Зависимость между интенсивностью излучения и концентрацией элементов в растворе

Принцип метода заключается в следующем раствор распыляют с помощью сжатого воздуха в пламя горелки, где происходит ряд сложных процессов, в результате которых образуются атомы или молекулы. Их излучение направляют в спектральный прибор, где излучение определяемого элемента выделяют светофильтрами или другим монохроматором. Попадая на детектор, излучение вызывает фототок, который после усиления измеряют регистрирующим прибором. Градуировочные графики строят в координатах величина фототока (мкА) — концентрация элемента в раство ре с (мкг/мл). Зависимость между интенсивностью излучения / и концентрацией элемента в растворе аппроксимируется прямой линией в определенной для каждого элемента области концентраций и зависит от спектральной линии, аппаратуры и условий работы. Отклонение от линейности наблюдается в области больщих (например, более 100 мкг/мл для калия) и малых концентраций. В первом случае происходит самопоглощение света невозбужденными атомами, во втором — уменьщается доля свободных атомов за счет смещения равновесия реакции ионизации атомов. [c.11]

В общем же случае эта зависимость является более сложной [39.2]. Форма кривой зависимости между интенсивностью излучения / и концентрацией С элемента в растворе определяется само-поглощением излучения в пламени, которое зависит от величины абсорбционного параметра а, представляющего [c.303]

ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ИЗЛУЧЕНИЯ и КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ЭЛЕМЕНТОВ В РАСТВОРЕ [c.66]

В отсутствие мешающих веществ, между интенсивностью излучения, испускаемого пламенем при длине волны, характерной для определенного элемента, и концентрацией катиона существует зависимость, очень близкая к пропорциональной. Однако это простое отношение часто нарушается в присутствии других растворимых веществ. Например, значительное количество калия вызывает ошибку от 10 до 12% при определении натрия и избыток последнего оказывает аналогичное (хотя и неравное) влияние на результаты определения калия. Ошибка может быть как положительной, так и отрицательной, в зависимости от количества определяемого иона. Это затруднение можно легко преодолеть введением в исследуемый раствор большого избытка катионов, соответствующих составу определяемого объекта. Так, при анализе природных вод , содержащих натрий, калий, кальций и магний, можно избежать помех в определении каждого элемента со стороны трех других использованием так называемых световых буферов. Например, при определении натрия к 25 мл анализируемого раствора прибавляют 1 мл раствора, насыщенного по отношению к хлоридам калия, кальция и магния. Можно пренебречь любым незначитель-ньщ изменением содержания этих элементов в пробе по сравнению с введенным количеством. Полученный раствор исследуют посредством фотометра для пламени и результат, наблюдаемый при длине волны натриевого излучения, с поправкой, введенной на яркость фона (связанную главным образом с рассеиванием), сравнивают с калибровочной кривой, построенной с использованием стандартов. Этим способом можно легко обнаружить различие концентраций 1 или 2 части на миллион для натрия или калия и 3 или 4 части на миллион для кальция. Метод менее чувствителен в отношении магния. [c.161]

Количественное определение основано на зависимости между интенсивностью спектров излучения элемента и его концентрацией в растворе. Эта зависимость выражается уравнением [c.168]

Концентрацию веществ определяют, пользуясь тем, что между ней и значением исходящих от вещества (или поглощаемых нм) сигналов всегда существует зависимость. Зная эту зависимость, можно находить концентрацию данного вещества ро значению того или иного сигнала, указывающего на его присутствие. Например, по зависимости интенсивности излучения атомов щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов в пламени газовой горелки от концентрации их в растворе, распыляемом в этом пламени, определяют содержание данных элементов в растворе. [c.10]

Пламенный фотометр предназначен для определения содержания натрия, калия и кальция в почвенных и растительных вытяжках посредством фотометрических измерений пламени, в которое вводится мелкораспыленный исследуемый раствор. Известно, что атомы химических элементов, попадая в пламя, возбуждаются, в результате чего получается характерный для каждого элемента спектр излучения. Принцип действия прибора основан на прямой зависимости между концентрацией элемента в анализируемом растворе и интенсивностью его спектра. [c.59]

Прямая пропорциональная зависимость между интенсивностью излучения спектральной линии / и концентрацией элемента в растворе С нарушается из-за процессов оамопотлощения, ионизации, образования труднолетучих соединений. Заметное влияние на интенсивность спектральных линий в пламени оказывает процесс ионизации атомов. В этом случае основной фактор, определяющий форму градуировочного графика, — соотношение между Опар- [c.221]

Концентрацию определяемого элемента находят графическим путем (рис. 27) откладывают по оси ординат отрезок ОА, равный отсчету гальванометра для раствора пробы, и строят точки В и С, соответствующие отсчетам гальванометра для растворов с добавками 5 и 10 мкг1мл элемента. Проводят через точки А, В, С прямую линию и продолжают ее до пересечения с осью абсцисс в точке О. Величина ОО и есть искомая концентрация раствора пробы. Точки А, В, С должны лежать на прямой линии, если существует прямо пропорциональная зависимость между интенсивностью излучения и концентрацией. [c.122]

Фотометрия представляет собой часть абсорбционной спектрофотоме-трии, охватывающую область видимого излучения. Фотометрические методы определения элементов основаны на простой зависимости между интенсивностью окраски раствора и концентрацией вещества в растворе. Для фотометрического определения используется ил1г окраска самого элемента (иона), или, что случается более часто, окраска соединения, в которое переводится определяемый элемент. Если элемент (ион) не окрашен и его нельзя перевести в окрашенное соединение, то используют косвенные фотометрические методы. Фотометрические методы основаны на цветных реакциях, в результате которых окраска появляется, изменяется или исчезает. [c.9]

Излучение определяемого элемента отделяется от постороннего с г омощью светофильтра или монохроматора, попадает на фотоэлемент и вызывает фототок, который измеряется с помощью гальванометра, электронного потенциометра и других приборов. Количественное определение элемента по методу эмиссионной пламенной спектрометрии основано на функциональной зависимости интенсивности спектральной линии (/) и концентрации элемента в растворе (с). Прямая пропорциональность между / и с имеет место лишь в определенной для данного элемента области концентрации. При этом линейную зависимость / от с может нарушать самопоглощение, ионизация, образование газообразных или трудно диссоциирующих в пламени соединений. [c.42]