Взвешивание в виде хлорида серебра

Взвешивание в виде хлорида серебра [c.811]

Взвешивание в виде хлорида серебра. Ионы серебра осаждают в виде хлорида серебра, осадок отфильтровывают, высушивают п взвешивают. Добавление большого избытка хлорид-ионов недопустимо, потому что в его присутствии повышается растворимость хлорида серебра — образуются комплексные ионы. Так, если избыток хлорид-ионов равен 0,5 грамм-иона на 1 л, то серебра растворяется 2,8 мг л. Если л<е ввести 1 грамм-ион хлорид-ионов на 1 л, то растворимость достигает 10 мг/л серебра. [c.1008]

Взвешивание в виде хлорида серебра. Восстановление хлората может быть проведено сернистым газом, азотистой кислотой или цинковой пылью Б уксуснокислом растворе при кипячении. Образующиеся хлорид-ионы можно осадить в виде хлорида серебра н [c.1129]

Метод основан на осаждении серебра из азотнокислого раствора соляной кислотой в виде хлорида серебра и взвешивании полученного осадка. [c.43]

Взвешивание в виде хлорида серебра. Восстановление хлората может быть проведено сернистым газом, азотистой кислотой или цинковой пылью в уксуснокислом растворе при кипячении. Образующиеся хлорид-ионы можно осадить в виде хлорида серебра и взвесить. Если присутствуют мещающие ионы, в частности хлорид-ионы, их можно осадить нитратом серебра предварительно, т. е. до проведения восстановления. [c.906]

В некоторых случаях серебро можно определить взвешиванием бромида, иодида, цианида, роданида, циа-ната или вольфрамата серебра [1200], однако эти методы практически не используются в весовом анализе. Указанные выше методы гравиметрического определения серебра с неорганическими ионами имеют второстепенное значение по сравнению с осаждением его в виде хлорида. [c.67]

Для исследования избирательных свойств окисленного угля было изучено влияние величины заряда и радиуса ионов на ионообменную емкость угля, окисленного до емкости 3,73 мг-экв/г. Определение емкости производилось по методу, описанному выше для определения обменной емкости по барию. Натрий, калий и цезий количественно определялись взвешиванием в виде хлоридов после выпаривания десорбирующего раствора досуха, а литий — титрованием его хлорида нитратом серебра. Для определения магния и кальция использовался комплексометрический метод. [c.306]

Количество хлоридов в пробе определяют путем растворения ее в теплой концентрированной азотной кислоте. После упаривания (для удаления избытка кислоты) и разбавления водой хлорид осаждают в форме хлористого серебра, осадок растворяют в аммиаке, повторно осаждают разведенной азотной кислотой и взвешивают обычным путем. Железо (3) в соединенных фильтратах определяют путем осаждения аммиаком и взвешивания в виде РегОз, согласно обычному методу. Характерный результат анализа дает отношение Ре С1, соответствующее 40 1. [c.210]

Прокаливание, охлаждение и взвешивание тигля с осадком повторяют до тех пор, пока не будет достигнуто постоянство его веса. Некоторые осадки можно довольно быстро перевести в весовую форму без нагревания путем промывания осадка, сначала спиртом, затем эфиром и, наконец, просасывая воздух для удаления эфира. Так определяют кальций в виде оксалата СаСг04-НгО, свинец в виде сульфата PbS04, хлорид-ион в виде хлорида серебра Ag l. Однако спирт и эфир огнеопасны, особенно при массовых анализах. [c.389]

Гравиметрические методы используются главным образом для определения хлорид-ионов. Выделение и взвешивание в виде хлорида серебра является одним из наиболее точных методов их определения. Можно применять гравиметрические методы для определения перхлорат-ионов, однако большого практического ис-лользования для этой цели они не имеют. [c.30]

Весовые методы применяются для определения хлора, присутствующего в виде хлоридов. Сведения о весовом определении гипохлоритов, хлоритов, хлоратов и свободного хлора в литературе отсутствуют. Важнейшим методом весового оаределения хлорид-ионов является выделение и взвешивание осадка хлорида серебра. Определению мешают йодиды, бромиды, цианиды, роданиды, которые также осаждаются нитратом серебра, а также хлориды олова и сурьмы, подвергающиеся гидролизу в нейтральных или слабокислых растворах /2/. [c.9]

Деннштедт [б9] был первым, кто начал разрабатывать специальную технику гравиметрического определения хлорид-ионов. В трубку для сжигания помещали предварительно взвешенную лодочку с тонкодиспергированным серебром. Органический образец сжигали в кислороде в закрытой системе, а выделяющиеся хлор и оксиды серы поглощались серебром с образованием хлорида и сульфата серебра. По привесу лодочки с серебром определяли содержание хлора или серы в органическом образце. Позднее этот метод в модифицированном виде был применен для микроопределения хлора в органических соединениях с одновременным определением углерода и водорода. Порошкообразное серебро было заменено свернутой в рулон серебряной сеткой, помещенной в стеклянную трубку, чтобы избежать механических потерь хлорида серебра при взвешивании. В процессе сжигания образца температура предварительно взвешенной трубки поддерживалась на уровне 425°С и была оптимальной для извлечения хлора и хлористого водорода из получаюн1ейся смеси газов. Однако этот метод давал неудовлетворительные результаты, так Как поглощение не было количественным из-за потерь хлорида серебра. Кроме того, поскольку привесы хлорида серебра были небольшими, нагреваемую поглотительную трубку не удавалось довести до постоянной массы. Этот метод нельзя применять для определения брома и иода. При разложении органических гало-генидов , содержащих серу, образуется также сульфат серебра, оторый можно отделить от хлорида серебра при растворении в орячей воде. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология