Щелочные гели

Внесена была также некоторая ясность [381 в вопрос о роли характера промывной жидкости в активировании силикагеля. Оказалось, что промывание нейтральных н щелочных гелей кислотой вызывает повышение их адсорбционной активности при низких упругостях пара адсорбата. Промывка тех же гелей аммиаком приводит к противоположному эффекту. [c.13]

При осаждении геля кремниевой кислоты в условиях избытка силиката натрия получаются так называемые щелочные силикагели. Получение и свойства этих гелей изучались в работах [34, 39, 46]. В [34] было установлено, что гели, осажденные в щелочной среде, обладают крупнопористой структурой. Марков и Нагорная [39] заметили, что промывка щелочных гелей подкисленной водой приводит к увеличению количества мелких пор. Цитированные авторы основывали свои выводы на изучении статической активности, которая, как известно, не может характеризовать полностью пористую структуру. [c.34]

Аналогичная закономерность в изменении пористой структуры силикагелей наблюдается в случае старения гелей, осажденных в нейтральной и щелочной среде [137]. Изучение кинетики созревания нейтрального и щелочного гелей показало, что с возрастанием продолжительности процесса прирост радиуса и объема пор становится менее заметным, стремясь к некоторому предельному значению (рис. 13,а, б). С повышением pH кривая зависимости и ксерогеля от длительности созревания гидрогеля располагается выше соответствующей кривой для геля, осажденного при более низком pH. Различия в расположении сравниваемых кривых обусловлены разной скоростью про- [c.48]

На ранней стадии старения геля каждая из частиц агрегата не теряет индивидуальности и функционирует как самостоятельная единица. Это и обусловливает получение структуры тонкодисперсного геля при воздействии на нейтральный и щелочной гели кислой среды. При дальнейшем старении сближение первичных частиц в [c.49]

Общими критериями эффективности аморфных затравок являются более высокая щелочность гелей затравки и необходимость их предварительного старения в комнатных условиях. Последнее свидетельствует о том, что вместе с аморфным затравочным гелем в основной гель вносится большое число зародышей кристаллов инородной цеолитовой фазы, которые способны расти при нагревании жидкой фазы. Происходящий при этом возрастающий перенос массы по схеме аморфный скелет раствор -> кристаллы и может быть основным фактором, стимулирующим образование зародышей кристаллов основного [c.13]

Наблюдаемые изменения величины поверхности в значительной мере обратимы [29, 31] если свежий гель, предварительно обработанный водой с высоким pH, промыть водой, подкисленной до pH 5, величина поверхности возрастает до исходного значения. Наоборот, если гель, полученный при высоком pH, обработать слабым раствором кислоты, а затем снова довести его pH до начального значения, то полученный таким образом силикагель будет обладать поверхностью, характерной для щелочного геля. [c.11]

Размеры кристаллов цеолитов в ограниченных пределах можно варьировать путем изменения состава исходных алюмосиликатных смесей или силикаалюмогелей. Повышение щелочности гелей приводит не только к сокращению продолжительности их кристаллизации, но и к получению более мелких кристаллов. Этот эффект, как было уже отмечено, может быть объяснен интенсификацией процесса зародышеобразования в гелях с ростом концентрации щелочи. Однако регулирование размеров кристаллов путем изменения щелочности гелей не всегда применимо, поскольку вместе с изменением содержания щелочи в системе может измениться и сама природа кристаллизующихся фаз. [c.61]

Влияние щелочности гелей на степень дисперсности кристаллов двух других цеолитов (В и Е) пе могло быть прослежено сто.ль четко, как для цеолитов NaA и NaX, однако и в этих случаях, ио-видимому, наблюдается аналогичная картина. [c.112]

Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]

Анализ изотерм адсорбции позволил вскрыть более существенные различия в характере адсорбционных свойств ксерогелей, полученных из щелочных, кислых и нейтральных гелей. Щелочные гели, обладая значительной адсорбционной емкостью, при больших упругостях пара адсорбата оказались худшими сорбентами паров при их низкой концентрации, наоборот, кислые и нейтральные гели в тех же условиях проявили большую активность. Причину этого Хармадарьян и Копелевич усматривали в различном характере пористости. Измерение радиусов пор [36, 371 показало, что в щелочных гелях преобладают поры больших размеров. При переходе от щелочного к кислому гелю наблюдается резкое смещение кривой распределения пор в сторону малых радиусов. [c.13]

Применив современные методы исследования пористой структуры адсорбентов, Слинякова и Неймарк [122] установили, что промывка щелочного геля подкисленной водой, в отличие от щелочной, формирует силикагель с высокоразвитой удельной поверхностью. Как видно из табл. 5 и рис. 6, полученные образцы обладают близкими величинами объемов пор, но разным характером распределения их по величинам эффективных радиусов. Изотермы адсорбции паров метилового спирта на силикагелях, полученных из гелей, промытых подкисленной водой, расположены выше в области низких относительных давлений адсор- [c.34]

Кунингам [296] изучал влияние pH (количества добавленной щелочи) на время образования геля яичного альбумина. Он показал, что щелочные гели со временем плавятся, причем тем скорее, чем выше pH геля. Титрование щелочного геля показывает увеличение содержания аминного азота с ростом pH. В другой работе Кунингам и Коттерел [297] исследовали время образования кислых гелей яичного альбумина и нарастание относительной вязкости в процессе гелеобразования. Янике [298] удалось получить гели яичного альбумина не только в сильно кислой или щелочной среде, а при pH 4,7—10,8 при добавлении мочевины. Гели яичного альбумина можно получить при высоких давлениях вследствие денатурации макромолекул [299]. Несмотря на большое число работ, [c.124]

Брэдфильд [65], пользуясь ультрацентрифугой, тщательно промывал гели и нашел, что гель, полученный при pH 4, был отмыт до постоянного значения pH 6,5, а щелочные гели, имевшие pH 9, также отмывались до этого постоянного значения. [c.108]

При печатании по упаковочной бумаге или картону, предназначенным для обертки или хранения продуктов питания и химических продуктов, возникают часто довольно сложные задачи. Например, цветные пигменты для печаталия оберток туалетного мыла должны быть устойчивы к действию свободных щелочей и самих мыл, а также по отношению к жировым веществам, глицерину и другим ингредиентам. В этом случае проще всего заранее определить устойчивость различных пигментов к действию щелочного геля, полученного при кипячении 96 мл воды с 2 г стеарина и 2 г едкого натра . Желатинизация производится в плоской чашке для выпаривания. К поверхности геля прикладывают под определенным давлением лист бумаги, на который нанесен слой дисперсии пигмента в нейтральной олифе. Краски для печатания оберток, для упаковки сыров и других молочных продуктов должны быть особо устойчивы по отношению к молочной кислоте и к действию различных микроорганизмов. Часто печатные краски наносятся прямо на корку сыра в этом случае краска должна быть не только устойчивой, но и вполне безвредной. Это относится ко [c.233]

Предварительные опыты показали наличие зависимости адсорбгщон-ных свойств получаемых цеолитов от содержания щелочи в реакционной среде (табл. 1). Образцы 2 и 3 имели максимальную адсорбционную емкость по парам воды и бензолу. Можно считать, что условия, соответствующие об разоваяию образца 3,— оптимальные. При повторенпи этих опытов в реакторе емкостью 70 л найденные зависимости в основном подтвердились, Кроме того, было замечено, что процесс увеличения щелочности геля после гомогенизации при комнатной температуре, а не в стадии приготовления исходного раствора алюмината натрия приводит к получению сорбента с несколько большей адсорбционной емкостью по парам воды при относительной влажности воздуха 0,03%. [c.152]

Крупнокристаллические сорбенты обладают более низкой термической стабильностью, независимо от способов осаждения и введения щелочи в реакционную смесь. Причины этого, очевидно, кроются в наличии в полости цеолита остаточной щелочи, которая не успевает диффундировать оттуда в процессе промывки [14]. Сильное повышение щелочности геля, приводящее к образованию мелких кристаплов, также неблагоприятно влияет на их термическую стабильность мы объясняем это частичным растворением гидроокиси кремния, идущее с образованием кристаллов структуры NaA. Образцы сорбента, приготовленные в условиях среднего количества избыточной щелочности среды кристаллизации (300—430%), имели средний размер кристаллов (1—4 р,), аналогичный образцу цеолита Линде 13Х. [c.164]

В случае филлинсита меньше содержания Si-тетраэдров. Поэтому филлипсит кристаллизуется также из менее щелочных гелей, чем цеолит Ж и даже цеолит А, в пределах полей кристаллизации шабазита и фожазита. [c.138]

Количество синтетических калиевых цеолитов, кристаллизующихся в системе КаО—А12О3—8102—Н.20, не ограничивается упомянутыми четырьмя типами. Эти четыре типа получаются только из гелей с содержанием воды от 70 до 95%. Из менее водных гелей могут быть получены другие калиевые цеолиты, но эта область составов пока еще подробно нами не исследована. Тем не менее из сильно щелочных гелей, содержащих НаО меньше 70%, нами получен еще один новый калиевый цеолит К-П. [c.142]

Почти все способы синтеза высококремнеземистых цеолитов на основе жидкого стекла включают различные приемы снижения избыточной щелочности, так как катионированные группы =SiONa в отличие от сила-нольных групп =810Н не участвуют в образовании структуры кристаллов, а устойчивость связей 31—0—31 возрастает со снижением pH среды. С целью частичной нейтрализации к раствору жидкого стекла перед осаждением алюмосиликатного гидрогеля добавляют определенное количество минеральной кислоты или аммонийной соли [2]. Другим способом снижения щелочности гелей, приготовленных па основе щелочного силиката, является замена щелочного алюмината — источника АР -ионов — солями алюминия или метакаолином [3]. [c.41]

Примечание. Если размеры комплекса кДНК — вектор-затравка при разделении в щелочном геле (распределение по размерам) значительно меньше, чем при разделении в нейтральном, это свидетельствует о том, что реакция прошла не полностью и продукт кДНК не является полноразмерным. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология