Общая литература к первому разделу

На рис. 13 сравнивается каталитическая активность металлов в реакции разложения муравьиной кислоты. Увеличение каталитической активности с уменьшением теплоты адсорбции этилена или водорода наблюдается и в реакции гидрирования этилена (рис. 14). Однако не следует переоценивать значение приведенных соотношений. Очень часто прочность адсорбции важного для катализа промежуточного соединения слабо зависит или совсем не зависит от непосредственно измеренных теплот адсорбции вследствие того, что в каталитическом превращении участвуют лишь некоторые из адсорбированных частиц. Общий подход не учитывает также часто наблюдаемую при хемосорбции стереоспецифичность, играющую определенную роль и в каталитическом превращении. Как уже указывалось в первых разделах главы, очень часто строятся эмпирические корреляции между каталитической активностью и каким-либо свойством металла. Примерами этого изобилует литература по катализу в качестве иллюстрации можно назвать корреляцию активности в реакции обмена Нг—Ог с прочностью связи металл—металл [38] или между активностью в реакции гидрогено-лиза этана и процентом -характера металлической связи [39]. Подобные корреляции опасны тем, что можно поддаться искушению и решить, что найден основной фактор, управляющий каталитической активностью, тогда как глубокое понимание существа дела возможно, только если детально изучен механизм реакции на молекулярном уровне, а такие реакции весьма редки. [c.31]

Книга делится на два тома. В первом томе рассматриваются прямые методы титрования органических веществ второй том посвящен косвенным методам титрования их. Каждый том состоит из трех частей. Общие вопросы, относящиеся к методам титрования (прямым или косвенным), рассматриваются в первых разделах каждого тома. Во втором и третьем разделах содержатся сведения более чем о 100 различных титрантах и методах определений около 100 функциональных групп и классов органических соединений, определяемых методами титрования. Эти сведения приведены в виде таблиц, снабженных подробными списками соответствующей литературы. Описание тех методов титрования, цель применения которых состоит в определении неорганических веществ, например, анионов или катионов отдельных химических элементов, как правило, не включено в содержание книги, если даже анализируемое вещество содержит один компонент органического происхождения. Такие методы достаточно полно рассмотрены в учебной литературе и в обзорах по методам анализа неорганических веществ. [c.14]

Литература по амперометрическому титрованию в настоящее время довольно обширна. Общее число статей, опубликованных за 25 лет (начиная с 1940 г.), составляет около тысячи. В ряде руководств 29 JJQ электрохимическим методам анализа вообще и по полярографии в частности содержатся краткие разделы, посвященные амперометрическому титрованию. Имеется уже и несколько монографий первое издание настоящей книги з , вышедшее в 1957 г. и явившееся первым обобщением мирового опыта в области амперометрического анализа, монография чешских исследователей Зыки и Долежала и только что вышедшая в свет монография Стока представляющая собой весьма обстоятельное и полное описание различных методов амперометрического титрования. [c.26]

Ниже в этой главе (а также в других, в которых встречаются взаимные системы) будем говорить о молях, мольных процентах, имея в виду моль-эквивалентные количества. Состав изображается в квадрате (рис. ХХ.1), вершины которого соответствуют моль-эквивалентам четырех солей уравнения реакции обмена, стороны — двойным системам, содержаш,им общий ион. Такой квадрат называется квадратом Иенеке [1]. В нашей литературе основные представления о взаимных системах даны в работах [2, 3]. На концах каждой диагонали стоят формулы солей без общего иона. Состав, выраженный в мольных процентах трех солей, изображается точкой. Он находится в двух из четырех прямоугольных треугольников, иа которые можно разбить квадрат диагоналями. Выбирается треугольник, вершины которого соответствуют солям, входящим в состав смеси. Фигуративную точку смеси находят первым методом Розебома для простых тройных систем, описанным в разделе XVI. 1. Положение точки определяется в прямоугольной системе координат, осями которой служат две прилегающие к одной и той же вершине (началу координат) стороны квадрата. В соответствии со сказанным выше о возможности выражения состава через две тройки солей, фигуративная точка находится не только в том треугольнике, выбор которого определен солями смеси, но и в другом треугольнике с общим катетом (см. рис. ХХ.1) точка F находится в треугольниках ВУ—ВХ—AY и BY—АХ—AY с общим катетом AY—BY. Таким образом, ее положение в квадрате не зависит от того, через какую из этих двух троек солей был выражен состав смеси. Если состав смеси выражается через две соли без общего иона, то его фигуративная точка находится на диагонали, а ее абсцисса и ордината равны. [c.258]

Во втором издании книги общее расположение материала осталось таким же, как и в первом издании. В то же время многие разделы существенно переработаны или написаны заново добавлен ряд новых разделов. Автор использовал мировую литературу до начала 1966 г.Поэтому более или менее значительные изменения и дополнения внесены почти во все разделы книги. Можно указать наследующие наиболее существенные изменения, внесенные во второе издание. [c.5]

При составлении справочника его авторы использовали преимущественно новейшие и наиболее достоверные данные (о первом можно судить по списку цитируемой литературы, о втором — только полагаясь на компетенцию авторов, отобравших для издания те или иные параметры). Фактические данные в справочнике сопровождены текстовым материалом, ограниченный объем которого определялся только необходимостью понимания включенных в справочник величин и возможностью их практического применения. Естественно, что поэтому справочник не может быть использован, как многие другие справочные издания, для общего знакомства с областью — это не входило и не могло входить в нашу задачу, которую мы видели прежде всего в том, чтобы дать читателю максимум справочных сведений в виде таблиц с минимумом пояснительного текста и возможность использовать эти данные в практической работе исследовательского или технологического характера. (Для получения справочных данных более общего характера заинтересованный читатель может обратиться к приведенному в третьем томе перечню монографий, посвященных отдельным разделам всех трех томов справочника, и основных периодических изданий.) [c.12]

Книга является первой в мировой литературе монографией, посвященной важнейшему методу синтеза полимеров — поликонденсации. В ней рассмотрены общие закономерности поликонденсационных процессов, особенности их механизма и кинетики при проведении реакций в расплаве, растворе, твердой фазе, на границе раздела фаз, в эмульсиях. Отмечены технологические особенности различных вариантов поликонденсационного метода. [c.396]

Существуют два пути подбора литературы по систематическому каталогу. Первый из них заключается в последовательном переходе от общего к частному с помощью беглого просмотра всей логической структуры схемы и нахождения интересующего индекса. Читателя, например, интересует литература по периодическому закону Д. И. Менделеева. Сначала определяем из схемы или по надписям, имеющимся на каждом ящике, индекс раздела Химия . Пусть для данного конкретного случая (библиотека Химфака МГУ им. М. В. Ломоносова) он будет 3 Е в ящике разыскиваем раздел 3 Е и на центральном разделителе читаем перечень основных делений [c.159]

Основная задача практикума — ознакомление студентов с техникой проведения более сложных синтезов, включающих работу со сжатыми и сжиженными газами, получение и очистку исходных реагентов и растворителей с аналитическим контролем их концентрации и чистоты, а также ознакомление с некоторыми реакциями и методами, не вошедшими по разным причинам в общий практикум по органической химии на третьем курсе. Параллельно с работой в лаборатории студенты слушают лекционный курс Современные методы органического синтеза , первые три главы данного пособия соответствуют частично разделам этого курса. Хотя по таким вопросам, как например синтезы на основе ацетилена и восстановление алюмогидридом лития, имеется достаточное число специальных монографий и обзорных статей, они мало пригодны для использования в качестве учебных пособий. Поэтому представлялось целесообразным предпослать описанию лабораторных работ краткие сведения о возможных применениях рассматриваемых методов синтеза, механизмах реакций и технике их проведения. Списки рекомендуемой литературы в конце каждой главы содержат ссылки на основные источники для более углубленного изучения, а также на оригинальные работы, послужившие основой предлагаемых методик. [c.3]

В словаре читатель найдет достаточно полное собрание терминов по неорганической, органической, общей, физической, аналитической и биологической химии. Наряду с этим при составлении словаря большое внимание уделено терминологии различных областей химической технологии, что дает возможность переводить книжную и журнальную литературу, техническую документацию, патенты, каталоги и т. п. Характерной особенностью этого словаря является наличие в нём большого числа не встречающихся в других словарях терминов, необходимых для перевода специальной литературы. Это относится в первую очередь к следующим разделам Процессы и аппараты химической технологии , Технология каучука и резины , Высокомолекулярные соединения и Технология пластмасс , Химические волокна , Химическая технология текстильных материалов , Лаки и краски . Кожа и дубители , Электрохимия , Коррозия и защита от коррозии , Стекло и керамика . [c.5]

