Отравление бифункциональных катализаторов

В ряде работ отравление бифункционального катализатора коксом связывается с действием его на металлические центры. [c.38]

Отравление бифункциональных катализаторов [c.27]

Элементы технологии, связанные с применением бифункциональных платиновых катализаторов. Как об этом сказано выше, гидроочистка — важнейшая стадия подготовки сырья для риформинга. При этом удаляют каталитические яды — металлы (свинец, медь, мышьяк и др.), серу и азотсодержащие соединения, вызывающие отравление платиновых катализаторов. Гидроочищенное сырье подвергают почти исчерпывающему обезвоживанию, чтобы предотвратить отщепление хлора от промотированного последним катализатора риформинга. [c.122]

Катализаторы с повышенной кислотностью более стойки к отравлению азотом. Применение в качестве носителей цеолитов также повышает стойкость катализаторов к его действию. Детальные исследования влияния концентрации азота и азотистых соединений на активность и срок службы бифункционального катализатора показали, что при содержании в гидрогенизате первой ступени 0,06% азота, в том числе 0,024% азотистых оснований, активность катализатора снижалась даже при повышении давления до 150 о/ . Только снижение концентрации азота до 0,01% и повышение давления до указанного уровня позволило устранить дезактивацию катализатора [c.268]

Смешанные катализаторы сочетают в себе свойства двух групп, причем никель, нанесенный на щелочноземельный носитель, в меньшей стенени подвержен отравлению серой. Бифункциональные катализаторы очень широко распространены в различных процессах газификации жидких топлив. [c.216]

Ценные сведения о природе некоторых каталитических явлений были получены при изучении влияния комплексообразования на каталитические свойства ионов металлов. В некоторых случаях комплексообразование имеет непосредственную связь с обычным отравлением гетерогенных катализаторов и ферментов. При изучении комплексов металлов были отмечены важные свойства бифункциональных катализаторов для активации водорода. [c.406]

В качестве возможных причин токсичности кокса для бифункциональных платиновых катализаторов рассматриваются различие структур коксовых отложений, изменение распределения кокса между металлом и носителем при изменении условий коксования, избирательное отравление металлических центров, катализирующих данную реакцию. [c.38]

Галогенирование носителей бифункциональных металлсодержащих катализаторов с целью усиления их кислотной функции одновременно способствует сохранению гндро-дегидрирующей активности в присутствии серы, уменьшая степень отравления. При увеличении содержания серы в сырье нужно немедленно повысить [c.147]

М. Е. Левинтер с сотр. [129] исследовали влияние добавок пиридина на ароматизацию н. гептана в присутствии моно- (АП-64) и биметаллического (0,45 мас.% Pt + 0,3 мас.% Re) катализаторов при 500 °С и атмосферном давлении. В ароматизации н. гептана платинорениевый контакт почти в 2 раза стабильнее АП-64, что связано с меньшей скоростью закоксовываиия биметаллического катализатора и его меньшей чувствительностью к отравлению коксом (табл. 24). В присутствии пиридина АП-64 снижает ароматизацию при всех концентрациях яда, особенно при содержании азота 0,1 мас.%. Для платинорениевого контакта добавки пиридина до 0,01 мас.% действуют как промотор и только при содержании азота 0,1 мас.% — как яд. Поскольку азотистые соединения преимущественно подавляют активность кислотных центров бифункционального катализатора, уменьшение коксообразования на обоих контак- [c.156]

Отравление металлических и неметаллических, главным образом оксидных, катализаторов было рассмотрено в разделах 2.1.1 и 2.1,2. Многие катализаторы являются по своей природе смешанными, поскольку представляют собой очень маленькие жристаллиты металла на носителе с развитой поверхностью. В качестве носителей обычно используют чистые оксиды. Кроме увеличения поверхности катализатора роль носителя сводится к стабилизации металла в мелкодисперсном состоянии. В большинстве случаев носитель инертен по отношению к компонентам реакционной смеси. В других реакциях он, наоборот, активен в некоторых каталитических превращениях. Примером такого бифункционального катализатора являются катализаторы платформинга [2.10, 2.11]. Такие катализаторы содержат обычно от 0,3 до 1% (масс.) платины на у- или т]-оксиде алюминия. Составляющие процесс платформинга реакции дегидрирования и [c.27]

По сравнению с процессом хайзомер , где изомеризуются только к-парафины, процесс ТИП имеет преимущества. В процессе хайзомер при переработке сырья, содержащего парафины j и g и циклические углеводороды С в количествах соответственно 60, 30 и 10%, при 120°С образуется равновесная смесь с октановым числом (по исследовательскому методу) 86 без ТЭС, а при 290 °С смесь имеет октановое число 82. Если же после изомеризации выделить н-парафины с помощью процесса изосив , то октановое число равновесной смеси (без ТЭС) превысит 90, причем изменение октановых чисел в указанном интервале температур (120-290 °С) не превысит 1. Таким образом, комбинируя процессы хайзомер и изосив , можно повышать тел пературу изомеризации, обеспечивая при этом получение смеси, по составу близкой к равновесной (максимальная температура ограничивается возможностью крекинга углеводородов g и С7). В указанных условиях бифункциональный катализатор на основе цеолита менее чувствителен к отравлению водой и серой. [c.21]

Таким образом, в случае бифункциональных катализаторов необходимо по отдельности оценить изменение се.лективности как в результате возможного избирательного отравления (зак01чС0выва-ния) одного из центров, тах и в результате увеличения эффективной объемной скорости . [c.122]

Выводы для дальнейшего исследования. Работы в области гидросероочистки показывают, что реакции гидрогенолиза и гидрирования происходят на раздельных каталитических участках. Амберг с сотр. [103] на основе данных экспериментов по селективному отравлению предполагают, что реакции гидрирования происходят на сильно электроноакцепторных участках, тогда как реакции сероочистки — на слабо электроноакцепторных. Данную концепцию необходимо изучить и подтвердить. Если это так, то можно предположить, что более активные катализаторы должны иметь бифункциональную структуру. Они могли бы быть разработаны при разумном выборе условий взаимодействия катализатор — носитель, оптимальных кислотности поверхности и размеров кристаллитов. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология