Метаболизм флавоноидов

Метаболизм флавоноидов у животных [c.151]

Кажущееся противоречие между быстрым метаболизмом многих флавоноидов в организме животных и более продолжительным фармакологическим действием можно объяснить способностью их метаболитов, например, халкона, увеличивать текучесть липидов мембран клеток ткани сосудов, изменяя резистентность их ко внешним воздействиям [16-18]. [c.579]

Несмотря на обширную литературу по фармакологии веществ флавоноидной структуры, в настоящее время имеется немного данных о фармакокинетике флавоноидов, особенностей их метаболизма и элиминации. По-видимому, это связано с их чрезвычайной лабильностью и способностью подвергаться в организме биотрансформации, что не позволяет исследовать их фармакокинетику при внутрижелудочном введении. Заметные концентрации флавоноидов удается обнаружить в крови только при внутривенном введении [16,32]. [c.606]

Все изложенное позволило автору ограничить рамки своего труда и сосредоточить внимание главным образом на вопросах собственно химии, биохимии и физиологии катехинов. С другой стороны, тесная связь метаболизма катехинов с метаболизмом других флавоноидов сделала неизбежными частые отступления в смежные области. [c.270]

К этой группе относятся большое число природных соединений, включая кумарины, флавоноиды, антоцианидины и ксантоны, а также некоторые синтетические красящие вещества, например фенолфталеин и флуоресцеин. Из них только кумарины, некоторые флавоноиды и флуоресцеин, а также их производные привлекли внимание с точки зрения метаболизма. Метаболические реакции большинства фенолов этой группы подобны уже описанным для простых карбоциклических фенолов. [c.188]

Множество примеров такого рода свидетельствует о значении алкалоидов, флавоноидов, гликозидов, терпеноидов и других вторичных соединений в самозащите растений от фитофагов. Не связанные с первичным метаболизмом, все эти соединения обнаруживают в силу дезинтеграционной изменчивости исключительное разнообразие, обретающее приспособительный смысл не в самообеспечении растения, а лишь во взаимоотношениях его с фитофагом. Некоторые из этих соединений, преобразованные в случайных и не контролируемых отбором мутациях и рекомбинациях, могут столь же случайно сократить пищевую привлекательность растений или же лишить их ее. Такие растения входят в новую адаптивную зону, лишенную привычных фитофагов, но [c.113]

Так, например, в книге Г. Бриттона не приведены сведения о влияннн флавоноидов на процессы роста, развития и репродукции растений, об их способности регулировать процесс окислительного фосфорилирования, об их антимутагенной, Р-витаминной и других видах биологической активности, а также о путях их метаболизма в организме животных и человека. [c.6]

Простые фенилпропаноиды являются центральными интермедиаторами в метаболизме лигнанов, кумаринов, флавоноидов и других классов более сложных фенольных соединений. [c.46]

Маргаа У.В. Взаимосвязь биосинтеза флавоноидов с первичным метаболизмом растений. —М. ВИНИТИ, 1990 — с. 175. (Итога науки и техники. Биол. химия), т. 33 [c.145]

Маргна У.В. Взаимосвязь биосинтеза флавоноидов с первичным метаболизмом растений.// Биологическая, и и1я (Итоги науки и те.хники ВИНИТИ АН СССР).- М 1990.- Т 33,- С. 1-176. [c.185]

Хотя ряд химически простых фенолов участвует в животном метаболизме, основная масса фенольных соединений из числа встречающихся в природе найдена в растениях (например, флавоноиды, коричные кислоты, кумарины и таннины), как правило в соединении с другими веществами (например, гликозиды). Большинство фенольных соединений или их производных (например, глюкуронидов), присутствующих в нормальной моче, проистекают из этих двух источников, но применение лекарств и других чужеродных органических соединений, содержащих ароматическое ядро, может способствовать образованию фенолов, даже если исходное соединение не содержит фенольных групп. Таким образом, в понятие фенольные входит широкий набор соединений с различными реакционноспособностью и полярностью, и поэтому выбор как растворителя для разделения, так и реагента для обнаружения зависит от класса исследуемых соединений. [c.408]

Ароматические (фенольные) соединения. Наиболее важное значение из них имеют танниды (дубильные вещества), которые подразделяют на гидролизуемые (таннины) и конденсированные (фло-батанниды). Из других фенольных веществ следует назвать стиль-бены, лигнапы, флавоноиды и их производные. Простые соединения, образующиеся при метаболизме лигнина, также принадлежат к этой группе. [c.19]

Безусловно, говоря о вилках метаболизма гормональных и антигор мональных соединений, нельзя не учитывать тесной связи регуляторных соединений с классами аминокислот, белков, витаминов, пигментов. Так, например, в период активного роста растений идет быстрое превращение триптофана в индольные ауксины и одновременно происходит его включение в полипептиды и белки, в то время как осенью, при замедлении роста, этот путь тормозится и усиливается образование безазотистых соединений — лигнина, флавоноидов и фенольных ингибиторов. Гормональные соединения, по-видимому, регулируют синтез этих продуктов, что в конечном счете ведет к изменению темпов ростового процесса. [c.213]

Флавоноиды встречаются в целом ряде растительных объектов (в ягодах, свекле, фруктах, овощах, злаковых, цветах) и поэтому являются второстепенными компонентами пищи человека и животных. Некоторые из них обладают фармакологической активностью, например витамин Р, обладающий диуретическими свойствами и снижающий кровяное давление (глава 12). Большинство этих соединений — многоатомные фенолы, поэтому можно ожидать, что они подвергаются метаболическим реакциям фенолов. Однако до сих пор изучение метаболизма ограничивалось несколькими соединениями, относящимися к флавоновой и флаваноновой группам, системы колец которых показаны ниже [c.191]

Злаковая тля — один из самых опасных вредителей злаковых культур в США. При благоприятных условиях она может сильно повреждать или даже полностью уничтожать чувствительные к ней культуры. Выяснение природы устойчивости ра-стеиий-хозяев к злаковой тле очень важно при выведении сортов, устойчивых к этому вредителю. Как уже отмечалось, бензиловый спирт служит пищевым детеррентом в некоторых устойчивых сортах ячменя. Злаковые культуры продуцируют огромное количество продуктов вторичного метаболизма, многие из которых повышают их устойчивость к нападению насекомых. Тодд и др. [84] провели исследование влияния химических соединений на рост и размножение злаковой тли. Было испытано множество флавоноидов, некоторые производные бензола, бензойной кислоты, бензальдегида и коричной кислоты, а также некоторые смешанные соединения. Очень небольшие количества испытываемых веществ (ЗJ5 10 М или меньше) добавляли к пище, состав которой был известен. Многие из этих веществ замедляли рост злаковой тли, снижали численность и выживаемость потомства. Среди насекомых, в пищу которых вводили ванилиновую, синаповую, сиреневую, гентизиновую или феруловую кислоты, выживание составляло менее 20 %. Поскольку многие из этих соединений присутствуют в листьях ячменя, вполне вероятно, что устойчивость ячменя к злаковой тле по крайней мере частично обусловлена наличием некоторых фенольных и флавоноидных соединений. [c.82]

Как мы уже говорили, Юбер еще в 1821 г. показал, что пчел привлекает запах цветков [93]. Определенную роль играют также окраска и форма цветков. Можно даже доказать, что распознавание окраски является составной частью химического взаимодействия, поскольку многие красящие пигменты в цветках, например флавоноиды, являются продуктами вторичного метаболизма растений. Однако в данном случае нас интересует необычайно тонкое обоняние медоносных пчел. У медоносных пчел и шмелей можно выработать условный рефлекс на такие запахи, которые человек уловить не в состоянии. Находясь на некотором расстоянии, пчелы руководствуются общей формой растения или цветка и особенно его окраской в непосредственной же близости от цветка именно его запах служит им сигналом к посадке на цветок [92]. Хотя за один вылет медоносная пчела обычно посещает цветки только одного вида [94], в разное время дня пчелы собирают пыльцу с различных растений, а в течение вегетационного периода — со многих видов [92]. По-видимому, их привлекают многие запахи. [c.89]

При обсуждении вопроса о природе защитного фактора в первую очередь обращают на себя внимание вещества фенольной природы, скапливающиеся в некротических пятнах. Так, например, Мартин (Martin, 1965), основываясь как на собственных, так и на литературных данных, приходит к выводу о тесной связи, существующей между синтезом вирусной РНК, процессом фосфорилирования и метаболизмом фенольных соединений и флавоноидов. [c.303]

Метаболизм. Биофлавоноиды быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. В тканях организма они превращаются в фенольные кислоты, которые выделяются с мочой. Частично флавоноиды могут выделяться в неизмененном виде или в конъюгатах с глюкуро-новой и серной кислотами. [c.91]

С, изучал его метаболизм. Обнаружил, что этот витамин в большом кол-ве содержится в сладком перце. Открыл (1935) механизм каталитического действия фумаровой, яблочной и янтарной к-т иа тканевое дыхание. Выделил (1936) флавоноиды, обладающие способностью изменять проницаемость стенок капиллярных сосудов. Установил (1936) механизм, согласно которому АТФ инициирует изме- [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология