Реакция сульфат-ионов

Аналитические реакции сульфат-иона SOj. Сульфат-ион — [c.424]

Реакция сульфат-иона S04 [c.302]

Характерные реакции сульфат-иона [c.182]

РЕАКЦИИ СУЛЬФАТ-ИОНА S0 [c.286]

Экспериментальная часть ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ АНИОНОВ Реакция сульфат-иона S04 [c.295]

Реакции сульфат-иона ЗО [c.318]

РЕАКЦИИ СУЛЬФАТ-ИОНА [c.145]

Цветные реакции. Сульфат-ионы не имеют окрашенных комплексов. Едва ли не все описанные цветные реакции и колориметрические методы определения сульфатов основаны на образовании осадка сульфата бария при разрушении окрашенной бариевой соли с органическим или неорганическим реагентом и освобождении окрашенного реагента. Выделение осадка BaS04, медленное в разбавленных растворах, влияет на чувствительность реакций этого типа. Для понижения растворимости осадка сульфата бария реакции проводят в водно-органических средах [35]. [c.32]

Определение содержания сульфат-иона (5042 ) проводится по различным методикам. В промысловой практике наиболее часто используют массовый метод, суть которого заключается в том, что при реакции сульфат-ионов с хлористым барием в слабокислотной среде образуется нерастворимый осадок сульфата бария [c.92]

Реакции сульфат-иона SO [c.458]

Этот механизм, включаюш ий гидролиз Fe +, противоположен механизму, предложенному для реакций сульфат-ионов с менее гидролизуемыми катионами (стр. 105), в котором лимитирующей стадией является десольватация. Этот вопрос обсуждается в гл. 12, стр. 276 и далее. [c.59]

РЕАКЦИИ СУЛЬФАТ-ИОНА SO [c.465]

Сульфат-ионы 504 в поверхностных водах, не загрязненных органическими веществами, достаточно устойчивы они образуют относительно малорастворимую соль только с катионами Са +. При высоких концентрациях органических примесей в связи с затрудненностью транспортировки кислорода в зону реакции сульфат-ионы восстанавливаются до элементной серы или сероводорода, такая вода непригодна для бытового или технологического использования. [c.39]

ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ АНИОНОВ Реакция сульфат-иона SOI [c.306]

Реакции сульфат-иона [c.166]

Восстановительные свойства тиосульфата, образование различных продуктов окисления. Немного разбавленного раствора NaaSA встряхивают с раствором иода. Окраска иода быстро исчезает. Раствор не дает реакций сульфат-иона. К разбавленному раствору N328203 приливают бромную воду до тех пор, пока выпавшая вначале сера не окислится далее [c.528]

Реакции сульфат-иона SOJ [c.465]

Реакции сульфат-иона S0 [c.111]

Спирт и ацетон растворяют лаки, делая растворы прозрачными при этом происходит изменение окраски. Введение спирта или ацетона повышает чувствительность реакций на сульфат-ион во всех исследованных реакциях, так как эти растворители увеличивают прочность сульфатных комплексов. Например, реакции сульфат-иона с лаками циркония и тория с амарантом и кислотным хром синим К становятся в 5 раз более чувствительными в присутствии 25—60% по объему ацетона. [c.319]

Реакции сульфат-иона 80 " [c.51]

Реакция сульфат-ионов (804 ) [c.157]

Реакции сульфат-иона 50Г [c.198]

Некоторые другие реакции сульфат-ионов. Сульфат-ион открывают таюке реакциями с некоторыми органическими реагентами — сульфаио-30 III и солями бария, с карбонатом бария и фенолфталеином в нейтральной среде и т. д. [c.425]

Важными гетерофазными реакциями сульфат-ионов являются взаимодействие с суспензией хромата бария с образованием свободного хромат-иона и взаимодействие осадка сульфата бария с карбонатом натрия, в результате чего осадок сульфата бария переходит в карбонат бария и возникает возможность его растворения в кислотах. Соотношение величин произведений растворимости для хромата бария (2,3-10 ) и его сульфата (1,1-10 °) обеспечивает достаточно быстрый переход осадка хромата бария в сульфат при нормальной температуре. Для превраш,ения осадка сульфата бария в карбонат бария необходимо, чтобы концентрация СО анионов в растворе более чем в 50 раз превышала концентрацию 804 -ионов. Так как концентрация сульфат-ионов в насыш,енном растворе BaSO очень мала (10 г-ион л), количественное превра-ш,ение сульфата бария в его карбонат возможно лишь при неоднократной обработке насыш,енпым раствором соды. [c.32]

Реакция сульфат-ионов. Анион 504 - является кислотным остатком сильной минеральной кислоты Н2304, соли которой называются сульфатами. Большинство сульфатов хорошо растворяется в воде. Бариевая соль серной кислоты малорастворима это свойство Ва304 используют для открытия сульфат-ионов. При действии ВаСЬ на соли серной кислоты выпадает осадок Ва304, который в отличие от осадков, образованных другими анионами [c.62]

Большинство сернокислых солей довольно хорощо растворимо в воде. Исключение составляют соли бария, свинца и некоторые другие. Ва504 — сернокислый барий — не растворим не только в воде, но и в кислотах. На этом основана характерная реакция сульфат-иона 50 , т. е. та реакция, на основании которой заключают о присутствии или отсутствии его в растворе. [c.152]

Реакция с азотнокислым серебром. К 2мл раствора удобрения прибавляют 2—3 капли раствора AgNOз и содержимое пробирки встряхивают. Появление белого створаживающегося при встряхивании осадка хлористого серебра указывает на присутствие в удобрении хлора. Если образуется желтый осадок, в удобрении имеется фосфор (фосфорнокислое серебро, образующееся в процессе реакции, окрашено в желтый цвет). Азртно-кислое серебро дает белый осадок также и с сульфат-ионом, однако в этом случае осадок образуется гораздо меньшего объема, чем при реакции сульфат-иона с хлористым барием. [c.251]

Первая группа методов включает использование комплексов Zr +, Th +, Се + с различными реагентами [551 — 556]. Бабко и Марковой были испытаны для этой цели следующие индикаторы а.тизарин, ализарин S, амарант, алюминон, стильбазо, стильбнафтазо, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий и эриохром черный Т [551—553]. Образующиеся лаки разрушаются сульфат-ионами, что сопровождается ослаблением или усилением окраски раствора или изменением ее тона. Чувствительность реакций на сульфат-ионы зависит от кислотности раствора. Наибольшая чувствительность наблюдается при pH, соответствующем началу разрушения лаков кислотой. Например, при применении водного раствора лака циркопий-кислотный хром синий К открываемый минимум при pH 0,9 2,4 и 3,4 составляет соответственно 1 5 и 20 мкг мл. Введение спирта или ацетона повышает чувствительность реакций, так как эти растворители увеличивают прочность сульфатных комплексов. Так, чувствительность реакции сульфат-ионов с лаками циркония и тория с амарантом и кислотным хром синим К при использовании 25—60%-ной водно-ацетоновой среды возрастает в 5 раз. Величины чувствительности реакций исследованных реагентов с Th +, Zr + и Се + приведены в табл. 2 [553]. [c.53]