Двухосновные кетонокислоты

Под влиянием хлористого алюминия ангидриды двухосновных кислот также конденсируются с ароматическими углеводородами, их гомологами и некоторыми производными, с образова.чие.м а р о. м а т и-ческих кетонокислот. [c.460]

Конденсация диэтилоксалата с эфирами двухосновны. кислот позволяет синтезировать эфиры трехосновных кислот, а также эфиры кетонокислот циклического строения [c.199]

В зависимости от строения исходной ненасыщенной кислоты продуктами окисления могут быть одноосновные и двухосновные кислоты, а также кетоны, кетонокислоты и продукты дальнейшего окисления первичных продуктов реакции. Так, олеиновая кислота [c.470]

Альдегидо- и кетонокислоты, имея в молекуле карбоксильную и альдегидную или кетонную группу, обладают свойствами кислот и альдегидов или кетонов. Так, альдегидо- и кетонокислоты дают соли, эфиры и т. д. обладая карбонильной группой, они, подобно альдегидам и кетонам, образуют оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. Альдегидокислоты легко окисляются, превращаясь в двухосновные кислоты, например [c.326]

Эфиры щаЕелевой кислоты конденсируются с эфирами алифатических кислот с образованием эфиров двухосновных кетонокислот [c.435]

Эта кислота является представительницей двухосновных кетонокислот. Структура ее вытекает из ее образования из диброммалоновэго эфира Вг,С(С0 СяН5), при кипячении с барич товой водой [c.302]

Напишите структурные формулы одного из представителей соединений, принадлежащих к следующим классам а) бромистый алкил б) алкенин в) алкенол г) бромистый ацил д) алкоксиалкан е) а-кетонокислота ж) оксикислота з) алкиламин и) ангидрид двухосновной кислоты. [c.105]

Кетонокислоты получают взаимодействием глутарового ангидрида или двухосновной жирной кислоты с тиофеном [2, 8, 60, 87, 92]. В качестве катализаторов ацилирования тиофена с успехом применяют хлорное олово, четыреххлористый титан и хлористый алюминий. В отдельных случаях применяли также хлорную ртуть, хлористый цинк, пятиокись фосфора, йод, йодистоводородную кислоту, алюмосиликатные гели и фтористый бор. Ацилтиофены вступают в реакцию Клемменсона (восстановление до алкилтиофенов), реакцию Фицингера с изатиновой кислотой, реакцию Гриньяра, хлорметилирование, реакцию Манниха, окисления гипохлоридом натрия, карбоксиэтилирования и хелатообразования. [c.285]

Выходы спиртов и гликолей при гидрогенизации эфиров одноосновных и высших двухосновных кислот, не содержащих заместителей, которые могли бы вызвать осложнения (табл. I и II Б) довольно высоки и во многих случаях превышают 90 7о- Действительно, в случае чистых препаратов сложных эфиров и при применении катализатора хорошего качества в результате гидрогенизации большинства таких эфиров при 250 и при давлении 280 атм получают спирты и гликоли с выходами, превышающими 95%, Если исходить из эфира янтарной кислоты, то выход может быть несколько ниже, т. е. составлять 80—90 7о, так как в результате гидрогенолиза получающегося гликоля может образоваться спирт. Диэталовый эфир щавелевой кислоты дает с хорошим выходом этиленгликоль, но только при давлении, значительно превышающем нормальное. Эфиры малоновых кислот (табл. II А) составляют особый класс, который рассмотрен ниже наряду с эфирами р>кетонокислот. [c.9]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЭФИРОВ ОКСИКИСЛОТ, КЕТОНОКИСЛОТ и ДВУХОСНОВНЫХ кислот Б ПРИСУТСТВИИ НИКЕЛЯ РЕНЕЯ [c.40]

Наличие такого равновесия при последующей реакции с кад-мийорганическим соединением приводит к образованию двух различных эфиров кетонокислот. Экспериментально установлено, что имеет место реакция VIiziVII, однако возможно также, что подобный взаимный обмен происходит и в случае кислого эфира, из которого получается хлорангидрид, результатом чего является непосредственное образование обоих хлорангидридов VI и VII 12]. В какой степени происходит взаимный обмен в кислых эфирах по сравнению с обменом в хлорангидридах полуэфиров двухосновных кислот, не было определено. В результате реакции хлорангидрида полуэфира VIII с ди- -бутилкадмием образуется смесь эфиров кетонокислот IX и X с общим выходом 91% [12]. [c.53]

Арилацетонитрилы конденсируются с эфирами кислот с образо-панием иитрилов а-арил-/З-кетонокислот. Эфиры двухосновных алифатических кислот способны к интрамолекулярной коэденсации типа ацетоуксусного эфира. При этом образуются эфиры циклических /3-кет-нскислот, когорые обладают всеми свойствами обычных эфиров -кето-нокислот и поэтому имеют большое поепаративное значение (см. Б, П1, 4, а) [c.435]

Действием хлорангидридов и хлора1 Гидр1-1дов полуэфиров двухосновных кислот на ароматические углеводороды получаются ароматические кетонокислоты с карбоксилом в боковой цепи Метод дает хорошие результаты при получении ароматических а-кетонокислот конденсацией углеводородов с хлорангидридом полуэфира щавелевой кислоты [c.460]

Конденсация эфиров и д и н и т р и л о в двухосновных кислот. При действии натрия, алкоголята натрия или акшда натрия на эфиры двухосновных кислот аналогично конденсации эфиров одноосновных кислот, приводящей к образованию 3-кетонокислот с открытой цепью, происходит конденсация с образованием циклов. В случае эфиров адипиновой и инмелиновой кислот и пх гомологов цикл замыкается внутри одно1 1 молекулы (Дикман) [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология