Окислительный аммонолиз углеводородов

Окислительный аммонолиз углеводородов....... [c.5]

Было заманчиво совместить подобные процессы с окислением, в результате чего и появился процесс окислительного аммонолиза углеводородов [c.422]

Расскажите о катализаторах, сырье и условиях синтеза нитрилов при окислительном аммонолизе углеводородов. Предложите схему образования продуктов при окислительном аммонолизе пропилена. [c.863]

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ АММОНОЛИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.620]

Методы синтеза нитрилов включают не только окислительный аммонолиз углеводородов, но и ряд других окислительных реакций, имеющих практический интерес в тех или иных конкретных случаях. Так, нитрилы образуются с хорошим выходом при окислении (или окислительном дегидрировании) первичных аминов [c.625]

Наиболее эффективными катализаторами окислительного аммонолиза углеводородов оказались молибдаты кобальта и особенно висмута, которые готовят осаждением соответствующих окислов в мольном отношении примерно 1 I на носителях (силикагель, окись алюминия и др.). Еще лучшие результаты получаются на висмут-фосфор-молибденовых контактах, содержащих небольшое количество фосфата в качестве промотора. [c.626]

Изложенные особенности окислительного аммонолиза углеводородов определили и подходы к рассмотрению, его механизма. В настоящее время наряду с представлениями об окислительном аммонолизе как о совокупности многообразных сопряженных стадий и направлений в литературе обсуждаются и крайние точки зрения по одной круг возможных промежуточных продуктов ограничивается исключительно кислородсодержащими производными, а по другой этот маршрут полностью отвергается и пути образования нитрилов связаны с реакциями дегидрирования исходного углеводорода и аммиака. [c.141]

При совместном окислении толуола, ксилолов и их производных с азотсодержащими веществами выход нитрилов сильно зависит от строения исходного углеводорода и донора азота, условий процесса и стабильности образующегося цианида. Тем не менее высокая селективность по нитрилам очень часто отмечается при сравнительно небольшой концентрации или низкой степени конверсии донора азота. Это достаточно убедительно свидетельствует о способности окисного катализатора аккумулировать на поверхности низкомолекулярные соединения азота и о важности поверхностных стадий в описанных реакциях окисления и окислительного аммонолиза углеводородов [174]. [c.151]

Осн. направления работ — окисл. и окислительный аммонолиз углеводородов и теоретические основы хим. технологии. Осуществил процессы получения малеинового ангидрида прямым окислением н-бутиленов и -бутана (1960— [c.497]

Предполагаемая схема окислительного аммонолиза углеводородов приведена ниже [c.304]

Только после глубокого изучения механизма окислительного аммонолиза углеводородов изотопными, спектральными и другими методами можно будет представить стадийные схемы реакций с большей определенностью. [c.306]

Между процессами окислительного дегидрирования углеводородов и окислительного аммонолиза много общего. Недавно было осуществлено превращение олефинов в диолефины в присутствии кислорода на тех же катализаторах, что и окислительный аммонолиз углеводородов. Однако кроме большого числа патентов по приготовлению, составу катализаторов и условиям проведения [c.319]

Большое значение имела разработка способа прямого окисления метана кислородом воздуха до формальдегида, в которой принимали участие Н. Н. Семенов, И. С. Ениколопов, А. Б. Налбадяи, С. Ф. Гудков-и В. Ф. Корнилов с сотр. За последнее время получили развитие работы в области окислительного аммонолиза углеводородов и их хлорпроизвод-ных. В Институте катализа Сибирского отделения АН СССР разработан способ получения акрилонитрила окислительным аммонолизом иронилена. С. Д. Мехтиевым этим же путем найден способ синтеза различных азотистых производных ароматических углеводородов [ 32 ]. [c.82]

Вместе с тем можно назгвать большое число примеров, когда кислотное направление реакции является не только значительным, но и преобладает. Это относится-, прежде всего, к окислительному аммонолизу углеводородов, реакционный центр которых включает два и более заместителя нормального или разветвленного строения либо еще более сложную, например циклическую, структуру. [c.144]

Что касается окислительного аммонолиза углеводородов с двумя и более заместителями, расположенными друг от друга на расстояниях, допускающих их внутримолекулярное взаимодействие, здесь промежуточное участие кислородсодержащих соединений гораздо более вероятно, чем в превращениях веществ с изолированными алкильными группами, так как в этом случае главные продукты реакции часто представлены не только нитрилами, но и имидами кислот, которые уже являются кислородными производными углеводородов. Например, имиды соответствующих кислот в больших количествах образуются из о-ксилола [87], Нсевдокумола [91, 92] и дурола [91]. При окислительном аммонолизу аценафтена [115] реакция завершается образованием нафталимида, и динитрил нафта-лин-1,8-дикарбоновой кислоты не обнаружен вовсе. Нужно заметить, что в условиях газофазного [c.145]

Основные направления окислительного аммонолиза углеводородов обычно сопровождаются побочными реакциями, -обусловливающими потери исходного вещества и снижающими выход целевого нитрила. Главные среди них вызваны деформили-роваиием, декарбонилированием и екарбоксилированием промежуточных кислородсодержащих соединений и отвечающих им свободных радикалов. При работе с циклическими углеводородами деструктивные реакции могут быть связаны с атакой окислителя непосредственно на кольцо. Во всех случаях эти реакции в конечном счете завершаются образованием СО, СО2 и H N. Вместе с тем иногда (чаще — при недостатке кислорода) становятся возможными побочные реакции циклизации с образованием гетероциклических соединений. Так например, при окислительном аммонолизе пропилена в небольших количествах образуются оксазол и никотинонитрил [171, 172], а из р-метил-стирола хинолин [96]. При совместном окислении акролеина и аммиака на фторидах цинка и алюминия или на окислах циркония, серебра и хрома при 400 °С образуется пиридин с выходом 40—50% [152] ему сопутствует 3-пиколин (5—8%). [c.154]

Осн. направления работ — окисл. и окислительный аммонолиз углеводородов и теоретические основы хим. технологии. Осуществил процессы получения малеинового ангидрида прямым окислением н-бутиленов и -бутана (1960— 1965) винилхлорида сопряженным дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена в одном реакторе (1958—1963) акрилонитрила окислительным аммонолизом пропана (1966— 1967). Разработал (1974—1980) процесс жидкофазного окислительного аммонолиза алкилароматических углеводородов. Разработал теорию, общие принципы и методику моделирования и оптимизации управления пром. процессами с нестационарной (изменяющейся) активностью катализатора в системах с псевдоожиженньш и стационарным слоем катализатора (1978—1984). Эти принципы и методика реализованы для процессов дегидрирования изоамиленов в изопрен и к-бутиленов в дивинил в системах со стационарным слоем катализатора, а также изобутана в изобутилен в системах с псевдоожиженньш слоем катализатора (1980—1984). [c.497]