Растворы перекиси водорода как реакционная среда

Наиболее широкое распространение получила окислительновосстановительная полимеризация АА в водном и водно-спиртовом растворе, в эмульсии или суспензии. При такой полимеризации можно получить высокую конверсию (до 99,6%) и регулировать молекулярную массу конечного полимера введением в реакционную смесь изопропилового спирта, тиосоединений и др. [2, с. 117]. Наиболее типичными окислительно-восстановительными системами при полимеризации АА в водных средах являются персульфат аммония или калия — сульфит или гидросульфит натрия перекись водорода — соли железа (И). Следует отметить, что полимеризацию АА можно осуществить также с помощью электрохимического метода, в основе которого лежит способность персульфата калия восстанавливаться на ртутном и платиновом электродах. При электрохимической полимеризации АА процесс инициирования происходит с постоянной скоростью в приэлектродном пространстве. [c.63]

По своей реакционной способности перекись водорода в щелочном растворе отличается от других реагентов в реакции Байера — Виллигера. Для проведения реакции Дэкина и для расщепления а-дикетопов следует предпочесть щелочную среду. Однако при работе с а, -непредельными кетонами применение этих условий приводит исключительно к образованию эпокси-кетонов, а не иродуктов реакции Байера — Виллигера. Было проведено исследование кинетики реакции окисления окиси мезитила и этнлиденацетопа перекисью водорода в щелочной среде [107а]. Было бы желательно получить дальнейшие сведения о течении и кинетике реакций, проводимых с применением перекиси водорода в щелочной среде. [c.97]

Количественное осаждение имеет место только при определенных условиях, среди которых наибольшее значение имеют температура и pH раствора. Для]осаждения урана перекись водорода прибавляют к охлажденному раствору, после чего реакционную смесь замораживают и лишь спустя некоторое время оттаивают и при темпера-туре+2 отфильтровывают выпавший осадок. Чтобы получить легко-фильтрующиеся осадки, осаждение рекомендуется проводить из растворов, содержащих NH4NO3 в концентрации около 1 моля л 1741 ]. Для обеспечения полноты осаждения необходим избыток HgOa, но добавление более чем двухкратного количества перекиси водорода нецелесообразно. В присутствии хлоридов осаждение замедляется. Сульфаты значительно затрудняют осаждение урана если они присутствуют в количестве эквивалентном или большем, чем количество урана, то осаждение уже становится неполным. Еще большее Решающее влияние оказывают фториды, оксалаты, тартраты и дру-ilie ионы, склонные к образованию прочных комплексов с ионом уранила. Ацетаты мешают, если они присутствуют в значительных [c.59]

Количественное осаждение имеет место только при определенных условиях, среди которых наибольшее значение имеют температура и pH раствора. Для]осаждения урана перекись водорода прибавляют к охлажденному раствору, после чего реакционную смесь замораживают и лишь спустя некоторое время оттаивают и при температуре-1-2 отфильтровывают выпавший осадок. Чтобы получить легкофильтрующиеся осадки, осаждение рекомендуется проводить из [c.59]

При выборе реакционной среды мы использовали рекомендации Либстера и применили уксуснокислый буфер с величиной pH = 5. Помимо этого, мы добавили в раствор йодистый калий и затем систематически добавляли в качестве окислителя перекись водорода. [c.81]

Легкость окисления многих органических веществ растворами, содержащими ионы закисного железа и перекись водорода, ясно показывала, что в реакционной среде присутствуют активные промежуточные соединения. Фентон [37] предположил, что активными являются комплексы железа с органическим веществом. На основании подробного изучения реакции Фентона с применением Соль-шого числа различных веществ Виланд и Франке [47] подтвердили это предположение. Однако многие вещества — такие, как бензол, который дает фенольные продукты [48], или спирт, образующий альдегид и уксусную кислоту [49], —вообще не обнаруживают никакой тенденции к образованию комплексов с ионами закисного или окисного железа. Маншо и Вильгельме [38] считали, что активным промежуточным соединением является РезО , однако, как показали Гасер и Вейс, на основании имеющихся экспериментальных [c.116]

Экстракцию применяют для выделения перекиси водорода из реакционной смеси при получении ее новейшим автоокисли-тельным способом. В этом процессе 2-этилантрахинон каталитически гидрируется в подходящей среде (нониловом спирте или алкилзамещенных циклогексанола) в соответствующее производное антрагидрохинона. При окислении последнего воздухом получают снова аптрахинон и Н2О2 в органическом растворителе. Перекись экстрагируют обессоленной водой в очень крупных экстракторах, чаще всего в колоннах с ситчатыми тарелками или в насадочных колоннах. Экстракт, содержащий около 20% перекиси водорода, для извлечения следов растворителя экстрагируют каким-либо углеводородом, который удаляют продувкой воздухом. После этого раствор Н2О2 укрепляют дистилляцией до концентрации, равной приблизительно 90%. [c.651]