Водоемы и водотоки, часто объединяемые в литературе под общим названием водоемы, представляют собой сложные экологические системы существования биоценоза — сообщества живых организмов (животных и растений). Живые организмы, населяющие водоемы (гидро-бионты), тесно связаны между собой общими условиями жизни и в первую очередь ресурсами питания, имеющимися в водоемах. В зависимости от места обитания в водоемах гидробионты разделяются на донных обитателей (бентос) и обитателей в толще воды (планктон).. В свою очередь водные растения представлены группами зообентоса и зоопланктона, а животные—зоопланктоном и фитопланктоном. [c.7]

Использование общепринятых терминов, как, например, потенциометрическое, кондуктометрическое титрование и т. д., основанных на названиях исследуемых электрических параметров, представляется для химиков-аналитиков более удобным. Ниже в списке литературы дан ряд кратких обзоров с ссылками на более специализированные учебные пособия и ряд научных статей, посвященных упомянутым темам. Библиография подразделяется на два раздела первый — работы по более общим вопросам, затрагивающие [c.41]

Описанные закономерности несложно связать с общими представлениями об адгезии. Применительно к эластомерам соответствующий подход позволил разработать адгезионную теорию их усиления [431, 432]. Однако для обычных систем адгезив-субстрат эти представления требуют уточнения, поскольку имеющиеся в литературе данные о свойствах переходных слоев противоречивы. Они обусловлены тем, что в основе изменения плотности переходного слоя по сравнению с объемом фазы лежат не термодинамические, а молекулярно-кинетические факторы, поскольку характеристикой полимера, определяющей его поведение в переходных слоях, служит не ст, а гибкость макромолекулярных цепей х. Действительно, если первая из этих величин для данного полимера постоянна и, следовательно, не представляет собой функции расстояния от поверхности, то параметр 5 непосредственно связан как с химической природой цепи, так и с ориентирующим влиянием границы раздела фаз . Действительно методом молеку- [c.93]

Интенсивное развитие химии органических лекарственных веществ, объединяющей синтетические и природные вещества (в том числе алкалоиды, витамины, гормоны, глюкозиды, антибиотики и их синтетические аналоги), настоятельно требует создания учебного пособия, отвечающего современным условиям. Имеющиеся в настоящее время руководства по химии органических лекарственных веществ в значительной степени устарели и уже не могут в полной мере обеспечить подготовку высококвалифицированных специалистов для бурно развивающейся промышленности тонкого органического синтеза. Особенно ощутимо почти полное отсутствие систематизированной литературы по лекарственным соединениям гетероциклического ряда, к числу которых относятся многие наиболее важные современные препараты. Поэтому представилось целесообразным выпустить в первую очередь именно ту часть общего курса Химии органических лекарственных веществ , которая охватывает соединения гетероциклического ряда. В эту же часть курса включен раздел, в котором рассмотрена химия антибиотиков, хотя не все вещества этой группы являются производными гетероциклического ряда. Выделение антибиотических веществ в самостоятельный раздел оправдывается специфичностью их происхождения и общностью основных методов получения (биосинтез). Вероятно, в ближайшем будущем выделение антибиотиков в особый раздел химии лекарственных веществ потеряет свой смысл, и правильнее будет рассматривать отдельных представителей этой группы совместно с другими лекарственными веществами, руководствуясь химической классификацией. Получение большого числа новых антибиотиков из высших растений, наряду с другими данными, стирает грань между антибиотиками, алкалоидами и витаминами, а изучение их химической природы позволяет отнести отдельных представителей к тому или иному классу химических соединений. [c.9]

В первой, общей части обсуждены аналитически важные свойства хелатов устойчивость, растворимость, свойство избирательного поглощения света, а также методы разделения металлов. Некоторые разделы этой части в настоящее время могли быть написаны на более высоком теоретическом уровне, но авторы сознательно отказались от этого, адресуя книгу прежде всего практикам и, видимо, полагая, что современная теория аналитической химии, хорошо объясняя многие факты, редко позволяет пойти дальше в предсказаниях по сравнению с эмпирически полученными закономерностями. В то же время большинство затронутых проблем изложено очень подробно и иллюстрировано интересными примерами особенно это относится к проблеме устойчивости хелатов — едва ли не основному вопросу в химии хелатов. Прочитать эту часть книги необходимо любому химику, который хочет сознательно использовать хелаты в своей работе. Здесь же обсуждается структура гетерополикислот, которые авторы рассматривают как пример неорганических хелатов , поведение эфирных хелатов [хелаты ванадия (V), молибде-на(У1), бора(П)] , т. е. вопросы, которые в монографической литературе по аналитической химии, насколько нам известно, обсуждаются впервые. [c.5]

Химия свободных органических радикалов в растворе как важная область исследования существует около двадцати лет, и, если судить по объему издающейся литературы, интерес к ней во всем мире непрерывно возрастает. К сожалению, в самых современных руководствах по органической химии вопросы этого научного направления затрагиваются лишь очепь кратко. Кроме того, в течение приблизительно десяти последних лет ие появилось ни одного исчерпывающего обзора в области химии свободных радикалов в растворе. Эта книга написана с целью заполнить имеющийся пробел. Я попытался излагать материал на таком уровне, чтобы оп был понятен читателям, обладающим основными познаниями в органической и физической химии в объеме курса колледжа. При этом многие положения, развитые в первых главах, являются основой для понимания последующих разделов книги. Следовательно, для неспециалиста, желающего познакомиться с какой-либо частной проблемой, полезно обратиться сначала к более общим вопросам, изложенным в первых главах. [c.7]

На книгу не следует смотреть как на энциклопедию или справочник. Несмотря на большой объем литературных источников, приводимых в каждой главе, мы, понятно, не исчерпали всей литературы предмета. Книга предназначается в первую очередь для студентов втузов как учебное руководство. Как и в первом издании, мелким шрифтом набраны те места, которые можно опустить при первом чтении книги учащимися. Для больших удобств учащихся отдельными заголовками выделены те параграфы, которые наиболее близко отвечают программным требованиям— это разделы общие сведения по процессу (течение и факторы реакции), практика проведения, основные черты важнейших производственных процессов, характеристика продуктов и контроль производства. [c.13]

Основа программы — проведение исследований теоретического и практического плана для отыскания общих и частных закономерностей, учитывающих для жидкостей различного класса комплексную взаимосвязь полей ионов, диполей и внешнего поля — токов проводимости и токов смещения. Относится это как к глубинным районам объема жидкости, например, помещенной между электродами, так и к поверхности раздела фаз (электрод — жидкость или твердый изолятор — жидкость) иными словами, — изучение в первую очередь во взаимосвязи вопросов определения проводимости и диэлектрической проницаемости и других электрических параметров жидкостей, обладающих различной проводимостью. Изучение природы явлений, сопровождающих эти измерения (например, на границе раздела фаз, при различных частотах электромагнитных колебаний внешнего поля, температурах), позволяет проанализировать противоречивые данные и наблюдения, встречающиеся в литературе, и исключить ошибки в определении электрофизических параметров. [c.3]

Учебник состоит из пяти разделов. В первом разделе изложены общие вопросы спектроскопии, даны основные понятия, определения физических величин и единицы измерения. Второй раздел посвящен рассмотрению видов движения в молекуле и типов молекулярных спектров, включая спектры магнитного резонанса, мессбауэровские спектры, а также спектры стимулированного излучения. В третьем разделе изложены основы спектроскопии межмолекулярных взаимодействий, представляющей новое перспективное направление молекулярной спектроскопии, которое пока не было представлено в учебной литературе. Четвертый раздел посвящен вопросам применения молекулярной спектроскопии. Здесь наряду с общими положениями приведен ряд конкретных примеров, иллюстрирующих возможности спектроскопи- [c.3]

Стабилизирующее влитие двуокиси кремния на алюминат-ную структуру, очевидно, должно зависеть от четырех факторов, а именно от относительных размеров мицелл, количества присутствующей окиси алюминия, pH влажной смеси гелей и основ-яости стабилизирующих положительных ионов. Рассмотрение первого из этих факторов выходит за пределы настоящей статьи, хотя в литературе и имеется значительное количество данных, показывающих, что частицы в смесях алюмосиликатных гидрогелей очень малы. До сих пор не имеется метода, позволяющего дифференцировать частицы в смесях двуокиси кремния и окиси алюминия и определить относительные размеры частиц этих окисей. Влияние других факторов в достаточной степени демонстрируется приведенными здесь данными. Увеличение содержания окиси алюминия уменьшает общую величину поверхности раздела двуокись кремния — окись алюминия на данное количество окиси алюминия, содержащейся в смешанном геле, и таким образом приводит к уменьшению эффективной стабилизирующей площади. Для гелей, содержащих около 15% окиси алюминия, способность слабых оснований, подобных иону аммония, поддерживать алюминатную структуру (ЫН4А102) подавляется при pH < 6. При этих условиях окись алюминия начинает приобретать свою нормальную кристаллическую структуру, т. е. струк- [c.226]

С 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] нагреванием молочной кислоты получили первый поликонденсационный полимер, и особенно начиная с 1930-1940-х годов, поликонденсация получила всестороннее развитие как с позиций познания общих закономерностей полимерообразования, так и для синтеза огромного числа полимеров различных типов и оформилась в самостоятельный большой и важный раздел химии высокомолекулярных соединений. Это нашло отражение во многих монографиях и обзорах, некоторые из которых приведены в списке литературы [2-38]. [c.7]

Структура полипептидов в общем виде (рис. 23.7.1) представляется как ряд линейно связанных между собой остатков аминокислот, ибо эта цепь возникает в результате последовательности конденсации аминокислот и расщепляется при гидролизе, давая аминокислоты. В другом, менее употребительном рассмотрении, цепь представляют как последовательность повторяющихся пептидных звеньев (см. рис. 23.7.1). И, наконец, иной альтернативный подход к изображению пептидной цепи — представление ее в виде амидных единиц — ONH HR —, не употребляется в литературе, подобно определению пептидная единица , которое нечетко, поскольку оно не учитывает группировки, находящиеся на каждом конце полипептидной цепи. Эта номенклатура несет в себе дополнительный источник неоднозначности, поскольку первая амидная единица , например, включает боковой радикал из второго остатка. Поэтому в настоящем разделе принимается термин аминокислотный остаток . [c.423]

Разумеется, ни эти монографии, ни труды ряда специализированных конференций п совещаний по цеолитам не могли дать общей картины. Книга Д. Брека является первой крупной монографией ио цеолитам, она охнатывает все основные аспекты проблемы и содержит богатый теоретический, экспериментальный и специальный справочный материа.и по цеолитам всех типов. В предисловии автор упоминает о том, что эта книга — первый том задуманного им двухтомного издания и что вопросы испо.пьзования цеолитов в катализе и других практически важных областях будут освещены во втором томе. Такое разделение безусловно оправдано, поскольку объем данной книги велик и без этих крупных разделов, которые к тому же представляют самостоятельный интерес и должны быть изложены достаточно полно и с соответствующей систематизацией. Автор обобщил литературу, опубликованную по 1972 г. включительно, а также использовал многочисленные не публиковавшиеся ранее материалы. [c.6]

Полимеризация, особенно когда речь идет о синтезе высокополимеров, является весьма многогранным и сложным процессом, который на первый взгляд не представляет особого практического интереса для химика-органика, не являющегося специалистом в этой области. Однако известны многие полезные и хорошо управляемые каталитические реакции, позволяющие получать приелйчемые выходы специфических продуктов, которые не могут быть получены при помощи других реакций. В этом разделе сравнительно подробно рассмотрен каталитический синтез димеров, тримеров и других низишх полимеров процессы же синтеза высокополимеров обсуждаются лишь в связи с основной темой. Для ознакомления с общими проблемами каталитической полимеризации можно рекомендовать специальную литературу 1613-6211.. [c.184]

Список литературы обновлен, главным образом, обобщающими работами однако общее число литературных ссылок увеличилось незначительно, так как одновремеено были сокращены (почти наполовину) прежние, представляющие в основном исторический интерес. Их можно найти в первом издании книги, а также в других опубликованных ранее монографиях [1—11]. С целью уменьшения объема монографии сокращены также разделы, посвященные магнитным свойствам и эффекту Мёссбауэра, которые подробно описаны в ряде специальных руководств. [c.3]

В СССР в настоящее время ряд интересных серий обзоров издает филиал Всесоюзного института научно-технической информации АН СССР и Государственного научно-технического комитета Совета Министров СССР (ВИНИТИ). Назовем в первую очередь серию монографий по наиболее важным разделам науки под общим заголовком Итоги науки . Эта серия имеет два раздела Химические науки и Технические науки . Отдельные выпуски этой серии представляют обычно сборники обзорных статей за определенный промежуток времени (3—4года), посвященных какому-либо актуальному вопросу. Например, вышли сборники Физико-химический анализ (обзор литературы за 1953—1955 гг.), Химия нефти и газа (обзор литературы за 1956—1958 гг.) и др. [c.27]

Разработка новых лакокрасочных материалов для покрытий пониженной горючести сопровождается широким рекламированием, вследствие чего в литературе, особенно патентной, сосуществует множество терминов, нередко взаимозаменяемых и далеко не всегда дающих объективную характеристику описываемым материалам. Ниже мы будем стараться избегать формулировок, не нашедших общего признания, и ограничиваться только той терминологией, которая не вызывает сомнений. Предметом нашего рассмотрения будут органические покрытия пониженной горючести, или огнезащищенные покрытия. Они, в свою очередь, могут быть разделены по механизму отклика на огневое воздействие на две большие -группы трудновосппаменяемые (невспучивающиеся) и вспучивающиеся. Первые, высокотемпературная деструкция которых сопровождается рядом химических превращений, способствующих ингибированию воспламенения без формирования дополнительного теплоизолирующего слоя, иногда называют также огнезадерживающими, трудногорючими или трудносгораемыми. Ко вторым часто применяют термин пеногенные. Для вспучивающихся покрытий, независимо от природы подложки, вполне приемлемо и обозначение огнезащитные. Точно так же огнезащитными иногда назьшают трудновоспламеняемые покрытия, если по отношению к ним защищаемая подложка более горюча. [c.6]

Итак, несмотря на многообразие и кажущуюся противоречивость накопленных в литературе фактов о влиянии дисперсности и природы носителя на каталитическую активность металлов, часть из которых мы рассмотрели выше, наметился некоторый общий подход к указанной проблеме, который позволяет систематизировать имеющийся материал и сформулировать задачи будущих исследований. Впервые наиболее четкое выражение этот подход получил в работе Будара и сотр. [135], результаты которой приведены на стр. 54. Здесь Будар сформулировал положение о том, что все каталитические реакции можно разделить на два класса незатрудненные и затрудненные . Первые — это такие, по отношению к которым активные центры катализатора обладают примерно одинаковой активностью и удельная активность не зависит от размера частиц и от способа приготовления контакта, как в работе [135]. Ко вторым — относятся такие реакции, для протекания которых необходимы специальные конфигурации атомов на поверхности, образующиеся только в результате подбора соответствующих условий получения. Затрудненные реакции всегда чувствительны к размеру частиц металла, неоднородностям поверхности катализатора и природе носителя. Очевидно, что идея Будара [135] о такой классификации каталитических реакций перекликается с представлениями Баландина о роли геометрического фактора в катализе. Аналогичные соображения, как указывает Будар, содержатся еще в работе 1925 г. Тэйлора [224], который отмечал, что доля каталитически активной поверхности определяется самой катализируемой реакцией. Будар подчеркивает, что для систематического исследования катализаторов существенно, чтобы модельные реакции не были затрудненными. Только в том случае, когда имеется полная уверенность в отсутствии структурных осложнений для изучаемой реакции, корреляции активности со структурой катализаторов могут дать надежные результаты. Кроме реакций неопентана на Pt [160], Будар приводит другие известные из литературы примеры обоих обсуждаемых типов реакций, изученных школой Кемболла на никелевых катализаторах [225] и Кралем—на палладии, нанесенном на уголь [226]. Например, дейтерирование этилена на никеле — незатрудненная реакция по сравнению с реакцией обмена алкилбензолов с дейтерием. Как было показано выше, гидрирование бензола [204—206] относится к незатрудненным реакциям, и это кажется удивительным, если исходить из представлений о секстетном механизме этого процесса. Однако, как отмечает Бонд [222], еще в нескольких работах, доложенных на П1 Международном конгрессе по катализу, было обнаружено образование олефинов в качестве продук- [c.71]

Но если с психологической точки зрения для уяснения нового факта требуется преподнести его читателю именно так, то у читателя, вполне понятно, начинает напрашиваться мысль, что и открыт в науке данный факт был этим же путем. Иначе говоря, человек, узнавая из книг новый факт, ему ранее не известный, но уже установленный в науке, склонен принять тот путь, каким он сам его познал, за путь, каким этот факт впервые был открыт и установлен в науке вообще. Так как периодический закон легче всего можно понять, если сначала расположить все элементы в один общий ряд но величине атомного веса, а затем разделить этот ряд на отдельные отрезки (периоды) и подписать один отрезок под другим, то таким начинает представляться и самый путь открытия периодического закона Менделеевым. Этому отчасти способствовал и сам автор открытия делая первое сообщение о своем открытии (в статье Соотношение свойств с атомным весом элементов , представленной в марте 1869 г.), он писал Я и старался основать систему на величине атомного веса элементов. Первая проба, сделанная в этом отношении, была следующая я отобрал тела с наименьшим атомным весом и расположил их по порядку величины их атомного веса. При этом оказалось, что существует как бы период свойств простых тел... [И, стр. 8]. К тому же в Основах химии неоднократно, из издания в издание, повторялось приведенное выше аналогичное же объяснение сущности периодического закона поэтому версия об открытии его через предварительное составление общего ряда элементов, расположенных по величине их атомных весов, прочно вошла в нашу литературу. Ее повторили после смерти великого химика и якобы с его слов — его личный друг чешский химик Богусав Браунер и сын Менделеева — Иван Дмитриевич. Сила привычки — представлять реальный процесс открытия таким, какой отвечает логическому его изложению после его совершения — оказалась и на этот раз чрезвычайно велика даже после нахождения и опубликования новых архивных материалов, полностью опровергающих сложившуюся версию и доказывающих, что открытие было сделано путем сопоставления друг с другом естественных групп элементов, гипотеза о предварительном составлении общего ряда элементов находит все еще своих сторонников. Суть этой гипотезы в отказе от признания, что научное открытие совершается в процессе движения научного познания от единичного (отдельные элементы) через особенное (через образование их групп) к всеобщему (к раскрытию об1цей связи между всеми группами, а тем [c.152]

В 24 главах книги подробно и ясно с привлечением большого фактического и иллюстративного материала изложены все основные разделы физической химии молекулярно-кинетическая теория, квантовая теория, учение о химических элементах, термодинамика, свойства молекул, кристаллическое состояние вещества, газообразное и жидкое состояния, теория растворов (в том числе теория растворов электролитов), поверхностные явления, гомогенные и гетерогенные равновесия, химическая кинетика и др. В конце каждой главы даются задачи и примеры, а также приводится список литературы. В русском издании труд Мелвин-Хьюза выпускается в двух книгах, причем первая книга включает главы I—XIII, а вторая— XIV—XXIV. Общий предметный указатель помещен в конце второй книги. [c.4]

На первый взгляд может показаться, что простое повышение температуры вовремя анализа методом газовой хроматографии едва ли оправдывает написание книги такого размера. Тем не менее такое отклонение от обычного изотермического процесса позволяет существенно расширить возможности этого, уже достаточно гибкого метода. Газовая хроматография р азвивается так бурно, что внастоя-щее время большое количество литературы и экспериментальных данных посвящается одному ее специальному разделу, известному как газовая хроматография с программированием температуры. В книге по общим вопросам газовой хроматографии теперь уже нельзя изложить в единственной главе многие аспекты программирования температуры. Его отдельные особенности и основы некоторых из его многочисленных применений требуют исчерпывающего представления. [c.7]

Трудно назвать другой раздел египтологии, в котором царила бы такая путаница и даже противоречия, как в номенклатуре различных пород кампя, применявшихся в Древнем Египте. Я ставлю себе целью хоть в какой-то мере распутать этот клубок. Конечно, я вполне понимаю, что при любой системе классификации всегда остается место для трудностей и аномалий, что почти невозможно разделить предметы па такие категории, которые удовлетворяли бы со всех точек зрения, и что решающее слово в данном случае, безусловно, принадлежит [609] петрологам, но все же я надеюсь, исходя из некоторых общих нринцинов, которые, как мне кажется, не должны вызвать возражений, внести некоторую ясность в этот вопрос. Первый из этих принципов заключается в том, что для египтологических целей нет необходимости в узкотехническом анализе различных пород важно учесть лишь основные характерные особенности и общие черты при таком взгляде мы можем игнорировать многие различия имеющие большое значение для геологов. Согласно второму принципу, необходимо по мере возможности сохранить укоренившиеся в египтологической литературе названия (если только они не являются в корне ошибочными), но нри этом давать и более научные определения. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология