Михаэля присоединение

Мероцианиновый краситель Н-7 Ы-Металлирование оснований Шиффа К-26, Р-Зд а-Металлирование тиоэфиров Л-5[а, б Металлоорганические реакции ВЧ 3.1.5 Метано[10]аннулен Л-29 Метилгликозиды Р-18а Михаэля присоединение И-6, К-7, К-13, Л-17, Л-18, Л-25а, М-26, М-Юа, Р-бг, Р-14в Моноалкилирование двухатомных фенолов М-286, 0-1 Моноклональные антитела ВЧ 7 Мочевины синтез М-2ба [c.681]

Кроме гидроборирования для асимметрического синтеза на основе алкенов можно использовать реакцию Михаэля — присоединение реагентов с подвижным атомом водорода к активи- [c.80]

Реакция Михаэля (присоединение по Михаэлю) [c.179]

Дильса — Альдера диенофил [2136] Михаэля присоединение пиримидины [2137] окисление [c.343]

Михаэля присоединение нитроалканы 3, 432 перегруппировка [c.344]

Михаэля присоединение нитроалканы 3, 432 [c.435]

Михаэля присоединение нитроалканы 3, 432 Михаэля типа присоединение [6154] [c.468]

Михаэля присоединение азиридин 3, 82 присоединение [c.530]

Аналогично синтезируют различные замещенные 2-аминопиридины на основе 1,5-динитрилов, которые получают по реакции Михаэля присоединением метиленактивных нитрилов к арилиденпроизводным нитрилов f 1108—11161. Циклизация осуществляется под действием алкоголятов щелочных металлов [1108—11121, аминов [1113 — 11151 и тиолатов натрия [1115, 1116] и, как правило, без выделения аддуктов Михаэля [c.114]

Первой стадией является кротоновая конденсация 1,3-дикетона или р-кетоэфира (4) с альдегидами алифатического или ароматического ряда, приводящая к а, р-негфедельному кетону (5). Далее следует конденсация Михаэля - присоединение СН-кислотной компоненты (исходное дикарбонильное соединение) (4) к активированной двойной связи кетона (5) с образованием [c.6]

Бензо[Ь]пираны, имеющие ароматический заместитель в пирановом кольце, из-за их широкой распространенности и большой важности для растений выделяют в особый раздел классификации. Они носят общее название флавоноидов и подразделяются на несколько типов. Биогенетическими предщественниками арилбензо[Ь]пиранов служат халконы (см. разд. 3.4.5). Образование циклической системы флавоноидов происходит путем внутримолекулярной реакции Михаэля — присоединения фенольной гидроксильной группы по активированной двойной связи халкона (схема 92). [c.364]

Связи между атомами углерода и кислорода, азота или серы обычно образуются в результате нуклеофильного заме1цения, присоединения по карбонильной группе или реакции Михаэля -- присоединения к двойной углерод-углеродной связи. [c.18]

Замена фенила на бензоил оправдывалась тем, что 2-бен-зоилиндандион-1,3 и 2-фенилиндандион-1,3 обладали практически равной активностью (Д=40).Был найден удобный метод синтеза этих соединений [2,31. Они образуются по реакции Михаэля присоединением индандиона-1,3 V к соответствующему халкону VI в щелочной среде. [c.169]

Связь О—Н в спиртах довольно прочна, хотя она, полярна и кинетически лабильна. Значения энергии гомолитической диссоциации связи (D°) для i—Сгалканолов лежат в пределах 427—436 кДж-моль . Гомолитическое отщепление гидроксильного атома водорода радикалами для первичных и вторичных спиртов в растворе обычно не встречается в этих случаях, как правило, протекает предпочтительно атака по а-атому углерода. С другой стороны, депротонирование с образованием алкоксида легко осуществляется при обработке спирта сильно электроположительным металлом или сильным основанием. Реакционная способность понижается от первичных к третичным спиртам в соответствии с порядком изменения кислотности в жидкой фазе (см. табл. 4.1.4). Гетеролиз связи О—Н также следует за электрофильной атакой по гидроксильному атому кислорода, например при алкилировании и ацилировании спиртов. Вследствие высокой электроотрицательности и низкой поляризуемости кислорода спирты являются только слабыми и относительно жесткими основаниями (см. табл. 4.1.4) и лищь умеренно реакционноспособны в качестве нуклеофилов. Реакции присоединения спиртов к ненасыщенным соединениям обычно требуют участия катализатора или использования активированных субстратов. Нуклеофильность самих спиртов может быть активирована путем (а) превращения их в алкоксиды или (б) путем замещения гидроксильного атома водорода электроположительной или электронодонорной группой. Первый, более распространенный подход, находит применение, например, при нуклеофильном замещении алкилгало-генов, нуклеофильном (по Михаэлю) присоединении к активированным алкенам и при нуклеофильных реакциях присоединения-элиминирования в процессе переэтерификации. Второй, менее популярный подход, включает использование ковалентного средине- [c.60]

Михаэля присоединение азиридин 3, 82 цефема производное [122] присоединение альдегиды [ПО] амиды [111] бутанон [1Па] галоформы [113] дитиокарбаминовые кислоты 5, 686 [c.203]

Енолят-анионы принимают участие во многих важных синтетических реакциях карбонильных соединений — они либо присоединяются по двойным связям, либо выступают в качестве атакующих агентов нри нуклеофильном замещении. Если присоединение происходит но двойной связи карбонильной группы, то эта реакция носит название альдольной конденсации (альдольного присоединения). Присоединение к двойной связи (в достаточной степени активированной) называют конденсацией Михаэля (присоединением по Михаэлю) — она будет рассмотрена в гл. 16. Вх -Реакции енолят-анионов обсуждаются в разд. 15-3 с точки зрения принципов, лежащих в их основе, и в гл. 16 в плане их синтетического применения. [c.423]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.89 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.155 , c.332 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.6 , c.7 , c.13 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология