Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование и гидролиз сложного эфира

    Чаще всего дегидратация происходит за счет спиртовых или карбоксильных гидроксилов. Реакции дегидратации, как и все каталитические процессы, обратимы примером является образование и гидролиз сложных эфиров. [c.450]

    Больщой вклад в развитие кинетики внес наш соотечественник H.A. Меншуткин. В 1877 г. он подробно изучил реакцию образования и гидролиза сложных эфиров из разных кислот и спиртов и первым сформулировал проблему зависимости реакционной способности реагентов от их химического строения. Пять лет спустя, изучая гидролиз сложного эфира уксусной кислоты и третичного амилового спирта, он открыл и описал явление автокатализа (образующаяся при гидролизе эфира уксусная кислота ускоряет гидролиз). В 1887-90 гг. при изучении реакции образования четвертичных, аммонийных солей из аминов и алкилгалогенидов он обнаружил сильное влияние растворителя на скорость этой реакции (реакция Меншуткина) и поставил задачу изучения влияния среды на скорость реакции в растворе. В 1888 г. H.A. Меншуткин в монографии Очерки развития химических воззрений ввел в употребление термин химическая кинетика . [c.19]


    Реакции образования и гидролиза сложных эфиров в кислой среде могут в различных случаях протекать по различным механизмам, но обязательно с замещением типа О Л . Гидролиз сложных эфиров первичных или вторичных спиртов является реакцией третьего порядка, если процесс проводить с разбавленной кислотой в обычных условиях (см. стр.326), но он может протекать и по мономолекулярному механизму, если предварительно растворить эфир в концентрированной серной кислоте, а затем добавлять воду. Действительно, при этом эфир присоединяет протон и распадается предпочтительно с образованием ацилированного карбокатиона, который в дальнейшем немедленно реагирует с водой по мере разбавления (к). В этом случае тот же механизм может действовать и в противоположном направлении, если получать сложный эфир, растворяя органическую кислоту в концентрированной серной кислоте и добавляя эту смесь к спирту. [c.242]

    Образование и гидролиз Сложного эфира [c.155]

    Реакции образования и гидролиза сложного эфира карбоновой кислоты были рассмотрены ранее (см. опыты 93—95). Этерификация кислот ароматического ряда протекает с различной скоростью в зависимости от их строения, в частности от числа и положения заместителей в бензольном ядре. Наличие заместителей в орто-положении к карбоксильной группе обычно резко замедляет этерификацию (так называемые пространственные затруднения)-, поэтому салициловая кислота этерифицируется труднее, чем бензойная. [c.254]

    ОБРАЗОВАНИЕ И ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.460]

    ОБРАЗОВАНИЕ и ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 461 [c.461]

    Гемопротеид пероксидаза катализирует окисление ряда фенолов и ароматических аминов. Эстеразы контролируют образование и гидролиз сложных эфиров (из простых спиртов и кислот) липазы контролируют образование и гидролиз глицеридов высших жирных кислот. Карбогидразы катализируют расщепление гликозидных связей в простых гликозидах и полисахаридах. [c.716]

    Образование и гидролиз сложных эфиров [c.7]

    Тот факт, что при образовании и гидролизе сложных эфиров разрывается связь ацил—кислород, легко может быть доказан с помощью соединений, меченных 0 [19]  [c.304]

    Рассмотрим теперь влияние структурных факторов на скорость образования и гидролиза сложных эфиров. [c.429]


    Вслед за этим мы подробно познакомимся со свойствами некоторых производных карбоновых кислот. Мы изучим образование и гидролиз сложных эфиров и амидов. Карбоновые кислоты могут отщеплять диоксид углерода (ВСОаН —НН + СОг). С реакцией этого типа, называемой декарбок-сил1фование№1, мы также познакомимся. [c.102]

    Из реакций этого типа лучше всего изучены превращения с участием кислотных или основных ионообменных смол [82]. Например, катиониты в Н+-форме могут применяться как катализаторы образования и гидролиза сложных эфиров, дегидратации спиртов, инверсии сахарозы. Аниониты с сильноосновными анионами используют как катализаторы при конденсациях типа реакции Кневенагаля, при альдольных и бензоиновых конденсациях. Преимущество этих катализаторов по сравнению с растворимыми катализаторами состоит в том, что они легко отделяются от продуктов реакции, и притом, как правило, получаются более чистые продукты. [c.334]

    Пространственные конфигурации. 1. В результате измерения скоростей реакции образования и гидролиза сложных эфиров борнеола и нзоборнеола был сделай вывод, что первый спирт имеет экЭо-конфигурацию (т.е.группа НО расположена на стороне циклогексанового кольца, противоположной той, на которой находится изопропилиденовый мостик), а второй —вкзо-конфигурацию (Вафон, 1924 г.). [c.848]

    Образование и гидролиз сложных эфиров протекают по двум различным механизмам в соответствии с двумя возможностями расщепления в системе М—СО—О—R (Day, Ingold, 1941)  [c.460]

    Глубина этерификации зависит от скоростей образования и гидролиза сложного эфира. Поэтому при получении этилового эфира л-нитробензойной кислоты путем нагревания ее с этиловым спиртом для сдвига равновесия в сторону образования нитроэфира и увеличения его выхода применяют значитель- [c.329]

    Механизм реакций образования и гидролиза сложных эфиров. 1. Равновесие. Равновесие образования и гидролиза сложных эфиров было подробно исследовано Вертело и Пеан де Сен-Жилем (1862 г.) впоследствии Вант Гофф показал (1877 г.), что результаты этих исследований полностью совпадают с законом действующих масс (Гульдберг и Вааге, 1867 г.). [c.761]


Смотреть главы в:

Руководство по малому практикуму по органической химии -> Образование и гидролиз сложного эфира




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сложные гидролиз



© 2025 chem21.info Реклама на сайте