Обработка спирта активированным углем

Липовый активированный уголь с активностью в 43,78% пе показывает существенного изменения своей активности после обработки его водой, спиртом и прокаливаний. [c.118]

Фильтрационный уголь, подвергавшийся обработке спиртом в очистных колоннах, лишенный избыточной зольности и прошедший двукратный обжиг, представлял, таким образом, наиболее удобный материал для иолучения активированного угля. [c.122]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

К кипящей смеси 185 мл уксусного ангидрида и 600 мл сухого пиридина постепенно добавляют 40 г порошкообразной D-галактозы. После прибавления всего количества смесь нагревают в колбе, снабженной обратным холодильником, до растворения твердой массы (2—3 мин), затем кипятят еще 5 мин, темную массу упаривают в вакууме до сиропа, который обрабатывают 125 мл хлороформа. Хлороформенный раствор промывают холодной водой, 3 н. серной кислотой и водным раствором бикарбоната натрия, сушат над сульфатом натрия. Раствор фильтруют через активированный уголь, растворитель упаривают в вакууме. Полученный сироп разбавляют 15 мл спирта, снова упаривают. После повторной обработки 15 мл спирта остаток растворяют в 125 мл 95%-ного этанола, в раствор добавляют затравку пeнтaaцeтил- -D-raлaктoпиpaнoзы и оставля- [c.75]

Первая помощь. При пероральном отравлении немедленно внутрь 50-100 мл растительного или вазелинового масла, затем активированный уголь, молоко, воду. При попадании на одежду обязательно ее поменять. В случае поражения кожи — промывание большим количеством воды, затем обработка спиртом, местная аппликация касторового масла, вазелина. При попадании в глаза — немедленное промывание водой, госпитализация [c.593]

Гидрогенизация циклических терпеновых спиртов при 220 , реакция идет в течение многих часов, образуются мирцен и небольшие количества дипентена действие катализатора на цитраль и цитронеллаль при 135° приводит к образованию п-ци-мола и небольших количеств цитраля цитронеллаль при 99° и такой же обработке реагировал, давая изопу-легон и диизопулегон, а также терпеновые углеводороды Активированный уголь 2031 [c.290]

Описанные методы очистки до последнего времени не применялись на спиртовых заводах. Однако имеются сведения, что они получают распространение на некоторых зарубежных заводах. Так, на некоторых заводах Франции применяют обработку эпюрата активированным углем [8]. Этот прием применяют для получения ректификата особенно высокой очистки. Для этой цели спирт-ректификат разбавляют умягченной водой до 30% об. и вторично эпюрируют. Горячий эпюрат пропускают через активированный уголь типа норит. Очищенный эпюрат подвергают укреплению в ректификационной колонне. [c.256]

Адсорбционные методы извлечения из природных вод водорастворимых органических веществ основаны на применении активированного угля (АУ). При обработке воды АУ в статических или динамических условиях происходит снижение цветности воды, устраняются запахи и привкусы. Активированный уголь имеет высокоразвитую поверхность, обусловленную наличием тонких каналов и пор. Он является хорошим сорбентом для фенолов, спиртов, ПАВ, продуктов жизнедеятельности водных организмов. Сорбционная емкость АУ возрастает с увеличением молекулярной массы сорбируемого органического вещества. Сорбционная емкость АУ в щелочной среде уменьшается. Органические вещества, хорощо диссоциирующие в воде, сорбируются в меньшей степени, чем неионные или слабодиссоциированные. Обычно для дезодорации воды доза угля составляет 10—15 мг/л при времени контакта с водой 10—20 мин. Так как концентрации органических веществ в природных водах, вызывающих ухудшение органолептических свойств, очень малы, то сорбционная емкость АУ в статических условиях для этих веществ бывает недостаточной. [c.148]

Спирты. Разделению и исследованию смесей спиртов посвящено большое количество работ. Хроматографированием на активированной глине была разделена смесь метилового и этилового спиртов, причем растворителем служил азот . Методом фронтального анализа определялись смеси н-октилового спирта с н-дециловым и н-ундециловым спиртами, растворителем и проявителем служил этиловый спирт, а сорбентом—активированный уголь . Были разделены также смеси многоатомных спиртов, как-то й1-маннита и -сорбита, -маннита и дульцита и др. с применением в качестве растворителя спирта и сорбента флорек-саХХХ. Хроматографированием на бумаге с проявлением бутиловым спиртом была разделена смесь гликоля, глицерина и дульцита . При хроматографировании смеси фенолов их водный раствор смешивают с раствором хлорного железа и полученную темно-окрашенную жидкость пропускают через окись алюминия. Этим путем можно хорошо разделить смесь фенола, резорцина, пирокатехина и флороглюцина. При освещении кварцевой лампой без предварительной обработки раствором хлорного железа обнаруживаются зоны различных фенолов. На окиси алюминия и окиси магния обычный фенол и пирокатехин дают слабофиолетовое свечение, резорцин—сине-фиолетовое, галловая кислота—темно-фиолетовое, флороглюцин—желтое. [c.141]

Пропитывание угля 40°-пым спиртом и последующее прокаливание угля в тигле привело к наиболее благоприятным результатам. Здесь активность угля, особенно после повторной операции, достигла небывалой для древесного угля величины в 28%. Любопытно, что при применении 20°-ного спирта получился такой же результат. Дальнейшие опыты покачали, что достаточно уголь-сырец облить 40°-ным спиртом и затем прокалить всего лишь в точение по.пучаса, чтобы получить активность около 17,0% после повторной обработки 40°-ным спиртом и прокаливания в течение 2 час. достигается активность в 21,5%. Если яге взять активированный уголь, имеющий уже активность в 46,86%, и настоять его в течение суток 40°-нЫлМ спиртом, после чего прокалить, то дальнейптее повышепж активности, достигает 54,86 % - [c.114]

Уголь, активированный хлорным железом и имевший активность в 39,0%, после однократной обработки спиртом и прокаливаиия доведен до активпости 50,0%. [c.121]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология