АНАЛИЗ МЕТАНОЛА

Анализ метанола в опыте I основан на следуюш,их реакциях [c.204]

Анализ метанола и формальдегида при их совместном присутствии (опыт 111) основан на тех же реакциях, которые применяют прн раздельном определении этих веществ. Кроме того, возможна реакция [c.205]

При анализе метанола, пропанола, ацетона и метилацетата с известным содержанием воды (0,15—0,90 объемн. долей) относительная ошибка составляла 0,13 0,55 0,40 и 0,56% соответственно. Процентное содержание воды определяли по градуировочным графикам, построенным для каждой из изучаемых смесей. [c.211]

Однако именно те примеси, содержание которых составляет сотые и тысячные доли процента, определяют качество метанола-ректификата главные из них — непредельные соединения, кетоны, карбонилы железа и соединения азота. Характерные данные хроматографического анализа метанола-сырца представлены в табл. 5.1. Здесь же приведены характеристики азеотроп-ных смесей, образуемых примесями с метанолом и водой. [c.138]

Данным методом определяют содержание метанола в водных растворах при концентрации его 0,8—0,1 % (об.). Хлориды и гликоли, наличие которых возможно в анализируемых растворах, также окисляются бихроматом, что искажает результаты определения. В этом случае количество каждого реагента определяют указанными методами и соответственно корректируют результаты анализа метанола. [c.176]

Анализ метанола Определение удельного веса [c.280]

Типичная хроматограмма конденсата, полученного при синтезе высших спиртов, показана на нижеследующем рисунке. Ввиду большого различия в концентрации метанола по сравнению с другими анализируемыми спиртами количественно определить все спирты из одной хроматограммы не представлялось возможным. Так, для анализа метанола необходимо было снимать хроматограмму при другом, более мелком масштабе. Содержание воды в конденсате определялось непосредственным титрованием пробы йод-пиридиновым раствором по методу Фишера [c.117]

Результаты анализа метанола на содержание кислот [c.251]

Полный анализ метанола-сырца предусмотрен в схеме контроля переработки жижки (см. выше). [c.104]

Исследование ароматических компонентов виски. I. Разработка аналитического метода с применением газовой хроматографии. Часть I. Установление условий проведения анализа. (Анализ метанола до 0,005%, этанола, воды, спиртов Сз— Сг, до 0,05—0,1%. НФ ППГ, ПЭГ-1500, октадециловый спирт и др.) [c.259]

Хроматографический анализ метанола выполнен А. И. Бессмертной, анализ на содержание соединений азота— 3. И. Сухаревой. [c.112]

I мэкв соединения, содержащего гидроксильные группы, растворяют в 3 мл пиридина и добавляют в раствор 0,8 г нерадиоактив-пого З-хлор-4-метоксибензоилхлорида. При анализе метанола берут [c.77]

В данном случае температура плавления диэфира этиленгликоля отличалась от температуры плавления чистого производного менее чем на 0,2 °С, однако очистка производного перекристаллизацией до такой степени чистоты в присутствии значительных количеств гомологов может оказаться затруднительной. Так, например, при анализе метанола в анализируемом продукте присутствовало до 2% этил-З-хлор-4-метоксибензоата, который образовался в результате разложения избытка реагента этанолом. После двукратной перекристаллизации из метанола и однократной — из петролейного эфира температура плавления продукта на 1 °С [c.79]

Анализ метанола-ректификата на содержание летучего железа в процессе ректификации помогает при выявлении причин падения качества выделяемого метанола-ректиф иката — указывает на развитие процесса образования карбонилов на предыдущих стадиях синтеза. [c.174]

Сравнительное исследование сажи FT-2700 фирмы Sterling с др. носителями хромосорб W, галопорт F и анакром на примерах анализа метанола, этанола, пропанола-1, бутанола-1, ацетона, метилэтилкетона, диэтилкетона, про-пилкетона, -амиламина, -гексиламина и н-октиламина. НФ силиконовое масло D -200. Сажа обеспечивает отсутствие хвостов даже при небольших кол-вах неполярной НФ, а также высокую эффективность. [c.138]

Более простой метод применяют для анализа глицерина испытуемую навеску помещают на прокаленный асбест для поглощения воды фосфорным ангидридом при давлении 10—15 мм Hg [25,26] или для ее удаления вакуумной отгонкой с последующим поглощением дегидритом [26]. Дей и Пиз [27] обрабатывали сложный раствор спиртов, альдегидов, кислот и перекисей, образовавшихся при окислении углеводородов, взвешенным количеством порошкообразной безводной сернокислой меди, в два-три раза превышавшим теоретически требуемое количество. Осадок отделяли, промывали жидким бутаном, чтобы удалить органические вещества, высушивали при отсасывании и взвешивали. По увеличению веса определяли содержание воды в образце (при анализе метаноль-ных и метанольно-паральдегидных растворов, содержавших 20% воды, ошибка составляла лишь 1 %). В некоторых случаях высушивание неплотно уложенных твердых веществ происходит в токе горячего сухого воздуха водяные пары из этого воздуха поглощаются предварительно взвешенными осушителями [28]. [c.10]

Из МНОГИХ методов определения воды в спиртах один лишь метод Фишера обладает универсальной применимостью. Измерение плотности давно уже используется при анализах метанола, этанола и глицерина. Этим способом можно получать надежные результаты при условии, что применяемое оборудование обеспечивает тщательное термостатирование, что вода является единственной примесью, а также при наличии стандартных справочных таблиц, основанных на свойствах бинарных систем. Все изложенное относится в равной мере и к тем случаям, когда для определения воды иэмеряют другие физические величины, например показатель преломления [12], электропроводности [13, 14], точки кипения [15] и критическую температуру растворения [16—19]. (В литературе имеется указание на некоторые тройные системы, в которых содержание воды может быть определено с достаточной точностью путем измерения плотности и показателя преломления.) [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология