Симметрия кристаллов. Систематика кристаллов

Симметрия кристаллов. Систематика кристаллов [c.31]

Симметрия кристаллов систематика кристаллов [c.32]

Помимо серии М, в спектре имеются сравнительно сильные полосы, образующие серию К. Эта серия содержит резко поляризованные полосы поглощения, которые присутствуют либо только в некоторых компонентах спектра, либо их относительная интенсивность в отдельных компонентах резко повышена. Первая группа этой серии К расположена в области теоретического значения частоты чисто электронного перехода, и ее полосы поэтому могут быть интерпретированы как компоненты 0-0 перехода, разрешенного в поле кристалла, поскольку симметрия кристалла ниже симметрии молекулы, и соответствующий запрет снимается. Подробная систематика полос поглощения спектра кристалла может быть почерпнута из рис. 2. 10 и табл. 2. 6. [c.54]

Систематика кристаллов. Хотя знание геометрической кристаллографии является необходимой основой для успешной работы в области химической микроскопии и при изучении оптических свойств кристаллов, но полное изложение этого предмета выходит за рамки этой главы. Поэтому отсылаем читателя к учебникам по кристаллографии и минералогии, список которых указан в конце главы, в разделе Общая литература , а также к гл. X тома I этой книги ( Определение кристаллической формы ). Для наших целей вполне достаточно знать, к какой из 7 систем, расположенных в порядке уменьшающейся симметрии, отнести тот иди иной кристалл. Этот порядок является вполне логичным при изучении онтических свойств кристаллов, так как эти свойства по мере уменьшения симметрии становятся все более сложными. [c.241]

Один из основоположников современной структурной кристаллографии. В классической работе Симметрия правильных систем фигур (1890) предложил систематику геометрических законов, по которым располагаются частицы внутрикристаллических структур. Эта систематика предусматривает 230 пространственных групп симметрии кристаллов (федоровские гру1И1ы). Создал прибор для измерения углов на кристаллах. Разработал (1891 —1901) кристалло-химпческий анализ — метод оп- [c.513]

Закон центросимметричности дифракционного эффекта накладывает ограничение на возможность определения точечной группы симметрии кристалла. Это ограничение не является, однако, абсолютным. Здесь речь идет лишь об определении точечной группы по симметрии дифракционной картины. В главе XII мы увидим, что после индицирования рентгенограммы по систематике присутствующих и отсутствующих отражений можно сделать определенные заключения о пространственной группе кристалла, причем во многих случаях пространственная группа (а значит, и точечная) определяется однозначно. Привлекая, далее, интенсивности дифрагированных лучей, мы можем, в принципе, определить структуру, а следовательно, и симметрию кристалла даже и в тех случаях, когда одна систематика отражений не дает однозначно пространственную группу. Имеются также методы выявления центра [c.253]

В последнее время стало ясно, что симметрию реальных жидких кристаллов можно описывать, используя статистические идеи и вводя элементы статистики в операции симметрии. В частности, рассмотрена симметрия агрегатов цепных молекул Б. К. Вайнщтейном Известно, что молекулярный порядок, аналогичный жидкокристаллическому, наблюдается у многих высокомолекулярных веществ (например, у лиотропных жидких кристаллов полипептидов и вирусов). Молекулы классических жидких кристаллов не являются истинно цепными, но значительно удлинены это позволяет распространить на них систематику, относящуюся к цепным молекулам. [c.68]

Классическая кристаллография строила систематику кристаллов на том принципе, что все кристаллы можно отнести, по сходным углам между осями (см. 36), к 7 (6) сингониям со сходными углами , две из которых, гексагональная и тригональная, часто рассматриваются как подсингонии одной и той же гексагональной сингонии, так как симметрия внешней формы соответствующих кристаллов не позволяет установить различие между этими сип-гониями (см., например, А. К. Болдырев [22]). Некоторые авторы, например [c.46]

В числе многих других веществ квасцы являются ярким примером, опровергающим так ианываемый закон Грота, согласно которому сложный состав влечёт за собой низкую симметрию кристалла. Дело пе в химическом составе (т. е. ие в соотношении концентрации атомов), а в составе и строении структурных узлов. Подобные соображения и заставили нас отказаться от принятой в SB систематики по химическому составу. [c.786]

Одним из лучших способов ориентации является постоянное магнитное поле. Оно максимально ориентирует молекулы жидких кристаллов, в нем нет течения вещества, как в постоянном электрическом поле. Длинные оси молекул располагаются вдоль силовых линий магнитного поля. Такая ориентация вызывается диамагнитной анизотропией. Молекулы располагаются так, чтобы направление наибольшей восприимчивости совпадало с направлением магнитного поля. Как показывают экспериментальные данные, диамагнитная анизотропия в основном определяется количеством бензольных колец в молекуле. Чем их больше, тем выше степень ориентации молекул. При изучении строения жидких кристаллов необходимо сочетать идеи классической симметрии и статистики. Подобный подход успешно был применен Б. К- Ванштейном для описания строения агрегатов цепных молекул. Молекулы жидких кристаллов не являются цепными, но значительно удлинены. Это позволяет распространить на них систематику, относящуюся к цепным молекулам. [c.254]

В последующих главах при изложении всех вопросов, связанных с решением этих задач, будет предполагаться, что исследуемый кристалл хорошо огранен и уже изучен гониометрически. В главе XI будут рассмотрены задачи, решение которых не требует индицирования пятен рентгенограмм. Сюда относятся три первые задачи. Для определения размеров ячейки и определения типа решетки достаточно произвести некоторые общие измерения расстояний на соответствующих рентгенограммах ДЛЯ решения третьей задачи привлекается лишь симметрия в расположении пятен. Главы XII и XIII посвящены определению пространственной группы. Основой для ее определения является систематика индексов присутствующих отражений. Требуется, следовательно, определить предварительно индексы всех присутствующих на рентгенограммах пятен. В главе XII излагаются общие идеи, лежащие в основе метода определения пространственной группы. Глава XIII рассматривает вопросы, связанные с индицированием рентгенограмм, т. е. практическим нахождением пространственной группы. [c.232]

Поскольку физические свойства определяются не только химическим строением макромолекул, но и надмолеку.пярной структурой тела, то необходимо разобраться в возможных формах надмолекулярной структуры. В настоящее время неизвестно, какие вообще возможны формы надмолекулярных образований и как их следует классифицировать. Для низкомолекулярных кристаллических тел хорошо известна классификация всех возможных типов симметрии и соответствующих им типов кристаллов. у па.тгогичную систематику надо разработать и в области разнообразия надмолекулярной структуры. Необходимо выяснить, какие формы надмолекулярной структуры возможны в случае того или иного типа строения макромолекулы, той или иной ее гибкости или другой ее особенности. Нужно установить, какие тины надмолекулярной структуры возможны в том или ином физическом состоянии полимера (в кристаллическом, каком-либо из аморфпых состояний, в смесях, в композиционных материалах), поскольку введение, например частиц наполнителя, ие может не повлиять на возможные формы надмолекулярной структуры. Итак, определение для каждого типа строения макромолекул возможных форм надмолекулярной структуры и их классификация — вот первая из важных задач физики полимеров. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология