Электрохимия металлоорганических соединений

Эта книга задумана как обзор по электрохимическим реакциям в неводных системах. Она содержит четырнадцать глав, в десяти из которых рассматриваются реакции органических соединений с одной или несколькими функциональными группами. Ряд глав посвящен электрохимии неорганических и металлоорганических соединений, а также реакциям анодного замещения, и одна глава — краткому обсуждению теории и практики электрохимических измерений. Описывая электрохимические превращения, мы пытались рассматривать реакцию в целом, от исходного вещества до стабильного конечного продукта. Когда это возможно, обсуждается роль структурных особенностей молекулы или эффектов среды (природа растворителя, фонового электролита, материала электрода, наличие доноров протона). В книге проанализированы литературные данные, опубликованные включительно по 1968 г. и частично в 1969 г. Если собственно электрохимические реакции мы старались рассмотреть по возможности более полно, вопросы аналитического применения этих реакций, явления, происходящие в двойном электрическом слое, проблемы катализа или адсорбции намеренно оставлены в стороне. Обсуждая реакции, привлекшие внимание многих исследователей, мы не стремились осветить каждую из выполненных работ. [c.9]

Электрохимия относится к тем разделам химической науки, которые на протяжении последних десятилетий развивались особенно быстро и достигли уровня, при котором, подобно химической термодинамике, могут служить надежной основой химической технологии. Уже в настоящее время электрохимические методы широко и плодотворно используют в промышленности. Они лежат в основе таких многотоннажных производств, как получение хлора и каустической соды, кислородных соединений хлора, марганца, хрома, надсерной кислоты, элементного фтора, некоторых органических и металлоорганических соединений. Эти методы составляют основу технологии получения многих металлов, включая алюминий, магний, медь, цинк, свинец, бериллий, титан. С их помощью наносят защитные декоративные металлические покрытия на изделия мащиностроения и приборостроения. [c.5]

Серия Электрохимия . Том 13 Электрохимия пи-комплексов и металлоорганических соединений переходных металлов. Строение двойного электрического слоя и механизм элементарного акта. Электрокатализ реакции восстановления кислорода на окисных катализаторах. Электрохимия переходных металлов. Том 14 Суспензионный и псевдоожиженный электроды. Электровосстановление анионов. Электрохимия серы и ее неорганических соединений. Электроосаждение переходных металлов. Электроосаждение мышьяка и его соединений. Исследование строения двойного электрического слоя и механизма элементарного акта. [c.87]

РЖХим, а именно Лаки, краски, органические покрытия Химия воды Техника безопасности и сантехника Электрохимия Координационные и металлоорганические соединения одна серия отражает тематику отдельного выпуска Коррозия и защита от коррозии . Серия СИ Химия и химическая технология (обзоры) содержит только сведения о публикациях обзорного характера, систематизированные по рубрикатору РЖ Химия . Остальные шесть серий СИ — проблемные (содержат материал из разных разделов РЖХим) Аналитическая химия , Наполненные и армированные пластики , Химия высоких энергий , Катализ и катализаторы , Сорбенты и поверхностно-активные вещества , Очистка и утилизация отходов . [c.63]

Губин С. П., Денисович Л. И. Электрохимическое исследование окислительно-восстановительных реакций я-комплексов и металлоорганических соединений переходных металлов.— В кн. Итоги науки и техники Электрохимия. М. ВИНИТИ, 1978, т. 13, с. 94—154. [c.174]

В книге обобщены результаты исследований в новом интенсивно развивающемся направлении электрохимии. В ней систематизированы данные по электрохимическим реакциям органических, металлоорганических и неорганических соединений в неводных и смешанных средах. Особое внимание уделяется рассмотрению механизмов реакций. Приведен обширный справочный материал. [c.4]

Еженедельный номер hemis hes Zentralblatt представляет собой тетрадь объемом 300—350 страниц и больше и содержит рефераты, подобранные в систематическом порядке по отделам, оглавление которых дано на обложке каждой тетрадки История и преподавание. А. Общая, физическая и неорганическая химия. Al. Ядерная физика и химия. Аг. Оптические свойства веществ. Аз. Электричество, магнетизм, электрохимия. A4. Термодинамика, термохимия. А5. Коллоидная химия поверхностно-активные вещества. Аб. Строение веществ. Ау. Равновесие. Кинетика. As. Препаративная неорганическая химия комплексные соединения металлоорганические соединения. Ад. Минералогическая и геологическая химия. В. Общая и теоретическая органическая химия. [c.42]

Огромный экспериментальный материал по органической электрохимии и электроорганическому синтезу, по электрохимии координационных и металлоорганических соединений, накопленный к настоящему времени, показывает, что в большинстве случаев электрохимические процессы в органических и водноорганических средах протекают по сложному механизму. Наличие включенных и конкурирующих химических реакций, сопровождающих или следующих за переносом электронов, трудности в определении потенциалопределяющей стадии в значительной мере осложняют оценку реакционной способности веществ, а также решение практических вопросов управляемого электросинтеза. [c.3]

Комплексы металлов с прочими лигандами. Разнообразные л-комплексы переходных металлов, интерес к которым в последнее время заметно возрос, по характеру электрохимического поведения в ряде случаев напоминают инертные комплексы металлов с органическими лигандами. Обстоятельные обзоры по электрохимии широкого круга металлоорганических соединений содержат сведения о потенциалах полуволн в различных средах, об электронном влиянии заместителей в окислительно-восстановительных реакциях л-комплексов сэндвичевого типа, о реакциях металлкарбонильных комплексов с л-связанными углеводородными лигандами и комплексов переходных металлов, содержащих ст-связи [98, 99]. Для я-комплексов сэндвичевого типа (дициклопентадиенильных и бис-ареновых) характерны реакции, протекающие с изменением формальной степени окисления центрального атома. В отличие от л-циклопентадиенильного лиганда л-дикарбонильный лиганд стабилизирует металл как в высшем, так и в низшем состоянии окисления [98]. Так, для дикарбаллиль-ных комплексов кобальта, никеля и палладия наблюдали обратимые электрохимические стадии, например [c.137]

Денисович JI. И., Черных И. H. Новые электрохимические синтезы металлоорганических соединений.- В кн. Новости электрохимии органических соединений 1980. X Всесоюз. совещ. по электрохимии органических соединений. Тез. докл. Новочеркасск Новочерк. политехи, ин-т, [c.207]