КЛАССИФИКАЦИЯ СПОСОБОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Классификация применена к катализаторам, использующимся в важных процессах конверсии углеводородного сырья, осуществляемых с целью получения водорода. Использование этой классификации позволило систематизировать и последовательно рассмотреть значительный объем информации о способах приготовления указанных катализаторов, и сделать при этом некоторые обобщения. [c.54]

КЛАССИФИКАЦИЯ СПОСОБОВ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА [c.5]

Если в основу классификации способов получения водорода положить количество извлекаемых атомных процентов водорода, то можно составить представление о потенциальной ценности того или другого метода. [c.7]

Классификация способов получения водорода [c.8]

По химическим признакам среди металлов выделяют активные (ЩМ, ЩЗМ, РЗЭ) и инертные, или благородные (ПМ, титан и др.). Важной является классификация по способу получения металлы бывают самородными или входят в состав руд, где они находятся в окисленном состоянии. Восстановление из руд ведут металлотермическим способом, используя активные металлы (натрий, кальций, магний и др.), углерод, водород, приемы порошковой металлургии, электролиз растворов или расплавов и т. д. [c.255]

В рассматриваемом исследовании размерность образов сокращали несколькими способами и строили классификаторы образов для масс-спектров и для полученной в результате преобразования Фурье косинусоидальной (действительной) компоненты. Задача состояла в отборе из совокупности углеводородов соединений с отношением числа атомов углерода к числу атомов водорода (С Н) в молекуле, равным 1 2. Во всех случаях использовалась обучающая выборка из 200 спектров углеводородов, среди которых 81 соединение имело отношение С Н, равное 1 2. Остальные 187 углеводородов, в том числе 74 соединения с отношением С Н, равным 1 2, составляли контрольную выборку. Результаты этой части исследования обобщены в табл. 6.5. (Во всех случаях расчеты прекращали по истечении заранее установленного машинного времени.) В каждом случае данные после преобразования Фурье обеспечивали возможность более значительного сокращения размерности образов без существенного ущерба для времени сходимости или прогнозирующей способности. Результаты исключения масс-спектрометрических данных были различными. Из нескольких опробованных способов наиболее благоприятным было отбрасывание координат по критерию наименьшей средней величины, по крайней мере в отношении скорости сходимости до последнего этапа, когда оставалось 16 измерений (координат). В двух из трех случаев с использованием преобразования Фурье прогнозирующая способность фактически была несколько выше лучшего результата, достигаемого при классификации масс-спектрометрических данных. Таким образом, размерность данных после преобразования Фурье допускает значительное произвольное сокращение, прежде чем проявится ухудшение прогноза, тогда как существенное уменьшение размерности исходных масс-спектров возможно только в том случае, если оно производится на базе какого-нибудь логического критерия, например минимизации средней амплитуды пиков. [c.153]

Кислоты. Кислотный водород и основность кислот. Кислотные остатки и их валентность. Свойства кислот. Отношение водных растворов кислот к индикаторам. Классификация кислот и способы их получения. [c.73]

Из всех указанных в таблице соединений водород может быть извлечен при помощи различных химических и физических методов. В бснову классификации способов получения водорода могут быть положены и другие факторы. Способы можно классифицировать по исходному сырью, по взаимодействию различных соединений, по количеству получаемого водорода и пр. [c.6]

Приведенная классификация охватываег все способы получения водорода и дает представление о потенциальной возможности того или другого метода. Наибольшее число методов получения водорода основано на использовании воды. [c.8]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Если осторожно окислять глицерин перекисью водорода в присутствии закиси железа или бромом и содой, то получается сиропообразная жидкость, дающая все упомянутые четыре реакции, характерные для моноз. Этот продукт назван глицерозой. Прн получении глицерозы по первому способу она состоит преимущественно из глицеринового альдегида (I) при получении по второму способу — исключительно из диоксиацетона (II). Озазону глицерозы, глицерозазону в обоих случаях соответствует формула III он кристаллизуется в желтых листочках, п.чавится при 131°. Глицероза но приведенной выше классификации относится к триозам, [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология