Хлорид кальция, потери

Выполнение работы. Очистку иода возгонкой проводят следующим образом. Навеску иода массой 1,0-1,5 г, взвещенную на технических весах, помещают в кристаллизатор, на который ставят круглодонную колбу с холодной водой или снегом. Кристаллизатор осторожно подогревают на сетке небольшим пламенем горелки, чтобы избежать потерь иода. Возогнанный иод снимают с колбы стеклянной палочкой на часовое стекло или в весовой стаканчик. Стекло с иодом ставят на сутки в эксикатор с хлоридом кальция для высушивания. [c.116]

В первом методе (см. стр. 23) бор предварительно отделяют от титана дистилляцией борнометилового эфира из слабокислого рас-твора > Чтобы предотвратить гидролитическое действие воды на метиловый эфир и подавить вредное влияние фторид-ионов, добавляют специально приготовленный хлорид кальция. Дистиллят собирают в раствор щелочи, который омыляет метиловый эфир. Полученный раствор можно выпарить досуха без потерь бора. Метод предназначен главным образом для определения бора при содержании его в пробе 0,002—0,05%. Эти пределы можно расширить незначительно видоизменив методику. [c.23]

Хотя растворимость магния в электролите при 700—720° С не велика и составляет около 0,1%, возрастая с температурой, однако при неправильной циркуляции электролита и нарушении его состава растворение магния может привести к заметным потерям. Благотворное влияние добавок фторида кальция (1—2% в электролите) заключается в том, что он растворяет пленку окиси магния на поверхности мелких капель магния, способствуя слиянию их в компактный металл. С уменьшением поверхности металла резко снижается и его реакционная способность. Такое же влияние оказывают добавки хлоридов кальция и бария. [c.292]

Субхлорид кальция легко хлорируется в анодной зоне с образованием хлорида кальция, вступает в реакции с примесями расплава и окисляется на аноде. При этом потери металла становятся такими, что выход кальция по току стремится к нулю. [c.241]

Для приготовления раствора хлорида кальция растворяют 1200 г кристаллической соли в 210 мл теплой воды и прибавляют 100 мл концентрированной соляной кислоты. Этот раствор на воздухе немного дымит, поэтому во избежание потерь кислоты его отбирают автоматической пипеткой. [c.133]

Так как потеря воды кристаллогидратом—эндотермический процесс, то, а соответствии с принципом Ле Шателье, равновесное давление паров воды над кристаллогидратом повышается с ростом температуры. Поэтому обычный способ обезвоживания кристаллогидратов состоит в их нагревании, желательно при пониженном давлении. Именно так обезвоживают хлорид кальция и другие вещества, чтобы использовать их затем для осушки газов. [c.81]

При низких концентрациях вредных веществ в воздухе и недостаточной чувствительности метода определения необходимо проводить концентрирование веществ из больших объемов воздуха, который затруднительно отобрать в жидкие среды вследствие улетучивания последних и потерь определяемого вещества. Для этого используют твердые сорбенты, которые помещают в специальные трубки различной конструкции. Вещества улавливают как на неподвижный, так и на кипящий слой сорбента. При отборе проб на кипящий слой в качестве сорбента часто используют кремнезем, так как его зерна обладают достаточной механической прочностью, а при отборе на неподвижный спой — активные угли, кремнезем, полимерные сорбенты, синтетические молекулярные сита (цеолиты), насадки для хроматографических колонок. Используют также непористые сорбенты — карбонат калия, сульфат меди, хлорид кальция и др. Преимуществом использования таких сорбентов является очень простая десорбция, в том числе одновременное переведение в раствор как самого сорбента, так и сорбированных на его поверхности веществ. [c.463]

Хлорид кальция отвечает основным требованиям, предъявляемым к абсорбентам абсорбционных холодильных установок, а также достаточно дешев. Это обеспечивает переход с летнего режима работы на зимний, связанный с потерей раствора, без значительных затрат. Сбросное тепло технологических потоков потребляют только в летнее время, когда его утилизация наиболее целесообразна. [c.71]

Косвенный метод определения влаги можно сделать более точным, нагревая минерал или горную породу во взвешенной трубке, через которую пропускают ток воздуха или какого-нибудь другого газа (сухого или с определенным содержанием влаги, в зависимости от цели анализа) и затем определяя потерю массы трубки с ее содержимым. Если газ высушивается над фосфорным ангидридом, то рационально сначала пропускать газ через хлорид кальция или серную кислоту в противном случае активность фосфорного ангидрида, превращающегося с поверхности в стекловидную метафосфорную кислоту, быстро падает. [c.905]

Чтобы достичь этого, порошок породы нагревают во взвешенной трубке, через которую пропускают ток сухого воздуха, охлаждают трубку и повторным взвешиванием определяют потерю воды. Степень высушивания пробы зависит от того, какой реактив применялся для высушивания проходящего воздуха. Серная кислота высушивает сильнее, чем хлорид кальция, а фосфорный ангидрид является наиболее действенным из всех высушивающих реагентов. Если применяют последний, то рекомендуется сначала подсушить воздух каким-либо из первых двух реагентов, так как обезвоживающая способность фосфорного ангидрида убывает очень быстро, когда он покрывается с поверхности стекловидной метафосфорной кислотой. Если высушивание ведут при комнатной температуре, то нет необходимости в воздушной бане при применении более высоких температур трубку вставляют в соответствующий термостат. [c.907]

Одним из признаков плавления кристаллогидратов является наличие низкотемпературного эффекта, сопровождающегося очень большим эндоэффектом выкипания раствора. Вообще появление эндоэффекта ниже 100° С в подавляющем большинстве случаев указывает на процесс плавления кристаллогидрата и реже — на полиморфное превращение. Отличие плавления от последнего заключается в том, что после плавления гидрата следует большой эффект выкипания раствора. Оба эффекта не зависят от внешнего давления и редко наблюдаются при температуре выше 120°С. Эффекты выкипания протекают в большинстве случаев в интервале 101—120° С и реже могут достигать 160—190° С (выкипание насыщенных растворов хлоридов кальция и магния). Очень важным признаком этих эффектов, равно как и процессов обезвоживания по типу диссоциации, является то, что, сопровождаясь потерей воды в виде пара, они не могут в условиях нормального атмосферного давления происходить при температуре ниже 100° С. [c.138]

В случае работы с анодами из диоксида свинца не рекомендуется применять добавки хроматов, поскольку они, из-за образования хромистых соединений свинца, вызывают пассивацию поверхности анода. Предотвращение потерь от катодного восстановления достигается с помощью добавок хлорида кальция в количестве 6,2 г/л [42]. [c.82]

При окислении хлорной известью получается раствор мышьяковой кислоты с хлоридом кальция. Применяемая для окисления хлорная известь должна содержать небольшой избыток Са(0Н)2 во избежание разложения ее с потерей хлора. Избыточная щелочность хлорной извести приводит к частичной нейтрализации мышьяковой кислоты с образованием труднорастворимого арсената кальция. Окисление АзгОз в суспензии хлорной извести при 20—25° достигает в лабораторных условиях 98%, если в хлорной извести содержится не меньше 30% активного хлора, а суспензия не очень концентрированная Практически, однако, выход не больше 85%. [c.1418]

Легче разложить BF в твердых солях. Их сплавляют со смесью хлоридов кальция, калия и натрия [2661 (при этом есть опасность частичной потери BF3) или с содой [267], а также со смесью поташа и соды [268]. [c.499]

Эти опыты ясно показывают, что естественный сенсибилизатор гораздо более походит на тиосульфат, чем на исследованные органические соединения. Аналогичные опыты на большом числе фотографических желатин различных типов показали, что все эти желатины ведут себя так же, как желатина, для которой были получены кривые, изображенные иа рис. 6. В некоторых случаях, повидимому, наблюдалась небольшая потеря сенсибилизатора, но она значительно уступала потерям органических сенсибилизаторов в тех же опытах. Эти колебания, вероятно, объясняются отсутствием минеральных солей если к инертной желатине добавить тиосульфат и затем осадить ее спиртом без предварительного добавления минеральных солей, то она потеряет около 40% содержащегося в ней тиосульфата. Добавление небольшого количества хлорида кальция позволяет избежать эту потерю, как в описанных выше опытах. Потеря тиосульфата связана с потерей протеина, откуда следует, что тиосульфат-ион связан с особой фракцией протеина в согласии с результатами хроматографического анализа, приведенными на рис. 5. Потери уменьшаются в присутствии ионов кальция или магния они не изменяются в присутствии ионов аммония и калия и увеличиваются в присутствии ионов натрия. Небольшие колебания в поведении различных желатин можно объяснить влиянием солей. [c.130]

Скорости потоков хлорида бора и водорода измеряют реометрами (на рисунке не показаны). Псх тупающий в прибор водород предварительно высушивают обычным методом в колонках с хлоридом кальция и пятиокисью фосфора (на рисунке не показаны), чтобы избежать потери хлорида бора вследствие его гидролиза с образованием бора, оседающего на стенках сосудов и соединительных линий установки. [c.280]

Заводы, вырабатывающие неорганическую продукцию, являются крупными источниками отходов и вредных выбросов. Это относится в первую очередь к производству калийных удобрений, кальцинированной соды, фосфорных удобрений, азотной и серной кислот, диоксида титана. В производстве кальцинированной соды по аммиачному методу наиболее многотоннажным отходом является дистиллерная жидкость — суспензия различных нерастворимых примесей в растворе хлоридов кальция и натрия. Так, на 1 т ЫагСОз с дистиллерной жидкостью выбрасывается в шламонакопители до 1 т СаСЬ и 0,5 т ЫаС1. При этом суммарные потери хлоридов оцениваются примерно в 9 млн. т/год. Для хранения такого количества выбросов еже- [c.8]

Особенно большие неприятности связаны с хлоридом натрия (в некоторых странах используют отход производства—хлорид кальция), разбрасываемым в зимнее время на дорогах и тротуарах для удаления снега и льда. В присутствии солей они плавятся и образующиеся растворы стекают в канализационные трубопроводы. Соли и особенно хлориды являются активаторами коррозии и приводят к ускоренному разрушению металлов, в частности транспортных средств и подземных коммуникаций. Подсчитано, что только в США применение для этой цели солей приводит к потерям на сумму 2 млрд. долларов в год в связи с коррозией двигателей и 0,5 млрд. на дополнительный ремонт дорог, подземных магистралей и мостов. Для работников коммунального хозяйства городов привлекательность хлорида натрия заключается в его дешевизне. К сожалению, пока не известно другое дешевое и эффективное средство. В настоящее время выход лишь одинвовремя убирать снег и вывозить его на свалки. Экономически он более чем оправдан. [c.136]

Причем эта растворимость увеличивается с повышением температуры. Субхлорид кальция очень легко окисляется кислородом воздуха этот процесс сопровождается большим выделением теплоты, что вызывает увеличение растворения металлического кальция в расплаве хлорида кальция. В результате этих реакций потери выхода по току при электролитическом получении кальция электролизом хлорида кальция настолько возрастают, что выход по току становится равным нулю. Успешное решение получения кальция электролизом СаСЬ стало возможным лишь тогда, когда Ратенау усовершенствовал предложение Матиссена получать кальций, используя катод касания. Смысл предложенного способа сводится к тому, что под стальным железным катодом (штангой), который соприкасается с поверхностью электролита, создаются такие условия электролиза, при которых кальций выделяется в расплавленном состоянии и, соприкасаясь с холодной железной штачгой, застывает на ней. По мере выделения металла стержень [c.256]

Насыщенный раствор хлорида кальция (без осадка, растворимость безводной соли 42,7 г в 100 мл воды при 20°С) подкисляют добавкой соляной кислоты и постепенно выпаривают в фарфоровой чащке на водяной бане, затем чашку переносят на песчаную баню и упаривают до появления корки. Добавляют соляной кислоты и выпаривают досуха, не поднимая температуру выше 200 °С, В процессе сушки массу необходимо время от времени перемешивать. На высушивание 250—300 г соли затрачивается 6 ч. Высушивание заканчивают, когда масса потеряет кристаллическое строение. Полученную массу измельчают, просеивают через сито с отверстиями диаметром 3—5 мм и хранят в банке с пробкой, залитой парафином, [c.51]

Около 1 г измельченного сырья (тонкая навеска), просеянного сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм, помещают в коническую колбу вместимостью 200—250 мл, прибавляют 50 мл растворителя, указанного в соответствующей нормативно-технической документации на лекарственное растительное сырье, колбу закрывают пробкой, взвешивают (с погрешностью 0,01 г) и оставляют на 1 ч. Затем колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают, поддерживая слабое кипение в течение 2 ч. После охлаждения колбу с содержимым вновь закрывают той же пробкой, взвешивают и потерю в массе восполняют растворителем. Содержимое колбы тщательно взбалтывают и фильтруют через сухой бумажный фильтр в сухую колбу вместимостью 150—200 мл. 25 мл фильтрата пипеткой переносят в предварительно высушенную при температуре 100—105°С до постоянной массы и точно взвешенную фарфоровую чашку диаметром 7—9 см и выпаривают на водяной бане досуха. Чашк у с остатком сушат при температуре 100— 105°С до постоянной массы, затем охлаждают в течение 30 мин в эксикаторе, на дне которого находится безводный хлорид кальция, и немедленно взвешивают. [c.295]

Содержание свободной влаги в красителях, например в берлинской лазури или в Милори синем, можно определить по потере массы после высушивания в эксикаторе над Р2О5 при 1 атм [355]. По-видимому, за это же время в вакууме или в воздушном сушильном шкафу при 100 °С теряется заметное количество связанной воды. Для предварительного удаления влаги из мозговой ткани образцы массой около 0,5 г погружают в ацетон и высушивают 15—20 мин при 35—40 °С в токе сухого азота или СОа. Завершают высушивание в вакуум-эксикаторе над драйеритом или хлоридом кальция [330]. При использовании такого метода определения результаты анализа параллельных проб, содержащих [c.153]

Гранулированный хлорид кальция a l2-2H20 применяют для поглощения паров воды из воздуха в хлоркальциевых трубках. Для его получения насыщенный раствор хлорида кальция (без осадка, растворимость безводной соли 42,7 г в 100 мл воды при 20 °С) подкисляют соляной кислотой и постепенно упаривают в фарфоровой чашке сначала на водяной бане, затем чашку переносят на песочную баню и упаривают до появления кристаллической пленки. Подкисляют, добавляя НС1, и выпаривают досуха, не повышая температуру выше 200 °С. В процессе сушки массу необходимо время от времени перемешивать. На высушивание 250—300 г со.чи затрачивается около 6 ч. Высушивание заканчивают, когда масса потеряет кристаллическое строение. Полученную массу измельчают, просеивают через сито с отверстиями 3—5 мм и хранят в банках, залитых парафином. [c.97]

Было проведено подробное исследование всех известных способов онределения фтора на одном и том же образце плавикового шпата. Оказалось, что метод Берцелиуса из-за больших и не всегда одинаковых потерь (причину которых не удалось удовлетворительно объяснить) во многом уступает методам, основанным на отгонке фторида кремния. Методом Берцелиуса не удалось извлечь более 87—89% присутствовавшего в пробе фтора. Однако проведенные Гиллебрандом исследования (подтвержденные и другими химиками) не подтвердили этих неблагоприятных выводов. Мы постоянно извлекали от 95 до 98% присутствовавшего фтора. Однако для этого нужно было 1) остаток, остающийся после выщелачивания плана с карбонатом натрия, сплавить вторично вместе с кремнекислотой, осажденной карбонатом аммония и окисью цинка, 2) обработать фильтрат от осажденных карбоната и фторида кальция новыми порциями карбоната натрия и хлорида кальция и 3) повторно выпарить уксуснокислый раствор осажденного карбоната кальция. [c.1023]

Стандартный раствор хлорида кальция, 0,025 М. Растворяют 2,5023 г СаСОз чда, высушенного при 105 °С в минимально необходимом количестве разбавленной (1 1) соляной кислоты, избегая потери от разбрызгивания. Затем разбавляют приблизительно до 200 мл дистиллированной водой, слабо кипятят 10 мин и после охлаждения доливают дистиллированную воду до 1000 мл. [c.116]

В ионселективпых катодах роль такой пленки играет катио-нитовая мембрана. Например, при электрохимическом синтезе гипохлорита натрия использование катода, покрытого катионитом марки КУ-2 В Ма-форме, позволяет существенно снизить потери продукта вследствие восстановления, что заменяет способ снижения выхода путем введения в раствор бихромата или хлорида кальция. Об эффекте применения ионитового катода при электросинтезе гипохлорита натрия можно судить по данным, приведенным на рис. 1.6 и в табл. 1.6. Из рис. следует, что накопление гипохлорита в случае применения ионитового катода приближается к теоретическому в наибольшей степени по сравнению с использованием других катодов, в том числе и при введении в раствор добавки СаС12. Выход по току при использовании ионитового катода удается повысить до 64%, а концентрацию гипохлорита — в 1,5—4 раза. [c.26]

Чтобы не спутать свой бюкс с бюксами других учащихся, нужно записать его номер, а если номера нет, то на щлифе твердым карандашом поставить свои инициалы или какой-либо знак. Нужно также взять себе за правило ставить свои сосуды в сушильный шкаф всегда на отведенное вам на весь год опре-деленное место и никогда не перемещать чужой посуды. Необходимо помнить, что если несколько учащихся спутают свои взвешенные сосуды, то этим они неминуемо испортят свои анализы и потеряют много времени. Высушенные предметы, вынутые из нагретого сушильного шкафа, при остывании снова поглощают из воздуха воду, отчего масса их несколько увеличивается. Поэтому для охлаждения их помещают в эксикатор. Нижнее отделение эксикатора наполняют водоотнимающим веществом, обычно — прокаленным безводным хлоридом кальция или кусками пемзы, пропитанными концентрированной серной кислотой (парциальное давление паров воды над этими веществами очень невелико). [c.66]

Этот же прием ускорения разложения апатита фосфорной кислотой в присутствии азотной или соляной кислоты можно использовать и для производства двойного суперфосфата беска-мерным способом. В этом случае при перемешивании пульпы из апатита, фосфорной и азотной (соляной) кислот идет разложение апатита с образованием раствора фосфорной кислоты и нитрата (хлорида) кальция. При высушивании пульпы с ретуром азотная (соляная) кислота регенерируется. Ее пары улавливаются в абсорбере пульпой из апатита и фосфорной кислоты, причем одновременно идет разложение апатита. На рис. 86 представлена схема такого процесса. Потери азотной (соляной) кислоты можно компенсировать, добавляя ее в смеситель 3. Вместо этого можно вводить туда нитрат (хлорид) натрия эта соль будет реагировать с образовавшейся при [c.197]

Согласно данным, полученным Дарриным [149] при исследовании лат /иных образцов, полностью погруженных в рассол хлорида кальция, содержащий 50 мг л аммиака в свободном состоянии, применение бихромата в количестве 2 г/л обеспечивало защиту этих образцов в продолжение 5 лет с сохранением чистоты рассола. По мнению Даррина, для защиты полностью оцинкованной системы в рассоле хлорида кальция достаточно 0,5 г/л хромата. Для компенсации случайных потерь, переливов и выбросов рассола или для борьбы с особо агрессивными условиями на практике применяется более высокая концентрация. Хлорид магния, хлорид лития и смешанные хлориды применяются довольно редко, и вызываемая ими коррозия может быть ингибирована такими же добавками хромата, какие были рекомендованы для хлорида натрия. В аммиачноабсорбционных холодильниках в настоящее время применяется добавка хромата натрия (2—4 г/л), которая сохраняется в течение нескольких лет и дает хорошую защиту в течение всего этого срока. [c.176]

Один или несколько граммов воздушно-сухого порошка породы нагревают при 100—105° в стеклянной трубке в струе высушенного хлоридом кальция воздуха. Выделяющуюся воду улавливают в хлор кальциевой трубке. Можно также воздух сушить серной кислотой или трехвод-ньш перхлоратом магния и воду поглощать таким же высушивающим веществом, какое было применено для осушения воздуха. При таком прямом определении воды получают, несомненно, более высокие и более точные результаты, чем если высушивают породу в тигле при указанной выше температуре и определяют содержание гигроскопической воды по потере в весе [c.973]

Склянка Мариотта. Плотно наполненные поглотительные аппараты создают сопротивление потоку газа в несколько сантиметров водяного столба. Поэтому при присоединении поглотительных аппаратов в том месте, где трубка с хлоридом кальция соединяется с оттянутым концом трубки для сожжения, создается повьшенное давление. При высокой концентрации продуктов сгорания это может привести в этом месте к значительной их потере в результате утечки. Во избежание этого надо следить за тем, чтобы отводные трубки возможно плотнее примыкали друг к другу, имели одинаковый внещний диаметр и были гладко обрезаны на концах. Возможность диффузии газов через стенки резиновых трубок сильно уменьщается в результате обработки их вазелином в вакууме (см. стр. 42). Наиболее действенным способом предотвращения утечки газов является создание в местах присоединения атмосферного давления. Этого достигают, поддерживая в поглотительных аппаратах при помощи склянки Мариотта определенное и легко изменяемое пониженное давление. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология