Силикагель адсорбционные свойства

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Силикагель можно использовать для адсорбции многих веществ. Его адсорбционная активность объясняется ненасыщенными водородными связями ОН-группы на поверхности структуры. При нагревании силикагель легко возвращает поглощенные вещества, восстанавливая при этом свои адсорбционные свойства. [c.89]

В качестве адсорбента широко применяют так называемый а к-т и в н ы й уголь, т. е. березовый уголь, поверхность которого сильно увеличена в результате обработки водяным паром при нагревании. Известно, что на адсорбции газов активным углем основано действие фильтрующего противогаза, изобретенного Н. Д. Зелинским и защитившего от отравления многие тысячи солдат во время первой мировой войны. Не менее важно поглощение углем растворенных веществ, открытое Т. Е. Ловицем. Активным углем улавливают бензин нз природных газов, очищают от примесей спирт и сахарные сиропы. Адсорбционными свойствами обладают также природные и искусственные алюмосиликаты, силикагель, синтетические ионообменные смолы (катиониты и аниониты). [c.321]

Попытки очистки циклогексана на силикагеле не привели к высокой степени извлечения бензола. Изотермы адсорбции бензола при 20° С на силикагелях имеют пологий или S-образный характер, причем при небольших концентрациях его или применении небольших давлений адсорбционная способность не превышает 4—8 г на 100 г. Повышение температуры адсорбции до 80° С снижает адсорбционную способность до 0,5 г на 100 г, что практически исключает возможность применения силикагелей для осуществления процессов разделения и очистки углеводородов в паровой фазе. Близкими к силикагелям адсорбционными свойствами по бензолу обладают некоторые пористые стекла, изготовленные С. П. Ждановым и Д. П. Добычиным. [c.112]

Однако даже высококачественный силикагель при нагреве свыше 200 °С постепенно утрачивает свои адсорбционные свойства из-за снижения степени покрытия поверхности активными центрами ОН-группы. [c.89]

Силикагели, по современным представлениям, являются соединениями переменного химического состава, в структуру которых входят ангидрид кремневой кислоты в виде гидроокиси (кремнеземный каркас, являющийся неизменной составной частью силикагелей) и вода, количество которой может изменяться в относительно широких пределах (ОН-групны определяют химические свойства данного силикагеля, в частности адсорбционные и каталитические). Хорошие адсорбционные свойства, высокая механическая прочность силикагеля и особенно легкая регенерируемость, дающая возможность многократно применять его в адсорбционном процессе, сделали силикагель наиболее распространенным адсорбентом. [c.11]

Адсорбенты при пропускании через них газовой или жидкой смеси способны задерживать определенные компоненты и таким образом очищать ог них газы или жидкости, или разделять смеси на несколько компонентов. Однако для получения очень чистых и сверхчистых веществ только адсорбентов недостаточно. Для этой цели разработаны новые способы разделения, основанные на применении так называемых молекулярных сит — природных или синтетических цеолитов. Цеолиты обладают особыми адсорбционными свойствами. Известно, что на угле, силикагеле, глинах и некоторых других адсорбентах более тяжелые газы адсорбируются гораздо лучше, чем легкие газы, молекулы которых пмеют меньшую массу и меньшие размеры. [c.100]

Наибольшее применение для осушки жидкостей имеет активированная окись алюминия, что связано с невысокой стоимостью ее и хорошими адсорбционными свойствами. При проектировании установок влагоемкость окиси алюминия обычно принимается равной 4—5% (по массе), т. е. такой же, как и при осушке газов. Если для осушки жидкостей применяется силикагель, алюмогель или молекулярные сита, то влагоемкость этих адсорбентов принимается равной влагоемкости окиси алюминия. [c.264]

Процесс обезвоживания кремневой кислотой является одной из основных операций производства всех силикагелей, так как при этом формируются поры силикагелей. Изменением условий процесса, главным образом сушки мокрого гидрогеля, можно получать силикагели с высокими адсорбционными свойствами и достаточной механической прочностью. [c.117]

В результате обработки вытеснителем силикагель становится более термостойким, но следует помнить, что с повышением температуры вытеснителя резко, уменьшается механическая прочность силикагеля, хотя адсорбционные свойства продолжают улучшаться. [c.119]

Большое влияние на структуру силикагелей и их адсорбционные свойства оказывает температура обезвоживания низкая температура приводит к получению тонкопористого силикагеля, в то время как повышение температуры приводит к понижению поверхностного натяжения жидкости и укрупнению пор. При постепенном нагревании силикагель претерпевает следующие изменения [c.121]

Следует отметить, что повышение температуры сушки силикагеля КСМ выше 250° С ухудшает его адсорбционные свойства и прочность (он начинает трескаться). Высушенный адсорбент надо сразу загружать в адсорбер или в герметичную тару. [c.111]

Адсорбционные свойства силикагеля регулируют варьированием его пористой структуры и изменением химической природы поверхности. Расширение узких пор между глобулами, являющихся причиной геометрической неоднородности силикагеля, называется геометрическим модифицированием. Изменение химической природы поверхности адсорбента путем присоединения к ней различных химических соединений называется химическим модифицированием. [c.88]

Цеолиты представляют собой кристаллические вещества с необычными адсорбционными свойствами Поры в кристаллической решетке цеолитов, в отличие от силикагелей. [c.57]

Другим гидрофильным носителем служит силикагель, не получивший широкого применения вследствие сильных адсорбционных свойств. Наконец, гидрофильными носителями могут служить ионообменники. [c.217]

О п ы т 17. Адсорбционные свойства силикагеля. [c.83]

После окончания опыта силикагель можно регенерировать, т. е. восстановить его адсорбционные свойства. Слив раствор с окрашенного силикагеля, его обрабатывают разбавленной соляной кислотой, которая разрушает медно-аммиачный комплекс, промывают водой, высушивают и прокаливают. [c.208]

Величина п зависит от массы т и удельной поверхности 5 адсорбента. Величину 5 твердого адсорбента можно изменять в процессе его синтеза и последующих обработок в довольно широких пределах. Во многих случаях, однако, свойства единицы поверхности твердого адсорбента практически не зависят от 5. Для графитированных термических саж это требование выполняется в пределах величин 5 от 6 до 30 м /г (эти сажи не получались с 5<6 м /г). Для силохромов и крупнопористых силикагелей с гидроксилированной поверхностью адсорбционные свойства единицы поверхности по отношению к молекулам средних размеров хорошо воспроизводятся в интервале значений 5 от 50 до 200 м /г, а для молекул небольших размеров по крайней мере до 300 м /г (см. рис. 3.6). Поэтому физико-химическую величину, которую можно сопоставлять для разных по природе систем, представляет в этих случаях адсорбция на единице площади поверхности адсорбента [c.130]

Адсорбционные свойства силикагеля. К 15—20 каплям раствора сульфата меди добавлять по каплям раствор аммиака до тех пор, пока не получится темно-синий раствор комплексного аммиачного соединения меди. В раствор всыпать 2 г измельченного силикагеля (диаметр зерен 0,25—0,5 мм), и продолжительное время взбалтывать смесь. Бесцветный порошок силикагеля принимает темно-синюю окраску, а раствор бледнеет. Слить раствор, силикагель промыть 3—4 раза декантацией, прибавить 2 мл соляной кислоты и взболтать. Силикагель теряет синюю окраску, так как медно-аммиачный комплекс вымывается кислотой. [c.233]

Удельная поверхность и структура (размер и характер пор) являются важными характеристиками, определяющимн адсорбционные свойства адсорбента. Адсорбция зависит от величины поверхности чем больше пористость твердого тела, тем больше его общая удельная поверхность и способность к адсорбции. Для силикагелей, алюмогелей и алюмосиликатных катализаторов величина удельной поверхности может быть в пределах от 10 до 1000 м г. [c.24]

На рис. 10 и И показаны адсорбционные емкости по отношению к углеводородным парам при равновесных условиях двух важных групп адсорбентов активированных углей и активированного силикагеля. На рис. 10 показаны адсорбционные характеристики обоих адсорбентов по отношению к фракции газового бензина (гексану), а па рис. 11 — те же свойства по отношению к пропану. Обычно на газобензиновых адсорбционных установках применяют силикагель вследствие его превосходной осушающей способности и весьма хороших адсорбционных свойств по отношению к компонентам [c.41]

Необычные адсорбционные свойства молекулярных сит обусловлены в основном их кристаллической структурой. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмо- или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, причем эти размеры соответствуют часто встречающимся молекулам. В молекулярных ситах определенного сорта размеры пор не изменяются даже в узких пределах. Так как все поры имеют одинаковые размеры, то можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Именно поэтому синтетические цеолиты и получили название молекулярные сита , так как адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам. [c.66]

Структура адсорбентов. Цеолиты представляют собой кристаллические вещества. Кристаллическая структура обусловливает их необычные адсорбционные свойства. В отличие от алюмо- или силикагелей поры в кристаллической решетке цеолитов имеют идеальную однородность размеров. Эти размеры соответствуют размерам часто встречающихся молекул. Поскольку поры имеют одинаковые размеры, можно количественно отделять мелкие молекулы от крупных. Благодаря этим свойствам цеолиты (в отличие от силикагелей) назвали молекулярными ситами , так как адсорбция на них представляет собой просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам. [c.257]

С помощью силикагелей из топлив эффективно удаляются смолистые вещества, органические кислоты, сераорганические соединения (рис. 73). Смолистые вещества, кислоты и меркаптаны при достаточно большой объемной скорости подачи топлива удаляются практически полностью. Большая часть сераорганических соединений в нефтепродуктах представлена сульфидами и тиофенами. Эти соединения имеют адсорбционные свойства, близкие к свойствам аренов, т. е. сернистые соединения можно удалить из состава топлив только вместе с ароматическими углеводородами. Следует, однако, отметить, что полное удаление сераорганических соединений нецелесообразно, поскольку оно приводит к ухудшению качества топлив [2 ]. Поэтому ход кинетической кривой 3 (рис. 73) сераорганических соединений с практической точки зрения даже выгоден. Среди сераорганических соединений в. первую очередь [c.266]

Процесс ведут в псевдоожиженном слое катализатора для обеспечения соответствующей регулировки температуры. В качестве окислителя можно использовать Oj, воздух или их смесь. Обычно u ij, нанесенная на тугоплавкий неадсорбирующий носитель, становится вязкой при температуре реакции, так как последняя близка к температуре плавления u L. Поэтому используют носители с более выраженными адсорбционными свойствами (например, у - AI2O3 или силикагель). Носитель должен быть прочным, чтобы истирание происходило не очень быстро, иначе пылеобразный катализатор теряется и его нужно заменять новым. Температура процесса 325—425°С, давление 2-10 атм. Чтобы использовался весь НС1, необходим некоторый избыток этилена и кислорода. Во всяком случае, небольщая часть этилена окисляется /17 /. [c.318]

Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоедннения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [c.76]

Продажный картофельный крахмал необходимо промыть и высушить. Если крахмал предназначается для проведения количественного хроматографического микроанализа, то при его приготовлении необходимо строго придерживаться методики, описанной в литературе [108, 109]. Крахмал осаждается медленнее силикагеля и при осаждении образует две зоны, которые хорошо заметны при освеи1,ении колонки с противоположной стороны электрической лампочкой. Растворитель проходит через колонки с крахмалом медленно, поэтому в большинстве случаев необходимо пользоваться устройством для создания избыточного давления. Об адсорбционных свойствах крахмала уже упоминалось в начале настояи1,ей главы (стр. 449). [c.465]

Жесткие гели. К ним обычно относят не только силикагели, но и пористые стекла, хотя последние не являются гелями. Жесткие гели обладают фиксированным размером пор, не изменяющимся ни при каких условиях, что обеспечивает высокую проницаемость колонок. Фактор емкости этого типа гелей невелик — 0,8—1,1, Жесткие гели могут быть как гидрофильными, так и липофильными. Недостатком жестких гелей является наличие адсорбционных свойств вследствие того, что силикаты, как правило, содержат гидроксильные группы. В некоторых случаях адсорбционное сродство удается уменьшить или свести на нет химической обработкой гелей. Вторым недостатком является большее размывание, чем в мягких и полужестких гелях. Это объясняется увеличением сопротивления массопереносу в образующихся застойных зонах подвижной фазы. [c.231]

Интересно, что полное превращение силикагеля в гидросиликат наблюдается тблько для тех образцов, поры которых имеют объем не меньший, чем объем гидросиликата, образующегося из кремнеземного тела данного силикагеля. Это видно из следующих результатов нашей совместной работы с А. П. Душиной и И. Е. Неймар-ком. В этой работе наблюдали превращение ряда силикагелей с различной структурой и адсорбционными свойствами, синтезированных гидротермальным путем, а также образец высокодисперсного непористого кремнезема — аэросила при контакте их с аммиачным раствором Mg l2 (табл. И). [c.226]

Опыт 5. Адсорбционные свойства силикагеля. К 2—3 каплям раствора сульфата или хлорида меди в конической пробирке добавьте несколько капель раствора аммиака. В образовавшийся темно-синий раствор, содержащий тетрамминмедь (И)-ион, внесите [c.208]

На адсорбционные свойства модифицированных силикагелей влияет конформационная подвижность привитых групп. Значение такой подвижности возрастает по мере удлинения привитых углеводородных цепей. Так, к поверхности силикагелей часто прививают конформационно-подвижные (нежесткие) октадецильные цепи и жесткие фенильные группы. В табл. 5.3 приведены результаты расчета поверхностной концентрации привитых групп к поверхно- [c.100]

В области низких температур реакция ускоряется в присутствии таких неспецифических катализаторов, как древесный уголь, силикагель и алюмогель, обладающих высокими адсорбционными свойствами. Кажущаяся энергия активации на этих катализаторах имеет отрицательное значение. Согласно Борескову и Шогам [105], повы-щение скорости окисления N0 кислородом в присутствии указанных катализаторов вызвано или ростом числа тройных столкновений, или повышением количества димерных молекул N2O2 в адсорбированном слое. Катализ такого типа может быть назван физическим [ИЗ]. [c.69]

Хроматография на силикагеле. Силикагель является продуктом полимеризации ортокремниевой кислоты (Н45104). Он выпускается рядом фирм в виде зерен различной величины. Адсорбционные свойства силикагеля обусловлены присутствием на поверхности зерен гидроксильных групп, которые за счет водородных связей взаимодействуют друг с другом и водой. Гидратированный силикагель мало активен как адсорбент. При нагревании от 50 до 150 С происходит дегидратация, приводящая к значительному увеличению адсорбционной способности силикагеля. Нагревание при температуре свыше 150°С способствует образованию силоксановых связей (Si—О—51), что снижает адсорбционную способность силикагеля. Такой силикагель уже нельзя реактивировать путем присоединения воды. Лучший способ избежать образования силоксановых групп — активация силикагеля нагреванием в вакууме при температуре 50°С. [c.69]

Киселев А. В. Химическое строение силикагеля и его адсорбционные свойства. В кн. Поверхностные химические создинения и их роль в явлениях адсорбции. М Изд-во МГУ, 1957. [c.56]

По получению, свойствам и применению силикагелей имеется обширная литература [55—60]. Ведуп1ее место в исследовании адсорбционных свойств силикагелей принадлежит советским учсЕ1ым А. В. Киселеву, И. Е. Неймарку, М. М. Дубинину, С. П. Жданову. Согласно современным представлениям, силикагель имеет глобулярную структуру, скелет его состоит из сросшихся и контактирующих между собой сферических частиц. [c.150]

Осадок суспендируют в избытке 0,2 н. НС1 и, время от времени перемешивая, оставляют суспензию на 2—3 дня. Эта стадия 1григотовления очень сильно отражается на адсорбционных свойствах конечного продукта. Приведенные условия для созревания силикагеля найдены эмпирически и многократно подтверждены практикой. [c.464]

Применение ИК-спектроскоппи позволило Неймарку и его сотр. [51] провести тщательный анализ причин, вызывающих изменение адсорбционных свойств силикагелей при модифицировании нх поверхности, н обосновать направленный синтез силикагелей с требуемыми свойствами. [c.77]