Нейтральные гели

Таблица 12 Старение нейтрального геля в НР (время обработки 24 ч)

Марков и Нагорная [391 объяснили изменение адсорбционных свойств разных гелей при активировании. Они пришли к заключению, что активация щелочных и нейтральных гелей подкисленной водой обусловлена уменьшением радиусов их пор, в то время как щелочная промывка увеличивает размеры последних. Правильно оценив следствие кислотной и щелочной активации, авторы не сумели выяснить механизм образования пористой структуры. [c.13]

Рнс. 15. Изотермы адсорбции паров метилового спирта на силикагелях, полученных обработкой нейтрального геля растворами фтористоводородной кислоты различных концентраций, номера кривых соответствуют номерам образцов табл. 12. [c.55]

Несколько темных линий нейтрального гелия были хорошо известны в звездных спектрах до того, как сам элемент выделен в 1895 г. в лаборатории. Поскольку они были обнаружены в спектрах некоторых горячих голубых звезд в созвездии Ориона, их часто называли орионовыми линиями , хотя последний термин употребляют иногда и для линий других элементов, систематически появляющихся в спектрах звезд вместе с линиями гелия АС1). [c.27]

Для нейтрального гелия (Hel) были исследованы линии, дающие как линейный, так и квадратичный эффекты Штарка. Из линий, обнаруживающих линейный эффект Штарка, контур измерялся в следующих случаях [c.507]

Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]

Анализ изотерм адсорбции позволил вскрыть более существенные различия в характере адсорбционных свойств ксерогелей, полученных из щелочных, кислых и нейтральных гелей. Щелочные гели, обладая значительной адсорбционной емкостью, при больших упругостях пара адсорбата оказались худшими сорбентами паров при их низкой концентрации, наоборот, кислые и нейтральные гели в тех же условиях проявили большую активность. Причину этого Хармадарьян и Копелевич усматривали в различном характере пористости. Измерение радиусов пор [36, 371 показало, что в щелочных гелях преобладают поры больших размеров. При переходе от щелочного к кислому гелю наблюдается резкое смещение кривой распределения пор в сторону малых радиусов. [c.13]

Эти результаты находятся в хорошем согласии с данными Стражеско и Янковской [1181, установивших наличие ионного обмена на силикагелях при pH 4. Изменением pH промывной жидкости кислого геля от 2 до 10, как показали Неймарк и Слинякова [117], можно постепенно увеличить объем пор от 0,27 до 0,80 см г при одновременном уменьшении удельной поверхности от 700 до 360 м г. В то же время при промывке нейтрального геля водами с разным pH объем пор изменяется в более узких пределах от 0,52 до 0,79 см г. Возрастание объема пор силикагеля при промывке гелей водами с pH > 5 авторы связывают с увеличением жесткости каркаса геля вследствие обмена ионов водорода поверхностных гидроксильных групп мицелл кремниевой кислоты на находящиеся в окружающей среде катионы Са , Mg +, N3+, Ре и др. Закономерное изменение пористой структуры силикагелей с повышением pH гидрогеля иллюстрируется данными табл. 4 [c.33]

Таким образом, атмосфера кристаллизащш является достаточно мощным средством, позволяющим влиять на характер процесса. Для усиления, например, диссоциативного испарения предпочтительным является вакуум, а для его ослабления — инертная атмосфера. В общем виде можно сформулировать следующее правило в качестве атмосферы кристаллизации предпочтительной является атмосфера, содержащая летучие компоненты кристаллизуемого вещества [15]. Например, для оксидов — кислородсодержащая атмосфера нитридов — азотсодержащая атмосфера фторидов — фторсодержащая атмосфера сульфидов — серосодержащая атмосфера фосфидов — фосфорсодержащая атмосфера и т. д. В практике выращивания монокристаллов тугоплавких оксидов используется кристаллизация как в вакууме, так и в нейтральной (гелий, аргон, азот) и окислительной (воздух, кислород) атмосферах. [c.15]

Благодаря высокой стабильности Не измеренная фракция Уо может рассматриваться как верхняя граница доли гелия, образованного на первоначальной стадии. Однако определение первоначальной компоненты Ур зависит от некоторых модельных предположений, так как легко наблюдаемые галактические НП-области имеют примесь гелия непервоначального происхождения, в то время как НП-области в удалённых металлоистощённых галактиках с относительно малым количеством непервоначального гелия весьма трудны для наблюдения. Чтобы определить количества нейтрального гелия, необходимо построить модели НП-областей, так как линия рекомбинации является единственной наблюдаемой величиной [17]. [c.52]

Содержание фторид-ионов в растворах фторидов щелочных металлов определяют прибавлением свежеосаждениого нейтрального геля кремнекислоты и титрованием соляной кислотой до неисчезающего красного окрашивания метилкрасного [c.149]

В 1953 г. Витон и Бауман [184] опубликовали подробную статью по гель-проникаюш ей хроматографии, в которой они описали методику и часть теории этого метода. Эти разделы статьи сохранили свою познавательную ценность и в настоящее время. В своей работе по вытеснению ионов из адсорбента Витон и Бауман отметили, что незаряженные соединения также можно было бы разделять на ионообмепниках и даже на нейтральных гелях и что для их разделения не требуется адсорбция. Такое разделение авторы тщательно изучили на полистирольных гелях и рекомендовали его для аналитического фракционирования. Однако полистирольные гели проницаемы только для довольно небольших по размеру молекул. [c.114]

Для линий водорода, ионизованного гелия, а также некоторых линий нейтрального гелия при не очень низких электронных концентрациях имеет место линейный нггарк-эффект, при котором полуширина линии пропорциональна напряженности электрического микрополя. При этом [c.173]

Диаграммы Гротриана, приведенные в Приложении I, показывают, что все линии, связанные с основным уровнем нейтрального гелия, лежат в далеком ультрафиолете все же основные линии, лежащие в астрономически наблюдаемой области спектра, обладают нижними уровнями с потенциалом возбуждения около 20 эв. Поэтому следует ожидать, что линии гелия будут наблюдаться только в спектрах горячих звезд. Наиболее важные спектральные линии гелия приведены в табл. Не 1. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология