Платиновые металлы способы получения

В последнее время для получения чистых платиновых металлов все большее значение начинает приобретать способ разделения их с помощью ионообменных смол. [c.619]

Для получения чистых платиновых металлов используется способ разделения их с помощью ионообменных смол. [c.676]

Применение дважды перекристаллизованных солей, свободных от меди, никеля и т. д., и магнетитовых либо платиновых анодов позволяет получать наиболее чистое электролитическое железо с удельным расходом электроэнергии около 4000 квт-ч/т (напряжение на ячейке 4—4,5 в) и выходом по току около 90%- В начале XX в. неоднократно возникал вопрос о гидроэлектрометаллургии железа, т. е. получении чистого металла непосредственно из огарков, руды и скрапов Однако этот процесс оказался нерентабельным. Сложная схема пол чения чистого железа не могла выдержать конкуренции с чисто металлургическими способами получения арм-ко-железа или получением порошкового железа путем восстановления руды генераторным газом во вращающихся печах, а также получением карбонильного железа. [c.411]

Рассмотрим применение термодинамики необратимых процессов к явлениям проникновения газов через мембраны. Это явление используется, например, при современном способе получения особо чистого водорода, основанном на его фильтровании через перегородки из сплавов платиновых металлов (в частности, Pd — Ag), в которых водород хорошо растворим. [c.294]

В соответствии с рассмотренным выще обобщенным понятием о заряде для платиновых металлов существует два типа кривых заряжения. Обычные кривые заряжения, характеризующие зависимость, между полным зарядом Q =—Гн и потенциалом ср при постоянном химическом потенциале можно назвать кривыми заряжения 1-го рода [31]. Интегрирование этих кривых позволяет найти электрокапиллярные кривые 1-го рода с точностью до константы интегрирования. Способы получения кривых заряжения 1-го рода общеизвестны [19]. Соответственно производную (< Q7 p)hha,h a" = —можно назвать дифференциальной емкостью 1-го рода. В литературе эта величина обычно называется поляризационной или полной емкостью электрода. Кривые заряжения 2-го рода представляют собой зависимость между полным зарядом Q" = Th+ и потенциалом ср при постоянном химическом потенциале водорода в системе. Интегрирование этих кривых приводит к электрокапиллярным кривым 2-го рода. Величину ( Q"/ p)hh.h a = ( h+/ p)(ah,h a можно назвать дифференциальной емкостью 2-го рода. Кривые заряжения 2-го рода можно построить, если располагать Гн+, -кривыми при различных pH и затем найти зависимость Гн+ от лнл при постоянных ср . Метод потенциометрического титрования в изоэлектрических условиях [31] позволяет получить зависимости Гн+ от ср при разных pH. При обратимом водородном потенциале ( г = 0) кривые заряжения 2-го рода можно найти непосредственно методом потенциометрического титрования с большим индикаторным электродом [12, 170, 171]. [c.65]

Осаждение платины из растворов ее хлоридов бор-гидридами щелочных металлов было впервые предложено Баландиным с сотрудниками. Метод заключается в медленном приливании к разбавленному раствору хлоридов платины водного раствора щелочного боргидрида. По данным различных авторов, варьируя концентрации реагентов, этим методом мол<по получать черни с удельной поверхностью от 5 до 40 м /г [3.21]. В отличие от формалина боргидридом натрия, например, можно восстанавливать металлы платиновой группы и из кислых растворов. В этих условиях, по мнению ряда авторов, более вероятно образование твердых растворов платиновых металлов. Известно сравнительно небольшое число патентов, где предлагаются иные способы получения [c.136]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

Поскольку относительные концентрации отдельных платиновых металлов и сопутствующих им элементов меняются в широких пределах, для их извлечения и очистки приходится применять самые разнообразные методы. Важным источником платиновых металлов являются сульфидные медно-никелевые руды из Южной Африки обогащение таких руд производят промыванием и флотацией, после чего их спекают с известью, коксом и песком и обрабатывают в бессемеровском конверторе. Полученный медно-никелевый сульфидный штейн сплавляют с сульфатом натрия при этом всплывают СУгЗ и КззЗ, а в нижнем слое остается N 5. Последний обжигают до окиси, восстанавливают углем и переплавляют в слитки для изготовления анодов. Медный слой аналогичным способом перерабатывают на медные аноды. Анодные шламы из электролитических ванн содержат платиновые металлы, серебро и золото. Разделение и очистка самих платиновых металлов довольно сложна, и ее можно вести разными способами в настоящее время технология этих процессов весьма усовершенствована и позволяет получать металлы с чистотой не менее 99,5% (см. литературу). [c.410]

В качестве катализатора при контактном способе получения серной кислоты раньше применяли исключительно платину. В настоящее время платиновые катализаторы большей частью заменены ванадиевыми. Они дешевле и менее чувствительны к загрязнениям, присутствующим в реагирующей газовой смеси. Активным началом в ванадиевых контактных массах является ванадиевый ангидрид УгО , для повышения активности которого прибавляют окислы щелочных металлов. В качестве носителя для ванадиевого катализатора применяют кремнекислоту. [c.217]

Предложено множество химических, гальванических, термических способов получения композиционных анодов, содержащих рутений, платину, иридий, родий, палладий и осмий в активном слое. Первые два класса способов предусматривают нанесение на токопроводящую подложку платинового металла и соли неблагородного металла с последующим их химическим или электрохимическим окислением до соответствующих оксидов. [c.31]

Позднее братья Нокс подвергли электролизу расплавленный фторид свинца, а Фреми — фториды кальция, калия и других металлов. Последний пользовался платиновым тиглем с платиновой проволокой в качестве анода. При этом он наблюдал сильную коррозию электрода и выделение газа, который он счел фтором, так как газ разлагал воду с образованием фтористоводородной кислоты и выделял йод из йодистого калия. На самом деле это был безводный фтористый водород, содержащий некоторое количество свободного фтора. Несмотря на эту ошибку большим достижением Фреми следует считать разработку способа получения фтористого водорода. [c.15]

Для получения металлов описанным способом к раствору соответствующей соли присыпают в недостатке металл-восстановитель. Раствор взбалтывают и оставляют на несколько часов или дней. Затем порошкообразный осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Полученные металлы желательно промыть разбавленной кислотой (медь, серебро, платиновые металлы). [c.64]

ОСМИЯ бромистоводородной кислотой, причем четырехокись получали окислением осмия перекисью водорода в сернокислой среде. На основании сказанного выше для отгонки рекомендуют измененную методику. Здесь уместно снова обратить внимание на влияние способа получения анализируемого раствора платинового металла на метод его определения. [c.16]

Как зоке отмечалось выше, к пленочным электродам относятся электроды, полученные нанесением на инертную электропроводящую подложку (металл, углеродный материал и др.) другого материала. Используют химические или электрохимические способы нанесения пленочных покрытий, а также напыление материала пленки в вакуу ме. Поскольку ртуть выделяется в виде равномерной пленки только на металлах, образующих амальгаму, на подложки из углеродных материалов, платиновых металлов и др. предварительно наносят пленку золота или серебра. Таким образом изготавливают стационарные ртутные пленочные электроды (РПЭ). Последние представляют собой тонкую пленку ртути (1-100 мкм), нанесенную электрохимическим или химическим способом на токопроводящую подложку. [c.87]

При любом способе определения таких малых количеств платиновых металлов требуется предварительное их концентрирование. Для этой цели наиболее эффективным методом остается классическое коллектирование металлов свинцом. Полученный концентрат в виде свинцового или серебряного королька соответствующим образом обрабатывают, а затем применяют для определения металлов спектрофотометрические методы. [c.135]

Здесь уместно отметить трудности, которые в той или иной степени присущи многим пз существующих спектрофотометрических методов. Поскольку о формах нахождения платиновых металлов в растворах известно очень мало, многие из методов — эмпирические. Исследования с помощью ионного обмена и хроматографии обнаружили наше незнание состава содержащихся в растворе соединений не только благородных, но и сопутствующих им неблагородных металлов. В частности, оказалось, что очень мало известно о влиянии на устойчивость соединений таких факторов, как кислотность, солевой состав, старение, температура и т. и. Из-за этого так трудно правильно интерпретировать факторы, влияющие на определение платиновых металлов. Во многих работах, изучающих влияние примесей на определение одного из платиновых металлов, другие металлы просто прибавляют к раствору платинового металла, не обращая внимания ни на способ растворения, ни на подготовку растворов металлов к определению и т. п. Поэтому в некоторых случаях сведения о влиянии примесей, полученные таким образом, неверны. [c.136]

Тот факт, что маленькая Казанская лаборатория, с ничтожными материальными средствами, вдали от европейских научных центров... занимает в 60-х годах первенствующее положение между всеми русскими лабораториями, этот факт доказывает, какое громадное значение для прогресса науки имеют традиции. В Казани и раньше того появились химические исследования, получившие значение классических. Припомним работы Клауса с платиновыми металлами, открытие им рутения припомним сделавшее эпоху открытие Зининым способа получения анилина из нитробензола. После таких прецедентов почва в Казани была, несомненно, уже в известной мере подготовлена для химии... Бутлеров был учеником сначала Клауса, а потом Зинина. Около Бутлерова в начале 60-х годов группировались его ученики, разрабатывавшие органическую химию в новом, иногда совершенно оригинальном,направлении, на основах созданной им теории химического строения . [c.8]

Наличие оксидных, пленок на поверхности восстановителя. Эти пленки практически имеются на всех металлах. Они с разной скоростью растворяются в слабокислых растворах солей, ио существенного влияния на скорость взаимодействия металлов с растворами солей не оказывают. Для получения металлов таким способом к (раствору соответствующей солн, взятой в избытке, добавляют металл-восстановнте.чь. Раствор взбалтывают и оставляют па несколько часов или дней. Затем порошкообразный осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Получеин1-.1е металлы (медь, серебро, платиновые металлы) желательно промыть разбавленной кислотой. [c.27]

Водород, полученный из водяного газа, содержит заметные количества-прнмесей оксида углерода, диоксида углерода, кислорода и азота, а иногда также АзНз и Ре(СО)в. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид калия или натронную известь АзНз поглощают насыщенным раствором перманганата калия в присутствии избытка твердого КМпО . Для удаления кислорода газ пропускают, как это описано выше, над нагретой медьЮ или раскаленным докрасна платинированным асбестом (способ получения последнего описан в разделе Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), причем одновременно происходит термическое разложение Ре(СО)б. Оксид углерода удаляется при пропускании газа через восстановленный В7 5-катализатор (см. выше), а также путем вымораживания жидким азотом. Вообще для получения очень чистого водорода следует по возможности исходить из электролитического водорода. [c.147]

Помимо наиболее распространенных способов получения ПТА (гальванического нанесения слоя платины и наварки платиновой фольги на поверхность титанового анода), предложены другие разнообразные методы. ПТА можно подучать нанесением на титан платины диффузионной сваркой в вакууме, напылением расплавленного металла, конденсацией паров платины на титане, помещенном в вакуумной камере [1631, холодной прокаткой титана с листовой платиной с последующей термообработкой в инертной атмосфере или вакууме при 600—1000 °С [164J, покрытием титана платиной или металлами - платиновой группы методом взрыва [165[, методами порошковой металлургии, при получении металлокерамических электродов, в состав которых входят металлы платииовой группы [166), или нанесением их на поверхность в виде тонкого слоя [167]. Применяют нанесение солей платиновых металлов на титан в виде растворов их солей или пасты с последующим термическим разложением их [16Я] и образованием активного слоя, содержащего платиновые металлы, их окислы или смешанные окислы платиновых металлов с окислами неблагородных металлов. Окисные слои платиповых. металлов могут быть получены па поверхности электрода нанесениел гальваническим или каким-либо другим способом тонкого слоя платинового металла или его сплава с последующим его окислением. [c.175]

Порошки металлов платиновой группы, а также серебра и золота можно приготовить несколькими методами. Упомянутый выше способ получения порошков металлов через стадию осаждения гидроокиси уже давно применяется при изготовлении платиновых катализаторов для лабораторных целей, им пользовался еще Вёлер. [c.228]

Основные исследования посвящены химии платиновых металлов. Получил (1883) родиехлористый аммоний (соль Вильма). Разработал способ получения чистого палладия переводом его в четырехаммиачную соль и последующим осаждением в виде палладозамина. [c.105]

Запатентован способ получения дифениламинов по реакции циклогексанона с анилином в присутствии катализаторов - КЬ или комбинации НЬ - металл платиновой группы, нанесенных на А120д, обработанных солями Сг и Мп. Катализатор содержит также 1-12 % (мае.) сульфатов или гидроксидов щелочных металлов. Так, при массовом соотношении анилин циклогексанон = 4 1 при температуре 290 "С получена реакционная смесь следующего состава, % (мае.) дифениламин - 36.4, К-циклогек-силанилин - 0.15, фенол - 0.4, анилин - 62.9 [452]. [c.167]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Для определения всех платиновых металлов и золота обычно приходится предварительно их концентрировать и отделять от других элементов при помощи методов, используемых в количественном анализе (см. гл. V и VI). Применяемые качественные реакции на платиновые металлы и золото пригодны главным образом для анализа растворов комплексных хлоридов этих элементов, о способе получения которых в этом разделе лищь кратко упоминается (см. гл. IV). Не для всех реакций, приведенных ниже, известен механизм и состав образующихся продуктов. Часто также отсутствуют данные, характеризующие чувствительность реакции. Для качественного открытия платиновых металлов и золота могут быть использованы и каталитические свойства этих элементов, способных ускорять многие реакции, особенно окислительно-восстановительные. Каталитические реакции обладают высокой чувствительностью. [c.74]

В качестве легирующей добавки кроме рутения использовались все благородные металлы, в том числе и платина. Запатентованы (бельг. пат. 725492, пат. ФРГ 2200500) способы получения оксидных титано-платиновых анодов нанесением смешанных растворов солей платины и титана с последующим их разложением ири 390—450 °С. Исследование фазового состава покрытия показало, что в нем нет ни оксидов Pt, ни смешанных оксидов Pt и Ti. Получаемое пиролизом покрытие состоит из оксидов, титана и небольшого количества металлической платины. Оксидные титано-илатиновые аноды показали высокую электрохимическую активность в водных и спиртовых растворах органических веществ. Аноды работали стабильно более 1500 А-ч е жестких условиях анодной конденсации карбоксилатов [54]. [c.56]

Если желают получить чистую платину, то необходимо прибегнуть к растворению руды царскою водкою. В царской водке остается нетронутым только осмистый иридий. Раствор заключает платиловые металлы в форме КСИ и в низших формах охлорения НСР и КСР, потому что некоторые платиновые металлы, напр., палладий, родий, образуют столь непрочные хлористые соединения состава КХ , что они, даже при простом разбавлении водою, уже отчасти разлагаются и переходят в более постоянные низшие формы соединений, причем хлор выделяется особенно легко, если встречает вещества, на которые может действовать. В этом отношении платина лучше всех прочих своих спутников сопротивляется нагреванию и различным восстановляющим действиям, т.-е. из формы 1С1 трудно переходит в низшую форму 1СГ . На этом основывается и способ получения более или менее чистой платины. Именно, к полученному раствору в царской водке прибавляют или извести, или едкого натра. В том [c.281]

В работе Велера с сотрудниками [472] по изучению способов получения халькогенидов платиновых металлов отмечалось, что> получение дисульфида рутения было затруднено, так как непосредственное нагревание Ru ig и серы в эвакуированной запаянной трубке выше 400° С приводило к взрыву. Поэтому для получения RuSj хлорид рутения вначале нагревали а токе сухого сероводорода. Реакция сульфидизации Ru lg проходила бурно и сопровождалась вспышками. Продукт реакции нагревали потом с избытком серы в запаянной трубке избыток серы экстрагировали сероуглеродом. [c.190]

Руководство по препаративной неорганической химии, под ред. Г, Брауе-ра, пер. с нем., 1956. Второе переработанное издание вышло на немецком языке в 1960—1961 гг. в двух томах. В книге описано получение свыше тысячи неорганических препаратов. Книга состоит из трех глав. В первой описаны общие лабораторные методы получения неорганических веществ, техника работ при высоких и низких температурах, в вакууме и т. д. Вторая глава посвящена описанию методов синтеза различных неорганических соединений и получения элементов в свободном состоянии (от водорода до платиновых металлов). В третьей главе приведены способы получения катализаторов, радиоактивных препаратов, неорганических люминофоров, адсорбентов и т. д. Книга снабжена формульным указателем, построенным в алфавитном порядке символов элементов, и предметным указателем. Библиография приводится после каждого описания синтеза. [c.135]

Федор ВасильевичВильм (1845—1893) — руководитель лаборатории Военно-инженерной академии в Петербурге. Он руководил работами по аффинажу платины и ее спутников на Тентелевском заводе и предложил способ получения чистого палладия, которым пользуются и до сих пор он опубликовал ряд работ по платиновым металлам. Исследуя химию родия, Вильм получил весьма интересное соединение состава (NHjaiRh lgl-NHiNOg, известное под названием соли Вильма (см. стр. 35). [c.8]

Триамминовый способ. При триамминовом методе получения чистого родия технические исходные растворы подвергаются сначала нитрованию, причем отделяются в виде нерастворимых основных солей и гидроокисей неблагородные металлы и металлическое золото. Платиновые металлы, в том числе и родий, переходят в раствор в виде гексанитритов, например Na3[Rh(N02)e]- Из полученного таким образом раствора выделяют родий при помощи NH4 I в виде малорастворимого аммонийно-натриевого гексанитрита (NH4)2Na [c.234]

Одним из перспективных способов получения аллилхлорида является процесс окислительного хлорирования пропилена. Он протекает в присутствии катализаторов, представляющих собой металлы платиновой группы, нанесенные на различные носители. Фуджимото [122] был определен следующий ряд активности металлов в реакции окислительного хлорирования пропилена [c.44]

Еще в прошлом столетии среди различных способов получения коллоидных растворов металлов с помощью электрического разряда [174] указывался и метод, основанный на распыляющем действии на металл катодного тока в водных растворах [175, 176]. По данным Бредига и Габера [177]. при наложении на систему платиновый анод — свинцовый катод в разбавленной серной кислоте достаточного напряжения ( 24в) можно наблюдать распыление свинца — переход его в виде черного облака в раствор . Явление это наблюдается всего несколько секунд, после чего прекращается и возобновляется лишь после зачистки электрода. [c.36]

Ниобий. Сведения о возможности электроосажденин ниобия из водных растворов, так же как сведения о реализации этих предложений, весьма малочисленны. В электролите на основе ниобиевой кислоты катодный выход металла по току составляет около 0,1 %. Водные растворы на основе фторниобатных комплексов весьма склонны к гидролизу. Более устойчивые соединения получены растворением металла при поляризации переменным током в соляной кислоте (50—150 г/л) с добавлением фторидов (10—30 г/л) и в борфтористоводородной кислоте [95]. Ионизация ниобия в НС становится возможной лишь после введения в нее ЫН4р. Скорость растворения металла составляет 0,15— 1,2 г/(дм -ч). При высоких плотностях тока — более 20 А/дм для солянокислого и более 10—12 А/дм для борфторидного растворов — наблюдалась пассивация ниобиевых электродов. На основе указанных растворов предложены способы получения сплавов N1—N5 (6 %) и Ре—N5 (10 %). Получены также пленки типа N5—ЫЬ О , и N1—N5—пробивное напряжение которых достигало 120 В [96]. Исследование состава покрытия, полученного с платиновым анодом из цитратного электролита, содержащего комплексное соединение ниобия, показало, что при электролизе совместно восстанавливаются Н, N5 и Р1, происходит незначительное растворение платины, на медном катоде формируется сплав, включающий N5 и Р1, содержание в котором ниобия составляет 0,5—0,7 % [97]. [c.148]

Ю. в. Лермонтова, троюродная племянница велп-кого поэта, — первая русская женщина, получившая звание доктора наук по химии. Видный русский химик Шищков в письме к Менделееву писал, что Лермонтовой хотелось бы для анализа иметь платиновый рубль. Изыскивая наилучший метод обработки платиновых остатков, она показала, что после их растворения в царской водке и насыщения полученной при этом жидкости сначала хлоридом калия, а затем хлором, все платиновые металлы осаждаются в виде двойных солей, т. е. комплексных соединений. Предложенный Лермонтовой способ отделения платины от металлов-спутников основан на том, что лишь Р1СЬ осаждается хлоридом калия с образованием двойной соли, не растворимой в избытке этого осадителя [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология