Металлоорганические соединения реакции

Эта реакция является весьма распространенным способом получения других металлоорганических соединений. Реакция протекает как обменный равновесный процесс. [c.667]

Карбонизация металлоорганических соединений—реакция электрофильного замещения у атома углерода, связанного с металлом. [c.172]

Если металлоорганические соединения магния и лития могут быть легко получены прямым действием металла на гало-генпроизводное, то для получения других металлоорганических соединений необходимо, а часто это является и единственным способом, проводить обмен металла на другой металл в металлоорганическом соединении. Реакция проходит при действии солей металлов на растворы магний- или литийорганических соединений. Таким образом можно получить производные следующих соединений [c.128]

Металлические производные дибензотиофена вступают во все обычные для металлоорганических соединений реакции [5, 22, 25, 26]. [c.130]

Литиевые и магниевые соединения отличаются очень высокой реакционной способностью, и их надо тщательно предохранять от воздуха, ввиду того что они вступают в реакцию с кислородом, двуокисью углерода и парами воды. Даже очень слабокислые вещества, такие, как спирты дают реакцию подвижного водорода с этими реагентами. Следовательно, металлоорганические соединения нельзя использовать в гидроксильных растворителях. Многие другие функциональные группы дают с металлоорганическими соединениями реакцию присоединения или замещения поэтому галогениды, содержащие вторую функциональную группу, как правило, нельзя превратить в устойчивые металлоорганические производные. Единственные группы, совместимые с металлоорганическими структурами, это третичные амины, простые эфиры, алкены, соединения с ароматическими циклами и немногие инертные галогениды . [c.223]

Таким образом, из изложенного материала вытекает, что разложение двойных диазониевых солей металлическими порошками, приводящее к образованию металлоорганических соединений (реакция Несмеянова ), носит гетеролитический характер. [c.278]

Необычные для металлоорганических соединений реакции с элиминацией углеводорода (ацетилена, этилена) обусловлены именно этого рода легкой поляризуемостью сопряженных связей 1, 2 и 3, 4. [c.449]

Области применения. Чистые металлы и неметаллы используются в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты или растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы применяются в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), для получения металлоорганических соединений (реакция Гриньяра и др.) и т. д. [c.15]

Простой вполне надежный метод разложения воды основан на реакциях с металлоорганическими соединениями. Реакции Гриньяра, например [c.114]

Алюминийорганические соединения всех степеней алкилирования реагируют с галогенидами непереходных металлов, образуя металлоорганические соединения. Реакции эти могут в будущем, благодаря доступности алюминийорганических соединений, получить большое значение. [c.289]

Подобная же реакция протекает при действии активных металлоорганических соединений (реакции с карбанионами). Так, действием [c.462]

Действие двуокиси углерода на металлоорганические соединения (реакция карбон и-рования). Чаще всего для этой реакции применяются натрий-оргацические соединения (Ванклин) и смешанные магнийорганические соединения (Гриньяр) [c.285]

Исследована новая реакция в ряду кислородсодержащих металлоорганических соединений — реакция термического расщепления оловоорганических производных третичных ацетиленовых спиртов. Показано, что реакция идет через стадию образования оловоорганического енолята, чт может служить доказательством общности енольной схемы щелочного расщепления кислородсодержащих ацетиленов в соответствии с обратной реакцией Фаворского. Изученная реакция может служить удобным методом получения различных классов оловоорганических ацетиленовых соединений. [c.409]

Другим способом получения бортриалканов является алкилирование галоидных соединений бора металлоорганическими соединениями. Реакция эфирата трехфтористого бора с магнийорганическими соединениями в атмосфере азота приводит с высокими выходами к трехзамещенным борорганическим соединениям и является одним из основных методов их синтеза. Эфират трехфтористого бора с бромидом этилмагния или бромидом винилмагния в токе азота при нагревании образует соответственно триэтилбор и тривинилбор [c.349]

Исследования русских и советских химиков и прежде всего П. П. Шорыгипа в области органических производных щелочных металлов существенно пополнили общие сведения в области теории металлоорганических соединений. Реакции И. П. Шорыгина с расщеплением простых эфиров привели Гриньяра к выводу, затем экспериментально подтвержденному (1914), о том, что и магнийорганические соединения приводят к расщеплению фенольных эфиров. Металлоорганическая интерпретация Шорыгиным реакции Вюрца — Фиттига — Фрейнда и соображения о таутомерии толуола и ксилолов послужили стимулом к дальнейшему изучению многих других ранее известных, а также новых реакций органического синтеза. Серьезные дополнения в этом направлении сделаны в обобщающих работах советского химика Г. В. Челинцева [45], который справедливо отвергает огромное число разноречивых гипотетических объяснений механизма реакций конденсации и выдвигает металлоорганическую интерпретацию образования при конденсациях новых связей С — С. К числу таких конденсаций, природа которых характеризуется участием в реакциях металлоорганических соединений, Г. В. Челинцев относит, кроме реакций Вюрца — Фиттига — Фрейнда, Зайцева — Гриньяра и Шорыгина, все многочисленные внутримолекулярные и бимолекулярные превращения, сопровождающиеся образованием новых [c.149]

Феноксилы энергично взаимодействуют с металлоорганическими соединениями. Реакция синего ароксила I с метил- и этилмаг-нийгалогенидами приводит к образованию фенолята и смесн 2- и 4-алкилциклогексадиенонов [131] по схеме [c.158]

Соли диарилйодония реагируют с галогенидами некоторых тяжелых металлов, образуя соответствующие металлоорганические соединения. Реакции такого типа протекают в ацетоновом растворе на холоду или при слабом нагревании и катализируются металлическими порошками. Реакция протекает, вероятно, в комплексе, образованном обоими солями. В случае несимметричных йодониевых солей к металлу переходит ариль- [c.427]

Подобная же реакция протекает при действии активных металлоорганических соединений (реакции с карбанионами). Так, действием гриньярова реактива тропилий-катион превращается в алкил- (или арил)цикло-гептатриен [c.508]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.83 , c.101 , c.135 , c.137 , c.234 , c.279 , c.288 , c.294 , c.297 , c.306 , c.361 , c.427 , c.548 , c.560 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.58 , c.245 , c.285 , c.336 , c.341 , c.359 , c.402 , c.402 , c.409 , c.409 , c.564 , c.564 , c.588 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.60 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.63 , c.77 , c.94 , c.126 , c.128 , c.218 , c.261 , c.269 , c.276 , c.286 , c.338 , c.401 , c.514 , c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология