Измерение фракций

Мерный цилиндр на 1 мл с делениями по 0,1 мл для измерения фракций. [c.148]

Ответ. Мы старались удалить растворимую в бензине фракцию как можно быстрее после выноса на воздух. Однако этот способ измерения фракции, адсорбированной физически, после контакта с воздухом был связан с некоторыми трудностями. Поэтому мы предлагаем проводить десорбцию в вакууме при различных температурах. [c.313]

Изложенные здесь материалы являются, по существу, результатами предварительного изучения возможностей. Данные были получены при помощи простых экспериментальных методов и не было сделано какой-либо значительной попытки улучшения этих методов. Рассев производили стандартным методом и не предпринимали особых мер для обеспечения его высокой точности. Мы понимаем, что техника эксперимента может быть значительно улучшена по сравнению с той, которую мы использовали. Например, ввиду того что распределительная функция, как это было показано, может быть нормирована для частиц каждого размера, то несколько очень тщательных измерений фракций надрешетного продукта могли быть достаточными для получения точного распределения частиц. Кроме того, благодаря независимости селективной функции от других имеющихся размеров частиц к размалываемому материалу может быть добавлен небольшой, тщательно просеянный облученный образец. Тогда вероятность селективности определяется без всякой ошибки в просеивании или же с незначительной ошибкой. Если бы существовали сита с точностью разделения, скажем 10 мк,то это оказало бы большую помощь в исследовании. Тогда могли бы быть значительно понижены возможные ошибки при корректировании определенных размеров частиц. [c.241]

Аппарат снабжен потенциометром, автоматически регистрирующим количество поступающего в приемники газа. При помощи специального подвижного контакта и червячной передачи производится одновременная запись количества газа и температур отгона фракций. Расчет состава газа может быть произведен как по диаграмме, полученной на потенциометре, так и измерением фракций, отогнанных в приемники. [c.314]

Нами были взяты для измерений фракции 2, 3 и 14 системы I и фракции 4 и 13 системы И. Все результаты измерений для сополимера и его фракций сведены в табл. 2. [c.222]

Дегидрирующая способность катализаторов определялась по Г. С. Павлову [45]. Активность применяемых катализаторов колебалась от 85 до 100%. Над катализатором пропускались деароматизированные фракции при 300—305° с объемной скоростью от 0,03 до 1 час . Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя преломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась она оставалась почти неизменной. [c.153]

Определение кажущейся плотности с помощью ртути в полевых условиях и при массовых замерах нежелательно в виду токсичности последней. При измерении А для элементов слоя размером в 5 мм и выше (типа таблеток и гранул катализатора) ртуть можно заменить слоем из фракции 20—200 мкм речного песка [52]. При этом нужно следить, чтобы характер засыпки и ее последующее разравнивание при повторяющихся измерениях были одинаковыми. Контрольные опыты с телами правильной формы показали, что этот метод для частиц указанных выше размеров дает достаточно удовлетворительные результаты по воспроизводимости и точности измерений. [c.49]

На системе подачи метан-водородной фракции для измерения давления были смонтированы показывающие технические манометры, а на трубопроводах газа и пара с.монтированы исполнительные механизмы, управляемые со щита КИП. [c.204]

Место измерения Темпо-ратура, °С Давление, кГ (избыточное) 2 Скорость течения, л час Концентрация бутадиена в фракции j, % мол. [c.114]

При исследовании состава нефтяных фракций применяются главным образом фотоэлектрические спектрофотометры. Это объясняется двумя основными причинами 1) точностью воспроизводимых измерений и [c.280]

Один из методов основан на выделении фракции 345—535 и на измерении поглощения этой фракцией па 360 т/г. Ото поглощение вызывается полициклическими ароматическими углеводородами, с которыми связана [c.290]

Критические измерения были сделаны для множества нефтяных фракций как статическими [284—289], так и динамическими методами [291]. На рис. III-3 изображены в графическом виде два эмпирических соотношения, связывающие критические значения температуры и давления [291]. [c.201]

Лишь углеводороды с низким молекулярным весом, т. е. кипящие при комнатной температуре, могут быть легко разделены па индивидуальные соединения. Возможное и действительное существование многих изомеров для каждой определенной формулы углеводорода делает такое разделение намного более сложным с ростом молекулярного веса и даже невозможным. Но оставалась необходимость характеризовать нефтяные фракции химически, и были предложены методы для того, чтобы вывести химический состав из значений некоторых физических свойств углеводородных смесей. Эти методы, отражающие антидетонационную характеристику фракций, впервые появились при разрешении вопроса о составе лигроинов как крекированных, так и прямогонных. Самые ранние попытки для более высококипящих фракций были более эмпирическими путем физических измерений вычислялась средняя температура кипения бензинов, которая хорошо согласовывалась с некоторыми желаемыми свойствами, но особых попыток связать температуру кипения с химическим составом не было. [c.207]

При этом, как уже указывалось выше, установление величин /С и а для данной системы полимер — растворитель должно производиться на основании измерений характеристической вязкости и молекулярной массы одним из абсолютных методов для гомогенных фракций полимера. Использование с этой целью образцов )азличной полидисперсности приводит к искажению зависимости [c.36]

Путем фракционирования полимера в растворе с помощью дробного осаждения, диффузии и других методов можно получить фракции, в которых молекулярный вес изменяется в более узких границах. Измерение осмотического давления отдельных фракций приводит к молекулярным весам Мц1 (тоже некоторым средним, но для узких пределов) вещества в этих фракциях, что позволяет установить степень полимеризации Р отдельных фракций полимера [c.260]

Суспензии для электрофоретических измерений готовили, диспергируя 1 г твердой фазы в 100 мл дисперсионной среды. Дисперсии выдерживали, как правило, в течение месяца для установления равновесия в закрытых сосудах, периодически встряхивая. Для исследования обычно отбирали мелкодисперсную фракцию частиц из верхней части сосуда после непродолжительного отстаивания суспензии и помещали эту сравнительно разбавленную систему в измерительную камеру прибора для микроэлектрофореза. Диаметр частиц дисперсной фазы составлял приблизительно 0,1 мкм. [c.201]

В большинстве случаев измерение разности температур может быть заменено точным контролем температуры отгонки дистиллата при ректификации вещества, подвергаемого очистке. Постоянство этой температуры является критерием чистоты. Если температура измеряется нормальным термометром (с ценой деления О,Г), то с помощью лупы можно фиксировать постоянство температуры в процессе перегонки с точностью нескольких сотых долей градуса. Дополнительная перегонка полученного при этом вещества с отбором средней фракции является добавочной гарантией его чистоты. [c.144]

Аналогично работает эбуллиоскоп Вебера, изображенный на рис. 32. С помощью этого прибора можно измерять давление насыщенных паров в интервале от 10 до 760 мм рт. ст. и выполнять другие операции, такие как калибровка термометров, эбуллиоскопические измерения, изучение равновесия пар—жидкость, получение характеристик различных фракций дистиллятов, например в нефтяной и коксохимической промышленности [33]. [c.56]

Более точные сведения о разделяющей способности получают путем измерения какой-либо физической характеристики дистиллята, например показателя преломления, и затем построения графика зависимости этого показателя от количества отогнанного дистиллята. Одна лишь температура кипения вещества не является однозначным критерием степени его чистоты. Эти методы оценки разделяющей способности вполне пригодны для сравнения различных колонн, но не дают возможности заранее рассчитать размеры колонны и параметры ректификации, обеспечивающие заданную степень разделения. Поэтому для характеристики разделяющей способности были предложены следующие показатели выход дистиллята определенной степени чистоты [130] количество промежуточной фракции, ограниченной двумя концентрациями дистиллята наклон кривой разгонки на промежуточном участке [131] число конечных ступеней [132]. [c.94]

Для записи значений измеряемых величин в лабораторных условиях очень удобно пользоваться печатными бланками (карты опытов). С помощью записей в этих бланках значительно упрощается построение диаграммы разгонки. Диаграмму разгонки можно строить либо по возрастанию выхода дистиллята (см. ниже рис. 118), либо по возрастанию температуры (см. рис. 84, 112). В то время как первый способ еще применяют в промышленности для анализа многокомпонентных смесей (нефть, бензин), все большее распространение получает второй способ. Согласно этому способу на оси ординат откладывают значения температуры кипения, а на оси абсцисс — выход дистиллята. Для повышения точности отсчета шкалу температур обычно строят в более крупном масштабе, чем шкалу выхода дистиллята. Целесообразно также (если при этом не снижается наглядность) наносить на диаграмму разгонки все измеренные величины, в том числе температуру куба, и кривую изменения рабочего давления. После того как на основании результатов измерений идентифицированы определенные фракции, на диаграмме для большей наглядности проводят утолщенные вертикальные линии, разграничивающие отдельные фракции. На рис. 84 приведен пример разделения головного погона жирных кислот в результате ректификации с большим числом тео- [c.184]

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Благодаря высокой стабильности Не измеренная фракция Уо может рассматриваться как верхняя граница доли гелия, образованного на первоначальной стадии. Однако определение первоначальной компоненты Ур зависит от некоторых модельных предположений, так как легко наблюдаемые галактические НП-области имеют примесь гелия непервоначального происхождения, в то время как НП-области в удалённых металлоистощённых галактиках с относительно малым количеством непервоначального гелия весьма трудны для наблюдения. Чтобы определить количества нейтрального гелия, необходимо построить модели НП-областей, так как линия рекомбинации является единственной наблюдаемой величиной [17]. [c.52]

Процентные соотношения активностей этих изотопов могут изменяться в зависимости от времени облучения и времени, прошедшего от конца облучения до начала измерения. В данном случае измерения были начаты через 5 час. после конца облучения. Поскольку измерение фракции редкоземельных элементов, выделенной из германия, в наших условиях можно было начать лишь спустя 15—16 час. после конца облучения, то активность Dy к тому времени практически исчезла. Поэтому мы проводили анализ по Ей, обладающему большей чувствительностью определения, чем Sm, тем более что на активность Sm накладывается активность Lai °, имеющего близкий период полураспада, составляющая около 30% сум-мар1юй активности. Активность Ег составляет всего 1,5% от активности Еи 2, и ею можно пренебречь. Расчеты показывают, что при наших условиях (интенсивность потока нейтронов 2—5- 10 п/см сек время облучения — 36—48 час. время, прошедшее, от конца облучения до начала измерения препаратов редких земель, Си, Zn - 15—16 час., препаратов Sb и Мо I 32—36 час., активность препаратов порядка 100 имп/мин) можно определить — 10 г Си 5-10 г Zn 3-10 г Мо 2-10" г Sb 10 г Ей, что отвечает—10" г суммы редких земель. [c.61]

Перед сборкой прибора производят градуировку по барометрическому манометру измерительной колбы, служащей для измерения фракций. Для этого колбу предварительно эвакуирз ют и затем заполняют воздухом. Объем воздуха замеряют и после перевода в колбу отмечают нарастание давления по манометру. После многократных замеров определяют коэфициент колбы, т. е. ее объем, соответствующий нарастанию давления в 1 мм по манометру. В дальнейше У1 объемы всех выделенных фракций определяют измерением давления по манометру и умножением числа полученных миллиметров на коэфициент колбы. [c.277]

Для определения криптона и ксенона Мурё был предложен метод, основанный на сравнении яркости спектральных линий испытуемого газа и эталона. Для подобных измерений фракцию А -Ь Кг -H Хе Мурё обогащал криптоном и ксеноном, для чего подвергал эту фракцию циркуляции над углем, охлаждавшемся хлористым метилом до —23°. Циркуляцию можно [c.36]

Первые работы по изучению степени разветвленности продуктов синтеза Фишера—Транша был проведены Вебером [48], основывавшимся на измерениях молекулярного веса и температур кипения фракций бензина. Он показал, что в смеси углеводородов Се—Сю на каждые 25—50 углеродных атомов приходится один третичный атом углерода. Присутствие четвертичных атомов углерода не было обнаружено. Стоградусную фракцию продуктов синтеза под нормальным давлением изучали Кох И Гильберат. Насышенная часть фракции С4 содержала 7,5% изобутана. Во фракции С5 найдены метилбутан и во фракции Се метилпентаны. Четвертичных атомов не обнаружено. [c.102]

Дегидрирование деароматизированных фракций проводили при 310—315°С, скорость подачи фракции над катализатором была равна 6 мл/ч.ас. Полнота дегидрирования проверялась измерением показателей лучепреломления ка-тализатов. В процессе дегидрирования катализатор характеризовался высокой активностью. Катализаты не содержали ценасыщенны.х углеводородов (не обесцвечивали бромную воду и слабощелочной раствор перманганата калия). Образовавшиеся в результате дегидрирования гексагидроарома-тических углеводородов, ароматические углеводороды удалялись из катализатов дымящей серной кислотой (уд. в. 1,865). [c.71]

Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову [22]. Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором фопускался деаромат зированный бензин при 300 305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной. [c.133]

Исследуемые фракции проводились над катализатором с объемной скорох тью, равной 1. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась, она оставалась почти неизменной. [c.167]

Количественные сведения о характере парафиновых боковых цепей, присоединенных к бензольному кольцу, могут быть получены из инфракрасных снектров по методу, описанному Хастингсом и др. [19]. Для вычисления количеств трех структурных групп в весовых процентах СНз-группы, связанной непосредственно с кольцом, СНд-группы, отделенной от кольца одной или несколькими метиленовыми группами, и самой СНз-группы в боковой парафиновой цепи, использовались интегральное поглощение в области от 7,1 до 7,5 /г и измеренные в точке поглощения при 3,42 и 3,38 ц. Совершенно ясно, что для гыполнения анализа такого тина ароматические фракции должны быть 01делены от парафино-нафтеновых. [c.333]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Уэйр и Итон [12] для расчета теплосодержания паров нефтяных фракций при повышенных температурах и атмосферном давлении предложили следующее эмпирическое уравнение, выведенное на основе экспериментальных измерений [c.61]

Некоторые авторы отмечают, что давление паров образующихся продуктов окисления масла может быть значительно выше, чем у свежего масла [159]. Поэтому концентрация горючих веществ в сжатом воздухе с течением времени может увеличиваться. Однако по измерениям В. Теттмара и М.. Вильсона [162] концентрация свежего масла в сжатом воздухе при одинаковых условиях выше, чем уже использовавшегося. Объясняется это тем, что наиболее высокое давление паров дают самые легкие, самые летучие фракции, которых уже нет в использовавшемся масле. Если же перед экспериментом предварительно выпарить 0,33 вес% смазочного масла, давление его паров резко уменьшится и будет [c.8]

Таким образом, вискозиметрический метод не является абсолютным, так как для количественного измерения М требуется предварительная градуировка метода— определение коэффициентов /С и а. Градуировка должна быть проведена с помощью измерения величины [т]] и молекулярной массы (любым абсолютным —ягетодом) гомогенных с точки зрения молекулярной массы образцов или фракций. [c.23]

В условиях советской действительности более близкие к заводским результаты получаются в том случае, если пределы отгонки керосиновой фракции по Энглеру ограничить (верхним пределом в 280°, а не 300°. Захватывание ысших фракций низшими и низших высшими особенно сказывается при измерении температуры вспышки и уд. веса керосина, полученного по Энглеровскому методу. [c.49]

Несьолько лет назад нами проводились иследования по изучению основных свойств эмульсии серная ки лота — углеводороды и выяснению их влияния на ре цию алкилирования изопарафинов олефинами. Опыты проводили на пилотной установхе в стеклянном толстостеннсм реакторе, позволявшем вести визуальное наблюдение за образованием и отстоем эмульсии. В дальнейшем результаты исследования проверяли на одной из промышленных установок сернокислотного алкилирования. Для работы использовали как чистые углеводороды, так и промышленные фракции. Тип эмульсии ( кислота в углеводородах или углеводороды в кислоте ) определяли измерением ее электропроводности. [c.74]

Определение относительной плотности при помощи пикнометра основано на измерении массы исследуемой фракции, помещенной в сосл д опр1 деленного объема (пикнометр) и отнесенной к массе воды, взятой в том же объеме и ири той н е температуре. Продукт и воду взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,000 г. [c.125]

Данные табл. 29 пригодны для нефтяных фракций, для которых найдена линейная зависимость плотности от температуры. Для этих фракций точность измерений равна 0,0005 в интервалз от О до 50° С. Для продуктов с высоким содержанием парафиновых углегюдородов зависимость плотности от температуры из является линейной, и точность пользования поправками составляет 0,0030. При стандартных испытаниях таких нефтепро- [c.128]

Большие перспективы ГЖХ идентификации ГАС кроются в использовании селективных детекторов, часто позволяющих определять ГАС без их предварительного выделения из углеводородной смеси или при их неполном разделении с другими компонентами. Наиболее интересные в этом отношении спектрофотометрические детекторы, основанные на измерении УФ [163] или ИК [163, 168, 287] поглощения функциональными группами или эмиссии атомами С, К, 3 и др. в вакуумной УФ области [288], при изучении ГАС нефти иока практически не применялись из-за сложности и высокой стоимости аппаратуры. Близкие к последнему типу по принципу действия эмиссионные пламенно-фотометрические детекторы использовались при изучении сиределения сернистых соединений в нефтяных дистиллятах [289, 290]. Азотистые компоненты нефтяных фракций определялись с помощью детектора Холла [291 ] и особо чувствительного к соединениям фосфора и азота термоибниого детектора (ТИД) [292]. Низкая чувствительность ТИД к сероароматическим соединениям использовалась для селективного обнаружения тиофеновых производных по их характерным отрицательным пикам на хроматограммах [293]. [c.35]

В основе седиментационного метода лежит определение эквивалентного диаметра частиц по скорости их осаждения в масле на основании закона Стокса. Долю частиц близких размеров можно подсчитывать с помощью весов (по фракциям), осаждением на суперцентрифуге или оптическими методами. Наиболее распространен метод, основанный на измерении количества частиц,- осевших за определенные отрезки времени, при помощи весов Фигурновского, чашка которых погружена в термостатированный сосуд с анализируемым маслом. Метод находит применение при однородных по составу загрязнениях, Он не обладает достаточной точ- [c.29]

Гомополимер этилена, получаемый полимеризацией в растворе по способу компанип Фпллппс , имеет совершенно линейную структуру без коротких боковых цепей. Полиэтилен, образующийся при суспензионной полимеризации, также линеен в пределах ошибок измерений лучших методик определения разветвленности. Однако, согласно косвенным данным, в некоторых фракциях (по индексам расплава) этого полимера содержатся небольшие количества длинных боковых цепей (см. разд. УГБ.З). [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология