторной экстракцией в щелочной среде /24/. [c.11]

Представляют также интерес результаты опытов по изучению влияния подачи выделенных экстракций нефтепродуктов на глубину обессоливания нефти, обычно хорошо поддающейся обессоливанию, дренажная вода после обессоливания имеет нейтральную реакцию. В качестве такой нефти была взята ромашкинская. Выделенные при обессоливанин прикамских нефтей нефтепродукты вводили в образцы сырой ромашкинской нефти (100 г/т). Обессоливание проводили на пилотной ЭЛОУ при технологическом режиме, аналогичном указанному выше. [c.85]

ЦД добавляют в щампуни, дезодоранты и в зубные пасты. Их применяют также для технических целей при получении полимерных материалов, внесении антиоксидантов, изготовлении мембран для диализа, ароматических волокон и пластмасс. Раствор ЦД можно использовать для очисти воздуха от примесей бензола, дихлорэтана и гексаиа. Их применяют для экстракции нефтепродуктов из песка, для затвердения жидкого топлива, для защиты материалов от ржавчины. Большие перспективы имеет применение ЦД для получения ферментоподобных катализаторов. [c.99]

Показатель приведенных затрат при решении задачи оптимальной организации процессов ректификащш и экстракции нефтепродуктов на стадии их проектирования использован и в работе [70]. Авторами получены аналитические вьфажения, позволяющие провести сравнение результатов расчетов по детализированным моделям оптимизации техникоэкономических показателей типовых процессов с результатами, полученными с использованием укрупненных моделей, и показаны преимущества, получаемые от использования детализированных моделей при изучении экономики проектируемых типовых процессов. [c.107]

Для приготовления стандартных растворов нефтепродуктов в гексане используют нефтепродукты, извлеченные из той сточной воды, которая в дальнейшем будет контролироваться на содержание нефтепродуктов. Для этого в течение 3-4 дней отбирают среднесменные пробы (объем каждой пробы 0,5-1,0 л), ежеднешо производят извлечение нефтегфодуктов из отобранных проб, как описано ниже, а полученные эвзтракты сливают в одну колбу с хорошо Притертой пробкой. Извлечение нефтепродуктов производят следующий образом каждую пробу энергично взбалтывают и помещают в делительную воронку емкостью 1л, подкисляют соляной кислотой пл. 1,19, так, чтобы pH воды стал меньве 5. Склянку, в которой находилась проба, споласкивают 25 мл гексана, который используется для первой экстракции нефтепродуктов. Операцию- экстракции повторяют 4-5 раз [c.331]

Для создания промышленных измерительных приборов, как лабораторных, так и поточных, наиболее приемлемыми являются оптические методы. Из оптических методов наибольшее распространение получили фотометрические методы — фотоколориме-трические и спектрофотометрические — в различных областях спектра. Необходимо отметить, что фотометрические методы предусматривают предварительную экстракцию нефтепродуктов из исследуемой жидкости. [c.170]

На рис. 3-27 представлена принципиальная схема анализатора. В пробоподготовительной системе (ППС) производится экстракция нефтепродуктов. [c.172]

Определение нефтепродуктов в сточных водах методом газовой хроматографии (метод Г. А. Смольянинова). Принцип. Метод основан на экстракции нефтепродуктов из сточных вод н-гексаном (пентаном) и последующем газохроматографическом исследовании. Этим методом можно определять суммарное содержание, а также типы нефтепродуктов в сточных водах. Чувствительность метода менее 0,1 мг/л нефтепродуктов. Относительная ошибка определения 3—10%. Наиболее эффективно этим методом анализировать сточные воды нефтеперерабатывающих предприятий. Кроме того, он может быть применен для определения концентрации нефтепродуктов в сточных водах, поступающих на биологическую очистку или прошедших ее. [c.102]

Наиболее распространенным, хотя и трудоемким методом определения НП является весовой метод, признанный арбитражным. Сущность его сводится к экстракции нефтепродуктов из стоков. хлороформом или четыреххлористым углеродом, отгонке растворителя, последующему растворению остатка в гексане, удалению полярных соединений и гравиметрическому определению растворенных в гексане веществ. Диапазон измерения НП составляет от 0,3 до 3 мг/л. При большем содержании нефтепродуктов уменьшают объем пробы. Для анализируемых проб, содержащих менее 0,3 мг/л нефтепродуктов, следует ввести определение с использованием газожидкостной хроматографии (ГЖХ), основанной на экстракции нефтепродуктов из сточных вод растворителем (н-гексаном, пентаном, четыреххлористым углеродом) и последующем газохроматографическом исследовании [198]. Этим методом можно опре/ елять суммарное содержание, а также типы нефтепродуктов в сточных водах. Чувствительность при применении пламенно-ионизационного детектора - 0,1 мг/л всех углеводородов, 0,005 мг/л каждого углеводорода. Относительная ошибка определения 3—10%. Селективность нефтепродуктов в пробе производится по температурам кипения углеводородов, а также числу атомов в молекуле. В зависимости от используемого растворителя воз- [c.144]

Еще более перспективен для использования при изучении процессов самоочищения морских вод метод газовой, в частности газо-жидкостной, хроматографии. В принципе он позволяет провести практически полное разделение углеводородов, входящих в состав нефтепродуктов, и их идентификацию. Несколько сложнее обстоит дело с количественным анализом, однако и здесь уже имеются известные достижения. Лурье, Пановой и Николаевой [4] разработан газохроматографический метод определения группы алифатических углеводородов (Ст—Сю), двух циклических (цик-логексан и циклопентан) и группы ароматических углеводородов (толуол, этилбензол, ксилолы, изопропилбензол, м-пропилбензол, грет-бутилбензол, втор-бутилбензол, стирол), входящих в состав продуктов переработки нефти. Кроме того, проведена идентификация углеводородов керосина и дизельного топлива после их разделения на колонке, содержащей силикагель, на парафино-пафтеповую и ароматическую фракции. Метод заключается в экстракции нефтепродуктов из воды гексаном, введении экстракта в хроматограф и хроматографическом окончании анализа с использованием в качестве детектора катарометра. Точность метода [c.58]

Так, для экстракции нефтепродуктов с преобладанием алифатических углеводоров можно использовать к-гексан [13], петролейный эфир [41], пентан [42] и др. Многие авторы применяют бензол для экстракции ароматических углеводородов [43]. Широкое применение нашли диэтиловый эфир [И, 44], хлороформ [45], четыреххлористый углерод [29, 32] и др. Однако ни один их этих растворителей не является селективным по отношению к нефтепродуктам и извлекает вместе с ними и другие классы органических соединений. Поэтому при выборе наиболее подходящего экстрагента следует учитывать, прежде всего, реальную полноту извлечения смеси углеводородов различного состава, а также удобство в практическом использовании (малая растворимость в воде, большая плотность, высокая температура кипения, малая токсичность, доступность, стоимость и т. д.). [c.213]

Примечание при анализе прозрачных проб или проб воды, не содержащей асфальтенов, смол, нафтеновых кислот, экстракцию нефтепродуктов из воды можно производить непосредственно гексаном, отогнать большую часть его, остаток пропустить через колонку с антивированноЁ окисью алюминия, и определить нефтвпродз кты, как описано выше. [c.327]

Кислые масла получаются также из нефти, прежде всего из крекинг-продуктов, в которых их содержание достигает 0,01 — 1,5%. Основной целью ири этом является удаление фенолов и других кислородсодержаш,их или сернистых соединений из углеводородной фракции. Фенолы здесь являются побочными продуктами. Этим путем получают значительное количество фенолов, поэтому все больше внимания уделяется выделению их в чистом виде. Переработка выделенных фенолов затруднена тем, что вместе с ними при экстракции нефтепродуктов 30—50%-пым раствором едкого натра извлекаются также сернистые и азотистые соединения и 10—20% (от обгцего количества экстракта) нейтральных соединений экстракта. Отношение между количеством отдельных гомологов фенола отличается от отношения между фенолами, получаемыми из смол [16]. [c.175]