Гидрогенизация эфиров

При гидрогенизации эфира жирной кислоты наблюдается отчетливая тенденция к преимущественному гидрированию одной из двойных связей этому способствует применение селективных никелевых катализаторов. Если активный катализатор применяется в виде суспензии в реакторе с перемешиванием, то селективной гидрогенизации благоприятствуют очень низкие концентрации водорода на поверхности катализатора, т.е. низкие давления водорода, малые скорости перемешивания и высокая температура /24/. И наоборот, неселективный процесс легче протекает при низкой температуре, высоком давлении и хорошем перемешивании. Влияние параметров процессов на ход реакции ясно видно на следующих примерах. [c.210]

Гидрогенизация эфиров карбоновых кислот водородом в первичные спирты температура 250° давление 220 ат выход 80—98% [c.242]

Гидрогенизация эфиров одноосновных и многоосновных алифатических карбоновых кислот более чем с одним атомом углерода в молекуле температура выше 300° давление не ниже 10 ат н-бутилацетат при 325° и под увеличенным давлением пропускали над катализатором со скоростью 1200 мл час [c.257]

Гидрогенизация эфиров жирных кислот в высшие алифатические спирты применяются высокие температура т давление [c.257]

При гидрогенизации эфиров -кетокислот идет и другая реакция, которая аналогична хорошо известному кислотному расщеплению этих соединений [c.264]

Вследствие этого оптимальный выход -фенилэтанола получается в том случае, если реакция прерывается, прежде чем гидрогенизация эфира в спирт прошла полностью [22]. [c.267]

В Советском Союзе на ряде химических и нефтехимических комбинатов жирные спирты фракций Ст — Сд, Сю — is производят методом гидрогенизации сложных эфиров соответствующих фракций СЖК. Технологические процессы получения спиртов этих фракций одинаковы, за исключением режима гидрогенизации эфиров и дистилляции спиртов. [c.489]

Промышленный процесс каталитической гидрогенизации эфиров жирных кислот включает четыре основные стадии [c.63]

Были предложены патентованные вторичные амины, получаемые в результате реакции гидрогенизации эфиров ацетоуксусной кислоты 1[Л. 7-7] или эфиров акриловой кислоты [Л. 7-26] и алифатических или ароматических первичных эфиров. [c.106]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Выходы спиртов и гликолей при гидрогенизации эфиров одноосновных и высших двухосновных кислот, не содержащих заместителей, которые могли бы вызвать осложнения (табл. I и II Б) довольно высоки и во многих случаях превышают 90 7о- Действительно, в случае чистых препаратов сложных эфиров и при применении катализатора хорошего качества в результате гидрогенизации большинства таких эфиров при 250 и при давлении 280 атм получают спирты и гликоли с выходами, превышающими 95%, Если исходить из эфира янтарной кислоты, то выход может быть несколько ниже, т. е. составлять 80—90 7о, так как в результате гидрогенолиза получающегося гликоля может образоваться спирт. Диэталовый эфир щавелевой кислоты дает с хорошим выходом этиленгликоль, но только при давлении, значительно превышающем нормальное. Эфиры малоновых кислот (табл. II А) составляют особый класс, который рассмотрен ниже наряду с эфирами р>кетонокислот. [c.9]

Во избежание рацемизации оптически активных сложных эфиров и спиртов может оказаться целесообразным проводить реакцию гидрогенизации эфиров а-аминокислот и а-оксикислот до соответствующих аминоспиртов или гдиколей при низкой температуре над никелем Ренея в присутствии триэтиламина [48] . [c.36]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЭФИРОВ АМИНОКИСЛОТ В ПРИСУТСТВИИ НИКЕЛЯ РЕНЕЯ [c.37]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЭФИРОВ ОКСИКИСЛОТ, КЕТОНОКИСЛОТ и ДВУХОСНОВНЫХ кислот Б ПРИСУТСТВИИ НИКЕЛЯ РЕНЕЯ [c.40]

Второе направление — исследование кинетики и механизма катализа гидрогенизации жиров характеризуется меньшим числом работ, В качестве примера можно указать на изучение кинетики гидрогенизации эфиров олеиновой и линолевой кислот (не глицеридов) Сокольским и Мелехиной [143]. Авторы одновременно измерили потенциал катализатора в процессе насыщения. Посредством кинетических и потенциальных кривых установлена последовательность в насыщении эфиров обеих кислот. Эфиры олеиновой кислоты гидрируются с меньшей скоростью при более высоком значении потенциала катализатора, чем эфиры более непредельной линолевой кислоты. [c.141]

Для определения химического состава медно-хромовых катализаторов, используемых для гидрогенизации эфиров жирных кислот 3 спирты, исследуемую пробу растворяют обычно в концентрированной азотной кислоте или разлагают плавнями, после чего медь выделяют электролизом на предварительно взвешенном катоде, а хром переводят в шестивалентный и определяют иодомегрически [1]. Для массовых операций этот метод, однако, непригоден, так как на анализ образца катализатора требуется 5—6 ч. [c.143]

Другой, более важный способ получения жирных спиртов состоит в прямом или косвенном восстановлении жирных кислот. Последние применяют как в виде очищенных индивидуальных кислот, так и в виде смесей, получаемых омылением естественных жиров с последующим частичным отделением менее желательных составных частей. Так, восстановление технической стеариновой кислоты приводит к образованию смеси цетилового и стеарилового спиртов. Применение смеси кислот целесообразно в том случае, если получающаяся из нее смесь спиртов образует сульфат с особенно ценными свойствами, как, например, в случае кокосового и пальмового масел. Смеси сульфоэтерифицированных спиртов из некоторых других природных жиров являются предметом специальных патентов [52]. Хорошо известным методом [53] получения жирных спиртов является метод каталитической гидрогенизации эфиров низп1их спиртов и жирных кислот. Таким же [c.58]