Спирты, простые эфиры, а-оксиды

Назначение. Оксигенаты - общее название низших спиртов и простых эфиров, применяемых в качестве высокооктановых компонентов моторных топлив, принятое в химмотологической литературе. Их вырабатывают из альтернативного топливам сырья метанола, этанола, фракций бутиленов и амиленов, получаемых из угля, газа, растительных продуктов и тяжелых нефтяных остатков. Использование оксигенатов расширяет ресурсы топлив и часто позволяет повысить их качество. Бензины с оксигенатами характеризуются улучшенными моющими свойствами, характеристиками горения, при сгорании образуют меньше оксида углерода и углеводородов. [c.54]

Образование простых эфиров из спиртов может происходить в газовой фазе в присутствии оксида алюминия, оксида тория или обезвоженного КА1 (804)2. При проведении реакции необходимо строго соблюдать температурный режим, так как повышение температуры влечет за собой образование алкенов. [c.146]

Оксид фосфора (V) Серная кислота Гидроксид калия, гидроксид натрия Нейтральные и кислые газы, углеводороды и их галогенпроизводные, растворы кислот Нейтральные и кислые газы Аммиак, амины, простые эфиры, углеводороды Основания, спирты, простые эфиры, хлористый водород, фтористый, водород Ненасыщенные углеводороды, спирты, кетоны, основания Альдегиды, кетоны [c.200]

СПИРТЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, а-ОКСИДЫ [c.169]

Из соединений, в состав которых входят кислородсодержащие функциональные группы, помимо спиртов, простых эфиров, а-оксидов, альдегидов и кетонов важное значение имеют карбоновые кислоты. В качестве кислородсодержащей функции в этом случае выступает карбоксильная группа СООН. [c.345]

Электролиз спиртов дает алкоксильные радикалы, которые могут подвергаться внутримолекулярной циклизации с образованием циклических простых эфиров. Электролиз цитронеллола (31) в ацетонитриле в присутствии тетраэтил-аммонийной соли п-толуолсульфокислоты дает оксид розы [c.199]

Альдегиды и кетоны можно превратить в простые эфиры при обработке спиртом и триэтилсиланом в ирисутствии сильной кислоты [80] или ири гидрировании в спиртовом растворе кислоты в присутствии оксида платины [81]. Формально процесс можно рассматривать как присоединение ROH, дающее полуацеталь RR (OH)OR" с последующим восстановлением группы ОН. [c.334]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этанол и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используют главным образом для производства спиртов Сг—С , фенолов, простых эфиров, а-оксидов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.159]

Процесс превращения этилового спирта в диэтиловый эфир является примером реакции алкилирования. Превращение это можно осуществить также и в газовой фазе, пропуская пары спирта при температуре 200—300 °С над водоотнимающими катализаторами (оксиды алюминия, титана, тория, ванадия). Из высших спиртов (особенно вторичных и третичных) выход эфиров по описанному способу меньше, чем при получении диэтилового эфира, а фенолы этим путем совсем не образуют простых эфиров. [c.167]

Межмолекулярная дегидратация спиртов, В присутствии концентрированной серной кислоты, безводной фосфорной кислоты или таких катализаторов, как оксид или фосфат алюминия, из двух молекул спирта отщепляется молекула воды, в результате чего получают простые эфиры. В зависимости от структуры спирта и условий проведения процесса реакция может протекать по механизму А и Л2. [c.333]

К неионогенным ПАВ принадлежат простые эфиры полиэтиленгли-коля, которые могут быть получены из высших первичных или вторичных спиртов при реакции с оксидом этилена [c.731]

Простые эфиры получают межмолекулярной дегидратацией спиртов в присутствии концентрированных серной или фосфорной кислот, оксида алюминия и др. присоединением спиртов к алкенам или ацетилену, взаимодействием спиртов и фенолов с диазометаном . % [c.33]

С использованием известных методов введения алкоксильных груии получены различные простые эфиры полисахаридов ГМЦ. Так, в процессе изучения строения полисахаридов их обрабатывают либо диметилсульфоксидом в щелочной среде, либо йодистым метилом в присутствии оксида серебра, что приводит к образованию метилированных ксиланов, маннанов, галактанов. Степень замещения зависит от условий длительности взаимодействия, а полученные эфиры растворимы в ацетоне, спирте, хлороформе. [c.138]

В промышленности дегидратацию спиртов осуществляют пропусканием паров спирта над катализатором — оксидом алюминия Aip. При температуре 350—500 С происходит внутримолекулярная дегидратация и образуются алкены, а при более низкой температуре (200— 250 С) протекает межмолекулярная дегидратация и получаются простые эфиры [c.172]

Насыщенный кетон (143) в присутствии избытка металла и доноров протона, сравнимых с ним по кислотности, восстанавливается далее в спирт (144) одновременно восстанавливаются прочие несопряженные карбонильные группы, имеющиеся в молекуле [см. схему (106)]. Если необходимо этого избежать, то другие группы приходится защищать, переводя в ацетали, простые эфиры енолов или енолацетаты. Часто, однако, спирт может быть вновь окислен в кетон действием оксида хрома при условии, что эта реакция не затрагивает других функциональных групп [403] схема [c.653]

Спирты и простые эфиры способны к реакциям С-, 0-, N- и 5-алкилирования. К простым эфирам можно отнести и оксиды олефинов, являющиеся внутренними эфирами гликолей, причем из всех простых эфиров только оксиды олефинов практически используют в качестве алкилирующих агентов. Спирты применяют для О- и Ы-алкилирования в тех случаях, когда они [c.228]

Синтез аминов проводят в газовой фазе при 380—450 °С и 2—5 МПа. Давление требуется для повышения производительности установки, уменьшения габаритов аппаратуры и подавления побочной дегидратации спирта. Катализатором служит активный оксид алюминия или алюмосиликат, иногда с добавками промоторов. В этом оформлении реакция является типичным гетерогенно-каталитическим процессом, а ее небольшой тепловой эффект позволяет использовать адиабатические реакторы со сплошным слоем стационарного катализатора. Мольное отношение аммиака и спирта (метанол или этанол) составляет 4 1, причем первичные, вторичные и третичные амины можно получать в любом соотношении, возвращая на реакцию ту или иную часть каждого амина (чаще всего триметиламина). Осуществляется и рециркуляция избыточного аммиака, непревращенного спирта и простого эфира. [c.268]

Надо отметить, что ацетали также можно расщеплять на спирты и простые эфиры енолов в газовой фазе на оксиде алюминия. [c.329]

ИК-спектроскопическое исследование взаимодействия спиртов (метанола, этанола, 1- и 2-пропанола, 1- и 2-бутанола, т/74 т-бутанола), оксиэтилированных спиртов, ацетона, метил-этилкетона, ацетальдегида, формальдегида, простых эфиров (ди-метилового и метилвинилового), тетрагидрофурана и оксида этилена на поверхности кобальта, железа, никеля и серебра показало, что наряду с физической адсорбцией эти соединения [c.70]

Применение. Обнаружение терпеновых углеводородов, спиртов, карбонильных соединений, оксидов, сложных и простых эфиров (желтые пятна на пурпурном фоне) [194]. [c.245]

Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов происходит, как уже было указано, и при пропускании паров спирта над твердыми катализаторами, например над нагретым оксидом алюминия. Аналогично, на твердом катализаторе при определенной температуре может происходить и межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров (см.). [c.121]

Что касается растворителей, то ароматические и олефиновые углеводороды служат донорами я-электронов (я-ДЭП) спирты, простые эфиры, амины, амиды карбоновых кислот, нитрилы, кетоны, сульфоксиды, Ы- и Р-оксиды — донорами /г-электро-нов (/г-ДЭП), а галогеналканы — донорами о-электронов (о-ДЭП). Тригалогениды бора и сурьмы являются акцепторными растворителями (и-АЭП) точно так же, как галогены и интергалогенные соединения (о-АЭП) и жидкий диоксид серы (я-АЭП). В принципе в этом отношении все растворители в той или иной степени амфотерны, т. е. они могут одновременно выполнять функции и донора (нуклеофила), и акцептора электронов (электрофила). Например, вода может быть как донором электронов (при участии атома кислорода), так и акцептором электронов (при образовании водородных связей). В этом заключается одна из причин исключительной важности воды как растворителя. [c.44]

Азиридины, имины Цианаты, изоцианаты Альдегиды, а-оксиды Алканы, кетоны (сильно разветвленные), иодалканы, алифатические азосоединения Гидразидины, гуанидины Тиоцианаты, изотиоцианаты Вторичные и третичные спирты, простые эфиры [c.125]

Кучера [3] предложил хроматографически разделять гликоли при определении спиртов в простых эфирах, поскольку значение Rf сильно зависит от небольших изменений в концентрации этанола в системе растворителей спирт—простой эфир. Ахрем и др. [9] хроматографировали ацетиленовые спирты на незакрепленных слоях оксида, элюентом служила смесь эфир-бензол. [c.406]

Добавки спиртов позволяют повышать полноту сгорания топлива и снизить количество выбросов оксидов углерода и азота, а также канцерогенных соединений. К недостаткам спиртовых добавок следует отнести их низкую гидролитическую устойчивость, плохие про-тивоизносные и антикоррозионные свойства, отрицательное воздействие на резины и пластмассы (спирты проникают в материал шлангов и герметических уплотнений, что увеличивает потери топлива при испарении). Более перспективны добавки простых эфиров типа [c.127]

В качестве пигментов в антикоррозионных покрытиях молено использовать хромосиликат свинца хроматы свинца и бария дают стабильные краски, но обладают неудовлетворительными противокоррозионными свойствами. Хорошими нигментами являются диоксид титана, оксид железа, технический углерод и большинство органических пигментов, которые устойчивы в щелочной среде [5, 20].. В качестве наполнителей для покрытий применяют карбонат кальция, тальк, кремнезем, бариты и белую глину. Самыми раснространеиными растворителями являются простые эфиры этиленгликоля, спирты или цнклогексанон. Несмешивающиеся с водой растворители, применяемые в качестве неногасителей, обеспечивают получение гладких покрытий. В качестве добавок можно применять смачивающие агенты и поверхностно-активные вещества. [c.200]

Оксид алюминия в зависимости от количеств адсорбированной воды обладает различной адсорбционной способностью. Причем, чем больще воды содержится в оксиде алюминия, тем меньще его активность, которая определяется по щкале Брокмана. Увеличение полярности органического соединения способствует адсорбируе-мости его на полярном сорбенте галогенопроизводные углеводородов < простые эфиры < третичные амины, нитросоединения, сложные эфиры < кетоны, альдегиды < первичные амины < амиды кислот < спирты < карбоновые кислоты. Чем полярнее адсорбируемое вещество (по сравнению с используемым растворителем), тем прочнее оно связывается с адсорбентом. [c.46]

Применяемые растворители могут быть охарактеризованы с учетом их кислотности, основности или дипольных свойств. Адсорбенты, применяемые в ЖАХ, могут быть классифицированы аналогичным образом. На треугольнике растворителей, приведенном на рис. 171, обозначены также различные адсорбенты, применяемые в ЖАХ (см. также рис. 165, б). Оказалось, что силикагель и оксид алюминия, проявляя себя как кислотные фазы, удерживают преимущественно основные соединения - простые эфиры, амины и карбонильные соединения. Фазы с привитыми аминогруппами являются основными, поэтому они удерживают кислотные соединения - спирты, фенолы, карбоновые кислоты. Для фаз с привитыми цианогруппами характерны дипольные взаимодействия, поэтому на них предпочтительно удерживаются высокополярные соединения - нитрилы и нитросоединения. Силикагели с привитыми диольными группировками, по-видимому, относятся к IV группе фаз и проявляют как кислотные, так и основные свойства. Перечисленные типы фаз 8102 (или А12О3), МНг- 02, СЫ-5102 характеризуются экстремальной чувствительностью по отношению к определенным группам анализируемых вешеств. т.е. максимальные изменения селективности могут быть достигнуты при использовании одного из этих трех адсорбентов [151]. В один прекрасный день разработанный подход оптимизации селективности - 4 [c.84]

Сухие колонки можно приготовить, заполняя сухим оксидом алюминия или сухим силикагелем стеклянные колонки такого типа, как на рис. 7.11, а—в. Подлежащую разделению смесь растворяют в минимально возможном количестве растворителя, используемого для элюирования. Полученный раствор осторожно помещают на верх свежезаполненной сухой колонки. Часто для этой цели применяют колонки не из стекла, а из гибкой найло-новой пленки. Элюирующий растворитель добавляют до тех пор, пока его фронт не достигнет дна колонки. Проявленную колонку затем разделяют на несколько частей, содержащих разделенные фракции. При использовании найлоновых колонок их просто разрезают острым ножом. При этом аналитик должен быть очень внимательным, используя все возможные методы и средства (визуальные и др.) для того, чтобы определить положение хроматографических полос и таким образом наметить линии разреза. Затем все разделенные органические соединения экстрагируют из выделенных порций адсорбента, обычно с помощью метилового спирта или эфира. [c.439]

Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений. Это — хлорпроизводные углеводородов (тетрахлорметан, дихлорметан, три- и тетрахлорэтилен), спирты (этанол, пропанол, бутанолы, пентанолы), целлозольвы, простые эфиры (диэтиловый, диизо-пропиловый и высшие), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, изо-бутилметилкетон), сложные эфиры (этил-, бутил- и пентилаце-тат), а также диметилформамид НСОЫ(СНз)2, диметилсульф-оксид (СНз)250 и др. [c.15]

В данном варианте ЖХ удерживание компонентов пробы обусловлено их адсорбцией на гидроксильных группах субстрата — силикагеля или оксида алюминия. Полярные молекулы удерживаются сильнее, чем неполярные, и обычно наблюдается следующий порядок элюирования [3] насыщенные углеводороды (небольшие й ) <олефины<ароматические углеводороды— органические галогениды<сульфиды<простые эфиры<нитросое-динения<сложные эфиры альдегиды кетоны < спирты амины< сульфоны< сульфоксиды< амиды< карбоновые кислоты (большие к ). (Символом к обозначен коэффициент емкости, см. гл. 19). Сила адсорбции обычно является характеристикой функциональных групп органических соединений, поэтому этот метод особенно полезен для разделения соединений различных классов. Могут сказываться и стерические эффекты, так что в ряде случаев можно осуществить разделение и геометрических изомеров, например цис и транс. [c.430]