Гелий последние линии

Гелиево-неоновый лазер имеет оранжево-красное излучение при длине волны 6329 А с выходной мощностью порядка нескольких милливатт. Пропускание лазерного излучения имеет место между энергетическими уровнями неона, гелий же используется для оптической накачки неона и создания инверсной заселенности. При пропускании через гелий электрического тока его атомы переходят в возбужденные состояния в результате столкновения со свободными электронами и затем ступенчато спускаются на соответствующие энергетические уровни. Те атомы, которые попадают на уровни 2 5 и 2 s, остаются там в течение длительного времени. Постепенно атомы собираются на тех уровнях, заселенность которых достаточно высока. При столкновении возбужденного атома гелия с невозбужденным атомом неона возбуждение переносится на последний. Две другие линии наблюдаются при 3,39 и 1,15 мкм (рис. 10.22). [c.168]

Для последней цели представляют интерес два прибора, недавно описанные и уже применяющиеся в производстве. Один из них, использованием записи обычных полярографических кривых, предложен для автоматической регистрации небольших концентраций урана (10 —10 М) в радиоактивных производственных растворах [320 а другая система, в которой регистрируются производные (дифференциальные) кривые— для анализа растворов с большой концентрацией урана (100—200 г/л) [365, 698]. Первая система автоматизации [320] для контроля радиоактивных растворов построена с таким расчетом, чтобы содержащаяся в производственных растворах азотная кислота в концентрации около 2 М служила электролитом. В этих растворах концентрация урана обычно менее 0,01 г/л, но при нарушении нормальных условий технологии она может достигать Юг/л. Растворы содержат так же железо, нитриты и трибутилфосфат. Автоматическая линия включает схему обычного полярографа, ансамбль, состоящий из электролитической ячейки с резервуаром для ртути, трубопроводов для подачи производственных и стандартных растворов, ловушку для ртути, трубопровод для возвращения проанализированного раствора в процесс, линию подачи гелия для вытеснения кислорода, а также самозаписывающую систему с соответствующим электронным усилением токов. Запись кривых производится через каждые мин. [c.204]

Схема простой вакуумной установки для измерения адсорбции объемным методом приведена на рис. XIV-5. Адсорбент, обычно порошкообразный, помещают в ампулу I, которая термостатируется при заданной температуре Ti. Установка включает также манометр 2 и газовую бюретку 3. Непосредственно перед проведением измерений определяют мертвое пространство установки, т. е. объем газа в ампуле I до трехходового крана 5. Для этого установку откачивают, кран 5 закрывают, т. е. ампулу с образцом отсоединяют от вакуумной линии, и в последнюю напускают некоторое количество неадсорбирующегося газа, например гелия. Объем и давление газа контролируют с помощью манометра и бюретки. После этого ампулу I соединяют с 3 и определяют изменение давления и объема газа. Поскольку в процессе измерений часть мертвого пространства находится при температуре Ti, а часть — при комнатной температуре Тг, для точного разделения мертвого пространства на две части необходимо провести два независимых измерения при различных объемах и давлениях гелия в установке. После этого гелий откачивают и при закрытом кране 5 в установку напускают немного адсорбирующегося газа, количество которого также определяют по положению менисков ртути в манометре и бюретке. Наконец, краном 5 ампулу I со-единяют с бюреткой 3 и после установления равновесия измеряют давление и объем оставшегося газа. Пользуясь калибровочными данными и результатами измерений, можно рассчитать количество адсорбированного газа. Установка содержит также газовый термометр 4, погруженный в тот же термостат, что и ампула с образцом. [c.448]

Имеются также указания, что, в отличие от возбуждения ударами ионов, при возбуждении нейтральными частицами минимальная энергия возбуждения может практически совпадать с величиной К ии,. Так, согласно данным Маурера [929], возбуждение триплетных линий гелия ударом быстрых атомов Не наблюдается при энергии последних, равной или большей 80 эв. Так как, вследствие интеркомбинационного запрета, возбуждение этих линий возможно только при одновременном возбуждении трип- [c.419]

Ионизирующая энергия. Источники с ионизацией полем и фотоионизацией обычно работают при одной ионизирующей энергии, в последнем случае обычно на линии гелия, 21,21 эВ. В источнике с электронным ударом энергия электронного пучка может плавно изменяться. Электроны, эмиттируемые с раскаленной нити катода, ускоряются потенциалом V вольт масс-спектрометры, обычно используемые в органической химии, работают в интервале напряжений У от 5 до 100 В. Стандартные масс-спектры принято записывать при 70 эВ, поскольку при [c.87]

В табл. 20 приведены наиболее яркие линии спектров инертных газов, расположенные в видимой области. Особенно точно определено положение линий в спектре гелия, поскольку эти линии часто используют для градуирования или настройки спектральной аппаратуры. Хотя длины волн приведены в табл. 20 с точностью до сотых долей, все же в последней цифре могут быть отклонения в несколько единиц. [c.132]

В связи с этим при количественных расчетах необходимо вводить поправки к площадям пиков. Разумеется, при использовании азота эти коэффициенты будут заметнее отличаться друг от друга, чем при использовании более легких газов-носителей. В зависимости от соотношения теплопроводностей газа-носителя и определяемого вещества пик последнего может лежать по ту или другую сторону от нулевой линии. Так, при работе с гелием обратные пики дает водород, теплопроводность которого больше теплопроводности гелия, при работе с азотом — водород, гелий, метан и т. д. [c.170]

После того, когда последний компонент прошел через колонку 6, где стационарной жидкостью служит диметилсульфолан, ловушку с углем нагревают на водяной бане (приблизительно до 90°). Через нее снова пропускают гелий, вымывающий и переносящий постоянные газы на разделение в колонку 7 длиной 1,Ъ м с углем. Для проведения этой второй стадии анализа открывают клапан 18 в линии подачи гелия и повертывают краны 13, 15 и [c.95]

Гелиевые течеискатели. Обнаружение течи с помощью гелия — один из наиболее чувствительных методов обнарул<ения течи. Он основан на использовании гелия, вытекающего из маленького зонда последний перемещается вдоль тех поверхностей, в которых вероятно наличие течи. Когда зонд оказывается в районе неплотности, гелий проникает в вакуумную систему вместе с воздухом, в нее натекающим. Но даже малую долю гелия нетрудно определить с помощью масс-спектрометра, расположенного на линии, ведущей к вакуумному насосу. Сигнал резко увеличивается, когда зонд приближается к неплотности. [c.324]

Измерение полного ионного тока может быть выполнено различными способами. Самый простой состоит в использовании коллектора полного ионного тока. Последний представляет собой диафрагму, располагаемую между ионным источником и масс-анализатором, которая виньетирует периферийную область пока еще не диспергированного пучка ионов. Эта диафрагмированная часть ионного пучка служит мерой полного ионного тока. Измеряемый сигнал после усиления его электрометрическим усилителем регистрируется компенсационным самописцем в виде хроматограммы. Если ионный источник, как обычно, работает в режиме энергии электронов 70 эВ, то при этом ионизируется также и газ-носитель, что вносит существенный вклад в полный ионный ток. Для того чтобы произвести правильную запись хроматограммы, эту часть полного ионного тока нужно электрически скомпенсировать. В этих условиях даже незначительные, практически почти неустранимые изменения потока газа-носителя или компенсирующего напряжения вызывают сильную нестабильность нулевой линии хроматограммы и, следовательно, потерю чувствительности детектирования сигнала. От этого недостатка можно в существенной мере избавиться, понизив энергию электронов ионного источника до 20 эВ и выбрав гелий в качестве газа-носителя. Масс-спектры органических соединений, измеренные при помощи электронов с энергией 20 эВ, практически не отличаются от спектров, возбуждаемых при 70 эВ гелий как газ-носитель ввиду своей высокой энергии ионизации (24,5 эВ) при этом не иони- [c.302]

Оба названия встречаются в литературе до настоящего времени хотя имеющиеся сейчас экспериментальные данные не подтверждают эту точку зрения. Прежде всего ни та, ни другая модификации практически не обнаруживают кислотных свойств, хотя и основные свойства их очень слабы. На преобладание последних указывает преимущественная адсорбция анионов. Изучение дегидратации гелей различными способами (нагреванием, в вакууме, выдерживанием над серной кислотой и др.) показало, что содержание воды в них изменяется непрерывно соединения постоянного состава не были установлены. Процесс дегидратации необратим. При дегидратации ортотитановой кислоты во время старения геля в контакте с маточным раствором происходит необратимое превращение ее в метатитановую кислоту . Рентгеноструктурный анализ как свежих, так и состарившихся осадков показывает, что они аморфны, хотя наиболее состарившиеся осадки обнаруживают слабые линии, совпадающие с линиями кристаллической модификации анатаз. Все это дает основание считать титановые кислоты двуокисью титана, удерживающей переменное количество воды ТЮ2-д Н20[20,21]. [c.187]

Значительное влияние на интенсивность линий и чувствительность анализа даже простой бинарной смеси оказывает присутствие третьего компонента. Так, например, в бинарной смеси гелия с небольшим количеством неона последний может быть обнаружен спектральным анализом прп концентрациях около 0,001%. Однако, если в этой смеси присутствует еще азот, чувствительность анализа на неон резко падает. Поэтому, если при наличии примеси азота неон в спектре не обнаружен, это не значит, что его концентрация нпже 0,001 %. [c.273]

В качестве источников света, обладающих линейчатыми спектрами, обычно применяются разнообразные газоразрядные лампы. Наиболее распространенными среди них являются ртутные лампы различной конструкции, основные линии в спектре которых располагаются около 313, 365, 405, 435, 492 и 546 нм. Кроме ртутной имеют распространение также лампы, наполненные парами натрия, гелием, неоном и т. д. Наконец, в последнее время в практику все шире входит использование лазеров, которые, как источники излучения, открывают целый ряд принципиально новых методических возможностей. [c.163]

Обозначения каждой линии содержат следующие характеристики молекула или атом состояние ионизации, включая колебательное квантовое число возбуждающая линия. Там, где последняя не указана, имеется в виду Неа (584 А) 3 и V обозначают соответственно линии гелия 537 и 522 А, Lya —линия Лаймана водорода при 1216 А, N(1) — N-триплет при 1135 А. Энергия у-линий на 0,655 эВ выше (а I ниже), чем соответствующих Р-линий. [c.148]

Периодическая система элементов предусматривает су-ш ествование только шести инертных газов, так как последний, седьмой период не имеет завершения из-за неустойчивости ядер его крайних тяжелых элементов. После того, как все шестеро заняли свои клетки, казалось, не было оснований искать новые инертные газы. Тем не менее поиски продолжались еще довольно долго. Ведь научный мир никогда не испытывал недостатка в скептиках. Еще и еще раз пытались разделить на составные элементы гелий п аргон, искали новые линии в спектрах самых легких и самых тяжелых элементов. [c.76]

Оптический спектр радона похож на спектр ксенона. В нем известно около 150 линий между 7450 и 3600 А и 100 линий в ультрафиолетовой части спектра. Наиболее яркие линии па видимом частке приходятся на желтую и зелено-голубую части спектра. С течением времени на спектр радона все более накладывается спектр гелия и приблизительно через месяц последний полностью перекрывает первый. [c.186]

Кроме того, рентгеновский метод весьма успешно используется при изучении процессов старения в гелях. Так, Крейчи и Отт показали, что при нормальных температурах в гелях кремнекислоты уже существуюг элементарные кристаллические участки типа кристобалита, Бём исследовал также процесс постепенного увеличения размеров зерен при старении гидрогелей двуокиси олова, наблюдая при этом возрастающую резкость линий, интерференции касситерита. В свежеприготовленных гелях последние бывают заметно расширенными (к этому выводу пришел Форстер исследуя постаревшие образцы Дзигмонди). Гидрогели двуокиси олова и многие гидроокисные или сульфидные гели представляют собой коллоидные системы особенно высокой скорости ориентации , значительно превышающие скорость ориентации гелей кремнекислоты. В свежеприготовленном состоянии, они уже дают заметные рассеяния рентгеновских лучей,, хотя их частицы все еще остаются близкими по размерам, к молекулярным системам. [c.290]

Предложен способ введения воспламеняющихся органических жидкостей в разряд высоковольтной конденсированной искры из чашечного фульгуратора, охлаждаемого током гелия. В разряд вводился бутилацетатный экстракт комплекса HOa l. Изучено влияние индуктивности, емкости и силы тока на интенсивность трех последних линий галлия. Определены пределы обнаружения галлия для трех режимов конденсированной искры, причем в лучшем случае возможно определение до 0,2 мгк элемента. Для одного определения необходимо 0,5 мл экстракта. Воспроизводимость характеризуется коэффициентом вариации 11%. Разработан спектрохимический метод определения галлия (до. 10- %) в алюминии и его соединениях. / [c.362]

Интенсивное прокаливание гелей кремневой кислоты приводит к полной дегидратации геля. Силикагель теряет последние остатки воды при 900—1000° С, причем рентгенограммы прокаленного геля обнаруживают линии различных модификаций кремнезема, среди которых наиболее отчетливо видны линии, соответствующие кристо-балиту [254]. Адсорбционные свойства в таком продукте исчезают. [c.75]

Для расчета молекулярно-массовых характеристик авторы [108] использовали метод, по существу эквивалентный подходу теории ветвящихся процессов. Область его применимости ограничена лишь решеткой Бете, для которой были вычислены а) точное значение статистической суммы и кривая сосуществования фаз б) средневесовая степень полимеризации и граница области гелеобразования. Характерной особенностью последней, как видно из рис. 1.29, является наличие максимальной температуры Гтах, выше которой геле-образование невозможно даже при ф = 1 вследствие слишком малого количества химических связей. Для всех типов растворителя, т. е. значений энергии Z7, имеется температура (лежащая ниже критической температуры смешения Гс), при которой линии сосуществования фаз и гелеобразования пересекаются. Если в интервале температур Гс < Г < Гтал система гомофазна (хотя при достаточно больших ф в ней может образоваться бесконечная сетка геля), то при 7 р<Г<Гс (см. рис. 1.29) происходит расслоение на две фазы. Они или обе содержат гель-фракцию (см. рис. 1.29, е), или обе не содержат ее (см. рис. 1.29, а) в зависимости от типа фазовой диаграммы. При Т <.1 только в одной из двух фаз, а именно в той, которая обеднена растворителем, образуется полимерная сетка геля. Фазовые диаграммы, качественно похожие на изображенные на рис. 1.29, получены путем расчета по методу Монте-Карло полимерной системы в рамках той же самой модели, но уже на трехмерной кубической решетке [109]. [c.187]

Теплопроводность смесей гелий — азот не аддитивна, поэтому зависимость величины отклонения пера самописца от процентного содержания азота в смеси была экспериментально определена путем пропускания через детекторы различных азотно-гелиевых смесей с определенным содержанием азота, но с постоянной общей объемной скоростью. Одновременно проверялась идентичность характеристик детекторов и при изменении скорости потока на их сигналы. При изменении скорости потока в 2 раза последние можно считать неизменными. Если расстояние между нулевыми линиями чистого гелия и азота принять за 100 единиц, а все другие отклонения пера Нсоответствующие той или иной объемной концентрации азота, то [c.110]

Предложенный Жуховицким и Туркельтаубом новый вид хроматографии — вакантохроматография — позволяет периодически определять состав газовой смеси в потоке без применения дорогостоящих (гелий) или взрывоопасных (водород) га-зов-посителей. Также выяснена возможность анализа сложной смеси углеводородов этим методом. Метод вакантохроматографии применен для анализа сероводорода в углеводородных газах и воздухе. Найдено, что хроматографическое определение сероводорода в этилене и в воздухе целесообразно проводить на трикрезилфосфате в качестве жидкой фазы, В этом случае через 6 мин после ввода анализируемой смеси наблюдается четкий пик сероводорода. Для анализа смеси методом вакантохроматографии применялась колонка длиной 2 м, диаметром 4 мм, заполненная инзен-ским кирпичом, пропитанным трикрезилфосфатом (40%). Опыты проводились на хроматографе типа ХЛ-3. Этилен или воздух,содержащий от 5 до 0,1% сероводорода, непрерывно пропускался через сравнительную камеру детектора, колонку и измерительную камеру. После установления адсорбционного равновесия (устойчивое положение нулевой линии хроматографа) вводился дозироваиный объем газа-дозатора. На хроматограмме возникал пик, соответствующий вакансии сероводорода. Высота пика вакансии была пропорциональна. концентрации сероводорода в анализируемой смеси, а также объему вводимой пробы газа-дозатора. Последнее позволило увеличить чувствительность метода. [c.627]

В качестве детектора в препаративном хроматографе чаще всего используют катарометр, хотя в последнее вре гя начинают применять и ионизационные детекторы. Особенностью работы детекторов при препаративной хроматографии является высокая скорость газа-носителя, в качестве которого обычно используется азот. Высокая скорость в сочетании с низкой теплопроводностью газа вызывает нестабильность нулевой линии детектора теплопроводности, а также частичную или полную инверсию пика. Частичная инверсия состоит в том, что при возрастании тока накала нити, температуры корпуса детектора или скорости газа края пика и его середина начинают отклоняться в разные стороны от нулевой линии ( У-образный пик) в дальнейшем происходит полная инверсия пика, наступление которой зависит также от величины пробы. Наиболее полное объяснение инверсии состоит в следующем. Скорость потери тепла нитью детектора определяется как теплопроводностью, так и принудительной конвекцией. В газах-носителях с высокой теплопроводностью, например в гелии, который обычно используется в аналитической хроматографии, сигнал детектора определяется только теплопроводностью н не зависит от потока газа, и детектор работает как чисто копцентрацгюнный. При использовании в качестве газа-носнтеля азота вклад принудительной конвекции становится значительным и сигнал детектора существенно зависит от потока газа. [c.272]

В последней (неопубликованной) работе Грима, Баранжера, Колба и Оертела расчеты штарковского уширения нейтральных линий гелия с квадратичным штарк-эффектом доведены до конца. Они позволяют измерять концентрации заряженных частиц по линиям гелия с такой же степенью точности, как и но линиям водорода. [c.7]

В течение следующих 10 лет этот новый газ был предметом многочисленных исследований, в результате которых стало ясно, что новое вещество получается при распаде радия путем потери одной а-частицы на элементарный акт распада. Было показано также, что это вещество химически инертно и что его спектр подобен спектру ксенона и других инертных газов, несколько ранее открытых Рамзаем. Розерфорд и Содди [R57, R47] показали, что если пропускать эманацию радия через платиновую трубку, нагретую до белого каления, и конденсировать газ при —150 С, то ее активность при этом не меняется. Эти исследователи [R53] выделили некоторое количество чистой эманации и показали, что этот газ подчиняется закону Бойля. В спектре эманации радия было обнаружено несколько новых линий. Рамзай и Содди [R55] открыли, что при радиоактивном распаде эманации получается гелий. Еще более тщательное исследование спектра эманации, было произведено Рамзаем и Колли [R51]. Плотность газа была определена эффузионным методом [Р55, D26], а также методом прямого взвешивания с использованием микровесов [R52, 057]. Если считать газ одноатомным, то средний атомный вес, вычисленный из данных по плотности, оказывается равным 222,4. Эта величина хорошо согласуется с теоретически вычисленным атомным весом элемента 86, образующегося из радия (Ra226) путем потери а-частицы. Это указывает на то, что новому элементу следует приписать атомный номер 86 и что он находится в периодической системе элементов на последнем месте в группе инертных газов (нулевой группе). [c.166]

Первым признаком, свидетельствующим о том, что правила первого порядка выполняются лишь приближенно, служит искажение интенсивностей линий му.тьтпплетов и появление асимметрии. Если две группы магнитных ядер связаны спин-спиновым взаимодействием, то даже при выполнении условия Дб > 6Л внутренние компоненты их мультиплетов более интенсивны, чем внешние, Если записать спектр с медленной скоростью развертки и увеличить масштаб записи, то удается наблюдать во многих случаях, что каждая из линий имеет дополнительную тонкую структуру (расщепления второго порядка). Экспериментально эффекты второго порядка можно уменьшить, если увеличить напряженность поля магнита и повысить соответственно рабочую частоту прибора. В настоящее время чаще всего используются спектрометры ЯМР с резонансными частотами для протонов 60, 80, 90 и 100 Мгц, но уже доступны приборы с рабочими частотами 220 и 300 Мгц, в которых магнитное поле Но напряженностью 51,5 и 70 кгаусс создается с помощью сверхпроводящего соленоида, работающего при температуре жидкого гелия. Действительно, значение относительного сдвига в единицах частоты прямо пропорционально рабочей частоте прибора, в то время как величина Л не зависит от последней. Таким образом, увеличивая рабочую частоту прибора, мы увеличиваем соотношение Аб/Л, и, следовательно, правила первого порядка будут выполняться более строго. [c.443]

Кроме процессов тушения атомной флуоресценции возможно существование и других процессов при столкновении возбужденного атома определяемого элемента с атомами и молекулами газов. Известно, что атомы инертных газов при столкновении с возбужденными атомами способствуют интеркомбинационным переходам, в результате чего интенсивность одних линий элементов уменьшается, а интенсивность других возрастает. Так, интенсивность резонансной атомной флуоресценции линии Нд 253,7 нм в атмосфере азота уменьшается с одновременным ростом интенсивности линии Нд 404,7 нм [443]. Аналогичное явление наблюдается не только для ртути, но и для других элементов в атмосферах азота и гелия. Эффективность йнтерком-бинационных переходов зависит от расположения энергетических уровней сталкивающихся атомов. Таким же образом можно объяснить усиление атомной флуоресценции ртути в гелии по сравнению с аргоном. По-видимому, в последнем случае происходят более эффективные интеркомбинационные переходы, приводящие к уменьшению резонансной флуоресценции. [c.206]

В качестве источника света применялась не узкая полоска сплошного спектра вольтовой дуги, как в предыдушей работе, а изолированная спектральная линия. Для желтого света применялась линия гелия 5875,6 А, а для синего — ртутная линия 4358,3 А. Последняя не изолировалась от остальных двух синих линий ртути, что ввиду большой разницы в интенсивностях не вносит заметной ошибки. Гелиевый спектр получался от гейслеровой трубки, питаемой индуктором, а ртутный — от самодельной стеклянной лампы в 3 а с длиной дуги около 7 см. Соответствующая линия выделялась монохроматором. На всем протяжении шкалы компенсатора интерферометра (около 200 полос) интерференционные полосы оставались вполне резкими Применение монохроматического спета линейчатого спектра устраняет ошибки от неполной монохроматичности, составляющие, как было показано в предыдущей iaibe, величину порядка 2 10 - А/г, т. е. почти половину всех остальных ошибок в измеренной нами области концентраций. [c.161]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

Интенсивное исследование реакций в буферном газе со слабыми столкновениями позволяет более детально сравнивать получаемые результаты с описанной выше теорией это удобно сделать, сравнивая рассчитанные и экспериментальные значения р в широком интервале условий. Эффективности столкновений могут быть рассчитаны и измерены в любой части области перехода, но легче всего использовать область второго порядка [6, 23]. Из детальных расчетов следует, что р изменяется с изменением относительных концентраций реагента и буферного газа. Предельные значения в области второго порядка (индекс О ) обозначаются как Ро(°°) и Ро(0), где оо и О относятся соответственно к бесконечно разбавленному и чистому реагенту. Более того, предсказываемое изменение с разбавлением таково, что можно было бы различать разные модели вероятностей перехода при достаточно точных экспериментах. Однако имеющиеся экспериментальные данные не позволяют сделать этого. Примером такого анализа является работа Лина и Рабиновича [27] по изомеризации метилизонитрила с использованием в качестве буферных газов гелия, этана и пентена-1. Для гелия данные лучше всего интерпретировались в рамках экспоненциальной модели, а для этана и пентена — в рамках модели ступенчатого возбуждения и дезактивации. Значения (А > [24] равны 1,2 ккал/моль для гелия и более 6 ккал/моль для пентена последнее значение приближается к случаю сильных столкновений. Кроме того, было измерено изменение с температурой в системе с гелием, которое качественно согласуется с теорией [28]. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология