Фожазит

Рис. 8.2. Строение цеолитов типа фожази— та а— тетраэдр б— содалитовая клетка в— суперклетка г— элементарная ячейка

Рис. XIX, 1. Модели решеток (а) и полостей (б) пористых кристаллов цеолитов типа А и X (фожазит).

Таблица 11.1. Значения радиусов г, поляризуемости а и диамагнитной восприимчивости % ионов цеолита типа фожазит

Катализаторы среднетемпературной изомеризации парафи- 60 новых углеводородов на основе цеолитов фожазит и [c.190]

В результате исследования состояния катионов Na и Са в гидратированном фожазите установлено, что из 43 катионов, приходящихся на элементарную ячейку этого цеолита, лишь 17 находятся в локализованном положении. Остальные катионы характеризуются большой мобильностью, постоянно мигрируют в полостях цеолитов, и такая система может рассматриваться как электролит. [c.112]

ТАБЛИЦА 17-2. ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ СМЕСИ Н-ГЕК САН-ГЕКСЕН-1 НА ФОЖАЗИТЕ [18] [c.349]

КАТАЛИЗ.АТОРЫ СРВДНЕТЕ.МПЕРАТУРНОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ОСНОВЕ ЦЕОЛИТОВ ФОЖАЗИТ И МОРДЕНИТ [c.60]

Влияние содержания и способа внесения металлического компонента на активность, селективность и стабильность катализаторов. Декатионированные и поликатионные формы цеолита типа фожазит обладают некоторой активностью в изомеризации парафиновых углеводородов в отсутствие металлов, но при температурах на 60-100 °С выше, чем в их присутствии. Декатионированная и некоторые катионные формы морденита обладают высокой начальной активностью в реакции изомеризации нормальных парафинов в присутствии водорода, однако в отсутствие металла активность их быстро снижается. Введение платины до оптимального содержания в цеолит типа фожазит приводит к линейному увеличению выхода изопарафиновых углеводородов (рис. 2.9). Введение плат1шы в Н-морденит несколько уменьшает его активность, но увеличивает селективность и стабильность. [c.62]

Эффективность цеолитсодержащих катализаторов во многом объясняется их химическим составом и строением. Основными элементами структуры цеолитов, определяемыми типом исходного минерала, являются полости, соединенные между собой окнами и каналами (рис. 18). ГТересеченные сети пор и полости способствуют лучшему диффузионному обмену между парами сырья и продуктами реакции. Наибольшее промышленное применение получили синтетические цеолиты форм X и У с полостями и окнами размером около 10 А. Они обладают. такой же кристаллической структурой, что и фожазит — цеолит, встречающийся в природе. [c.53]

Получение ионообменных форм иеопитов типа фожазит и морденит. Нели используется цеолит типа фожазит в натриевой форме с мольным отношением 510з АКО-, >4.6, степень ионного обмена натрия на кальций должна быть >95 . В случае применения цеолита типа морденит натриевая форма переводится в аммонийную. [c.64]

Для получения ионообменной формы суспензию цеолита фожазит в натриевой форме (NaY) после дополнительной отмывки от щелочи обрабатывают раствором хлорида кальция при 80 °С и интенсивном пе-ремещивании растворов в течение 3 ч, а затем отжимают и промьшают на пресс-фильтрах. Операцию проводят двукратно до достижения нужной степени обмена. Окончательный массовый состав цеолита 0,8—1% Na O, 10,0-10,5% aO, 49-50% SiOj и 38-39% Ai Oj. [c.65]

Рис. 7. Структура каркаса цеолита типа А (а) и фожази-

Стабильность активности цеолитов по времени сильно зависит от типа кристаллической решетки [79]. Исследования, проведенные с применением импульсного мик-рокаталитического метода, показали, что фожазит имеет максимальную активность, которая сохраняется длительное время. Первоначальная активность эрионита очень высока, но из-за низкой стабильности через 5—6 импульсов она снижается примерно в [c.58]

В настоящее время известно 34 природных и около 100 разновидностей синтетических цеолитов, однако практическое применение имеют пока несколько типов. Цеолиты типа X и V, используемые для синтеза цеолитсодержащих катализаторов крекинга, являются структурными аналогами природного цеолита фожази-та и имеют отношение 8102/А120з, соответственно равное 2,3—3,0 и 3,1—6,0. [c.26]

Преимущества цеолитов по сравнению с аморфным алюмосиликатом были подтверждены в дальнейшем при крекинге многих индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций. Изучение крекинга н-1 ексана на цеолитах различной катионной формы [34] продемонстрировало в ряде случаев их необычайно высокую активность по сравнению с аморфным алюмоси.д 1катом. Многие типы цеолитов, включая применяемый в промышленном крекинге фожазит в редкоземельной обменной форме, превосходят аморфный алюмосиликат по активности в крекинге н-гексана более чем в 10000 раз. Наибольшие преимущества по активности перед аморфным алюмосиликатом цеолиты имеют в крекинге парафиновых углеводородов и нефтяных фракций с высоким содержанием парафинов [ , 2, 4—6]. Например [35], в крекинге и-октана и изооктана цеолит REHY соответственно в 460 и 600 раз активнее аморфного алюмосиликатного катализатора. Зависимость эффективной константы скорости при 450 °С от типа крекируемого углеводорода и катализатора показана ниже [c.48]

См. также Фотохимия Фотоэлементы 1/134 2/554 Фотоэмульсионные микрокристаллы 5/321- 323 Фотоэффект 1/978 2/500,501 4/481-483 5/932 Фотоядериые реакции 5/1023 Фошагит 2/588 Фощазит (фожазит) 4/679 ФП, см. Фенопласты Фрагментации реакции 5/364, 353, [c.740]

Известно более 40 минеральных видов природных цеолитов. Наиболее распространены анальцим, гейландит, клиноп-тилолит, ломонтит, морденит, филлипсит, фожазит, шабазит, эриопит. Природные цеолиты образуют обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже красноватые, коричневые и зеленоватые кристаллы любых кристаллографических синго-ний. Промышленные месторождения представлены преимущественно цеолитосодержащими (60...95 % цеолитов) вулканическими туфами. [c.113]

Мерлиноит Левин синтетические Фожазит Мезолит Феррьерит Стильбит [c.114]

Соотношение SiOa AI2O3 в эрионите меньше, чем в мордените, но выше, чем в фожазите в различных модификациях оно изменяется от 6 до 7,4. В связи с этим кислотостойкость эрионита является промежуточной между цеолитами типа X и М. Эрионит устойчив в ш елочных и кислых (до Адсорбционная полость арио- РН ==2) средах. [c.126]

На декатинированных формах цеолитов (мордените, эрионите, фожазите) обнаружено протекание процесса хемосорбции, обусловленное взаимодействием молекул аммиака с кислотными центрами декатионированной поверхности [77]. При термообработке хемосорбироваипый аммиак выделяется в широкой области [c.426]

Более сложные полиэдрические каркасы и02С12,иСЦ, фожазит [c.152]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.158 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.129 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.469 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.229 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология