Деформационные колебания молеку

Для исследования поверхностных силанольных групп, адсорбированной воды, внутри- и межмолекулярных водородных связей наблюдают изменение спектров в результате дейтерообмена, дегидратации и дегидроксилирования. Изучают полосы поглощения валентных и деформационных колебаний гидроксильных групп воды и кремнезема, а также полосы поглощения, относящиеся к водородным связям между ними. В области частот ниже 1200 см группируются полосы, относящиеся к основным и деформационным колебаниям, колебаниям скелета кремнезема, а также колебаниям адсорбированных молек ул воды относительно кремнезема ( 200 СМ ). Интенсивное поглощение в области 950—1200 см относится к валентным колебаниям связей 51—О. В области 800— 2000 см располагаются менее интенсивные полосы обертонов и составных тонов колебаний скелета кремнезема, частично налагающихся на полосу деформационных колебаний адсорбированных молекул воды. Далее имеется окно прозрачности (2000— 3000 СМ ), где удобно наблюдать полосы поглощения других адсорбированных молекул. Непрерывное поглощение и ряд дискретных полос в области 3000—3750 см соответствуют основным валентным колебаниям ОН силанольных групп кремнезема и адсор- [c.56]

Анализ ИК-спектров воды в области заполнений до 3—4 молек./эл. яч. приводит авторов [59] к выводу о преобладающей роли ион-дипольных взаимодействий, тогда как вклад водородных связей в энергию адсорбции предполагается незначительным. В ИК-спектре уже при самых малых заполнениях наблюдаются полосы поглощения с максимумами при 3430—3440 и 1660— 1665 СМ , приписываемые, соответственно, суммарному проявлению симметричных и антисимметричных валентных колебаний групп ОН воды и деформационным колебаниям НОН. Таким образом, по данным [59] в рассматриваемой области заполнений существует лишь од- [c.122]

Мазо М. А., Чуканов Н. В., Воронина И. И., Олейник Э. Ф. Молеку-лярно-динамический анализ спектров нелинейных Hj-деформационных колебаний в ротационном кристалле н-парафина // Расчетные методы в химии. Калинин Изд-во Калининск. ун-та, 1985. С. 73-79. [c.317]

Коттреллом и Матесоиом [665] бы.ла также предпринята попытка теоретического истолкования процесса V—R. Исходя из результатов собственных опытов, а также из того что времена колебательной ре.лаксации молекул, содержащих атомы Н или D, оказываются меньше времен релаксации сходных молеку.п, не имеющих в своем составе атомов водорода [1125], Коттрелл и Матесон пришли к заключению, что вероятность превращения колебательной энергии во вращательную (и обратно) должна быть связана с большой скоростью вращения молекул, что пмеет место в случае молекул, содержащих атомы водорода (вследствие этого обладающих малыми моментами инерции). По этой причине вероятность превращения энергии быстро вращающихся молекул в энергию деформационных колебаний должна быть больше вероятности превращения поступательной энергии молекул в колебательную (и обратно). И так как переход вращательной энергии в поступательную осуществляется очень быстро (см. выше), то авторы предлагают следующую последовательность превращения колебательной энергии при столкновении молекул, обладающих малымй моментами инерции [c.188]

Интерпретация Эйринга и Вейдсворта полосы при 1610 см как полосы поглощения деформационных колебаний поверхностных гидроксильных групп неправильна. Эта полоса поглощения отвечает деформационным колебаниям молекул воды (см. стр. 291). Деформационные колебания поверхностных гидроксильных групп должны давать полосы поглощения в области 1200—1000 см . Проявление молеку.л воды в спектре может быть легко объяснимо, поскольку использованные в данной работе условия вакуумирования не обеспечивали удаления всей адсорбированной образцом воды. Валентные колебания гидроксильных групп адсорбированных молекул воды проявляются около 3450 см и должны быть приняты во внимание при оценке интенсивности полосы [c.393]

Такое обозначение выражает лишь то, что имеется два колебания, принадлежаш их к симметрии типа А , и два колебания типа Е1. Колебания А1 не вырождены, а колебания 1 дважды вырождены, поэтому фактически имеется шесть колебательных степеней свободы. На основании этого результата предполагается, что связь N1 — 0 участвует во всех шести новых колебаниях хемосорбированной молекулы, а все другие взаимодействия атома никеля дают вклад в колебание решетки металла. Оба колебания А1 хемосорбированной молеку.т1ы являются валентными колебаниями вдоль оси связи, а колебания Е1 — деформационными колебаниями, причем атомы двигаются под прямыми углами к оси связи. Все рассмотренные колебания обоих типов являются активными в ИК-спектре. Поэтому в ИК-спектре следует ожидать появ.тения четырех основных полос. [c.331]

Представляло интерес исследование влияния сближения атомов кислорода и их взаимного пространственного расположения в молеку./1е акцептора протона на состав и строение Н-комплексов молекул воды. С этой целью нами в области валентных и деформационных колебаний ОН-грунн изучены ИК-спектры разбавленных растворов воды в двойных системах с паральдегидом (I), 1,3-дноксоланом (И), перекись о трет-бутнла (П1), 5,5-днметил-1,3-диоксаном (IV), 1,3-диоксаном (V), [c.88]