Хроматография керосино-газойлевых фракций

Хроматография керосино-газойлевых фракций [c.82]

Наиболее широкое распространение при хроматографии керосино-газойлевых фракций получил в настоящее время метод промывания. Метод промывания позволяет более четко разделить содержащиеся в них ароматические углеводороды (по количеству циклов), а также фракции, содержащие олефиновые углеводороды и сернистые соединения. Методом промывания были разделены керосино-газойлевые фракции, полученные не только из нефти, но и из продуктов переработки сланцев и углей [38—44]. Я. Б. Чертковым и В. Н. Зреловым [45] методом промывания на силикагеле марки ШСМ с крупностью зерен 65—150 меш было разделено топливо Т-1 (из бакинской нефти) на парафино-нафтеновые, моно- и бициклические углеводороды (табл. 27). [c.83]

Для исследования группового углеводородного состава керосино-газойлевой фракции арланской нефти с Ишимбайского НПЗ, выкипающей в пределах 177—339 °С, разделяли на группы методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Результаты адсорбционного разделения и характеристика групп углеводородов представлены в табл. 1. [c.14]

Карбамидным методом были также разделены парафиновые и нафтеновые углеводороды, выделенные адсорбционной хроматографией из керосино-газойлевых фракций итальянских нефтей, на н-пара-4>ины и смесь изопарафинов и нафтенов [И]. [c.132]

Для изучения состава бициклических ароматических углеводородов ряда нафталина в керосино-газойлевых фракциях (200— 275° С) ряда конденсатов Средней Азии использованы адсорбционная хроматография на окиси алюминия и газо-жидкостная хроматография на капиллярной колонке [22, 23]. В табл. 26 приведены результаты разделения нафталинов на некоторых неподвижных фазах. [c.116]

Исследование стандартных фракций 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150—175° (200°) бензинов 1, 2, 3 и 4 с применением четкой фракциони-ровки, хроматографии, аналитического гидрирования и дегидрирования и анилинового метода позволило дать дифференцированную характеристику состава каждой фракции по восьми подгруппам насьщенных и ненасыщенных углеводородов. Для этих фракций еще четче, чем для головных, выявилось сходство бензинов термического крекинга (1 и 2) между собой и отличие их от бензинов каталитического крекинга (3 и 4). Рассматривая различия в содержании циклических соединений в сырье для термического и каталитического крекинга, мы должны также учитывать различия в его среднем молекулярном весе и связанные с ними особенности состава и строения углеводородов керосино-газойлевых фракций и мазутов. [c.70]

Испытание сернистых концентратов, полученных методом адсорбционной хроматографии из керосино-газойлевой фракции серноводской нефти (с извлечением серы до 94% от исходного ее количества и выходом до 29% от исходной фракции), показало возможность их применения в качестве деэмульгаторов нефти. [c.52]

Адсорбционной хроматографией на силикагеле АСК проводилось разделение на алкано-циклоалкановую и ареновую часть керосино-газойлевых [76] и масляных фракций [77]. [c.61]

При обработке мочевиной происходит депарафинизация всех фракций нефти, как керосино-газойлевых, так и масляных, о чем свидетельствует значительное понижение температуры их застывания. Ком-плексообразованием со смесью равных количеств мочевины и тиомочевины из нефти выделяются твердые углеводороды. Очищенные адсорбционной хроматографией от аренов и смол насыщенные углеводороды разделяются далее последовательной обработкой мочевиной и тиомочевиной. Методом ГЖХ установлено, что во фракции углеводородов, выделенных комплексообра-зованием с мочевиной, массовое содержание нормальных алканов — 92,1 %. С тиомочевиной образуют комплекс преимущественно цикло- и изоалканы, их суммарная массовая доля в выделенном образце — 67,4 %, а среднее число СНз-групп в молекуле углеводорода составляет 3,7 по данным ИК-спектроскопии. [c.40]

Керосино-газойлевую фракцию 200—280 °С получают перегонкой нефти или конденсата под вакуумом (10— 3 мм рт. ст.). Из этой фракции методом адсорбционно-жидкостной хроматографии (см. гл. 4) выделяют концентраты ароматических УВ, которые затем подразделяют на группы моно-, би-, и полиаро- [c.240]

Керосино-газойлевая часть подвергалась ректификации па 25—50-градусные фракции, которые двухкратной хроматографией на мелкопористом силикагеле разделялись на основные классы углеводородов. [c.199]

Вышеуказанные методы структурно-группового анализа могут быть применены не Столько к углеводородам, выделенным из керосино-газойлевых и масляных фракций адсорбционной хроматографией, но и к фракциям, не подвергнутым хроматографическому разделению. Сравнение этих методов на образцах кувейтского газойля показало, что они дают приемлемое совпадение результатов [8]. [c.126]

Керосин и газойль кипят при температурах примерно от 100 до 380 °С, т. 6. в их состав входят углеводороды С —С24, которые нельзя разделить с помощью вышеописанных методов газовой хроматографии. Ряд методик, применяемых для разделения таких углеводородов, например разделение н-парафинов на колонках с молекулярными ситами 5 А, не являются чисто хроматографическими. Хотя в рамках одного эксперимента полный анализ керосиновых и газойлевых фракций практически неосуществим, тем не менее разделение этих смесей в со- [c.392]

Более точно можно определить групповой состав керосино-га-зойлевы.х фракций комбинированным методо.м, основанным на применении жндкостно-адсорбцно[птой хроматографии, комплексообразования, четкой ректификации и спектрального анализа. Комбинн-[ ованный метод анализа керосино-газойлевых фракций позволяет определить детализированный групповой состав керосино-газон-левых фракции. На рис. 39 приводится схема этого анализа [c.90]

Решающее значение для изучения химического состава керосино-газойлевых фракций сыграла адсорбционная хроматография. Основы этого метода для исследования химического состава керосино-газойлевых фракций были заложены в работах, проведенных в 1945— 1947 гг. A. . Великовским с сотрудниками [6]. Разработанный ими хроматографический анализ кёростно фракций [c.82]

За последние годы методом хроматографии был исследован углеводородный, состав керосино-газойлевых фракций, полученных прямой перегонкой из восточных, кавказских, западноукраинских и других нефтей [55—61 ]. Исследовались также керосино-газойле-вые фракции вторичного происхождения [62, 63]. [c.94]

В. Т. Скляр и Д. П. Лизогуб [58], сочетая хроматографию на силикагеле, четкую ректификацию и спектральный анализ в ультрафиолетовой области, исследовали ароматические углеводороды керосино-газойлевых фракций битковской и долинской нефтей. [c.147]

В нашей стране метод ФИА также получил широкое распространение. Его применяют для группового анализа бензинов, керосинов, керосино-газойлевых фракций [138-140]. Комбинированным методом (ФИА и газожидкостная хроматография) [136, 137, 140, 141] был исследован индивидуальный состав бензинов прямой перегонки, каталитического и термического крекинга и отдельных фракций, получаемых при полимеризации пропилека. В работе [135] для анализа легких нефтепродуктов использовано сочетание метода ФИА с методом анилиновых точек. Это дает возможность разделять бензин на ароматические, нафтеновые и отдельно парафиновые углеводороды. [c.107]

В работе Ал. А. Петрова с сотрудниками идентификация изопреноидных углеводородов во фракции нефтей 150—350° С проводилась с помощью синтезированных эталонных углеводородов (74). Исследуемая фракция, в которой присутствует основная масса изопреноидных углеводородов состава Сю—Сго, подвергалась деароматизации на колонке, заполненной силикагелем (АСКН-АСМ). Определение изопреноидных углеводородов проводилось методом газовой хроматографии с применением капиллярных колонок длиной 50 ж и с внутренним диаметром 0,25 мм. В качестве неподвижной жидкой фазы использовался апиезон L. Хроматографирование проводилось с линейным программированием температуры (2°/мин). Температура начала анализа составляла 75° С, выход последнего изопреноида (фитана) соответствовал температуре хроматографического опыта, равной 220—225° С (рис. 34). Хроматограмма керосино-газойлевых фракций парафи-нистых нефтей отличается от хроматограммы нефтей, богатых нафтеновыми углеводородами (рис. 35). [c.110]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Исследование структурного химического состава углеводородов,, выделенных методом адсорбционной хроматографии из керосино-газойлевых и масляных фракций, может быть также проведено по методу п-д,-М Ван-Неса и Ван-Вестена [1 ] (являющемуся развитием широко известного кольцевого анализа по Флюгтеру и Ватерману [7 ]), по методу п-й-А Роберта [2], а также по методу Белхоуера [c.126]