Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

спектры окна, размер

    Лаборатория первой группы (простейигего типа) должна состоять из трех-четырех комнат комнат для механической и химической подготовки проб, комнаты со спектрографами (аппаратная) и темной комнаты. Размер этих помещений определяется нормами площадей для лабораторного оборудования. При большой загрузке лаборатории анализами может оказаться необходимым иметь несколько единиц одинакового оборудования (например, станков для предварительной обработки проб, спектрографов и т. д.). При проектировании рабочих помещений нужно принимать во внимание чис ленность персонала лаборатории (разд. 5.8.3) и технику безопасно сти (разд. 5.8.4). Препаративная комната должна быть светлой, а в комнате, в которой получают спектрограммы, должна быть преду смотрена возможность периодического частичного затемнения, поскольку в ней выполняют также работы по регистрации спектров и их обработке. Темная комната должна быть оборудована тамбуром или, что удобнее, связана с аппаратной комнатой светонепропицае мым окном типа шлюза. В препаративной, аппаратной и темной комнатах должны быть предусмотрены подводка и сток воды. Ми нимальные размеры этих трех комнат должны быть равными 8— [c.182]


    На рис. IV-8 в качестве примера показано распределение скоростей в рабочем окне размером 800 X 900 мм шкафа глубиной Ь = 500 мм. На рис. IV-8,a дан спектр скоростей перед рабочим окном шкафа при вытяжке через решетки, установленные в верхнем и нижнем перекрытиях шкафа, а на рис. IV-8, б — только через решетку в одном (верхнем) перекрытии шкафа. [c.159]

    Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотопластинкой размером 9 х 12. 2. Собрать кювету длиной 5 см без вещества. Для этого в оправу кюветы вложить кварцевое круглое стекло и цилиндр длиной 5 см. Далее цилиндр закрыть вторым кварцевым стеклом и аккуратно завернуть верхнее прижимное кольцо. Кювету установить на столик перед щелью. 3. Установить входную щель спектрографа 0,05 и диафрагму с фигурным вырезом в положение 4 . 4. Кассету установить в положение 20 и открыть переднюю крышку. 5. Снять с экспозицией 3 сек миллиметровую шкалу. 6. Переместить кассету в положение 30 и с экспозицией 5 мин снять спектр излучения водородной лампы без поглощения. 7. Отвернуть прижимное кольцо кюветы, снять верхнее кварцевое стекло, поставить кювету горизонтально, нанести каплю бензола на внутреннюю цилиндрическую часть кюветы и в горизонтальном положении собрать кювету. Следить, чтобы жидкий бензол не попал на кварцевое окно. Установить кювету на кюветный столик, переместить кассету в положение 40 и с экспозицией 5 мин снять спектр. 8. Разобрать кювету. 9. Переместить кассету в положение 50 , изменить ширину входной щели, установив ее 0,15. 10. Собрать 5-мм кювету с раствором бензола в гексане. Для этого в оправу кюветы вложить кварцевое стекло, на него. поместить цилиндр высотой 5 мм и пипеткой залить 0,00125%-ный [c.71]

    Методика прямого определения содержания углерода, фосфора, серы, иода, брома, хлора и селена в твердых образцах основана на смешении порошка пробы (с размером частиц не больше 0,147 мм) с диоксидом кремния в соотношении 1 2, прессовании таблеток и эмиссионном анализе в атмосфере аргона. Для создания контролируемой атмосферы используют цилиндрическую камеру диаметром 125 мм с кварцевым окном. Таблетку помещают на торец нижнего электрода, откачивают камеру и заполняют аргоном до давления 2,7 кПа. Спектры возбуждают в искровом разряде от генератора АКЬ при емкости [c.246]

    Кремниевые фотодиоды имеют широкую область спектральной чувствительности, простирающуюся от ультрафиолетовой части до И ООО А. с примерно постоянным квантовым выходом, составляющим 40—80%. Падение чувствительности в ультрафиолетовой области спектра так и<е, как и для ФЭУ со стеклянным окном, связано с большим коэффициентом поглощения света кремнием для длин волн короче 4000 А. Этот эффект может быть устранен применением флуоресцирующего экрана с большим квантовым выходом. Фотодиод стабильнее ФЭУ. За шесть месяцев выходной сигнал меняется не более чем на 0,5%, вместо 1—2% для лучших ФЭУ. Фотодиоды обладают гораздо меньшими размерами и весом. В зависимости от назначения фотодиоды изготовляются самых разнообразных размеров, в том числе [c.327]


    При использовании в качестве источника возбуждающего излучения ртутных ламп круг объектов, которые могут изучаться методом спектроскопии КР, довольно ограничен. Это связано прежде всего с необходимостью использования больших количеств образцов и трудностями работы с газами и твердыми образцами. Жидкости и растворы в объеме нескольких миллилитров помещаются при этом в кювету в виде стеклянной трубочки с приклеенным к торцу плоским окном и зачерненным загнутым другим концом. В редких исследованиях спектров КР газов при таком возбуждении конструировались как специальные, большого размера и мощности ртутные лампы, так и объемные газовые кюветы. Спектры КР кристаллов и порошков удавалось получить с помощью конусообразных кювет и некоторых других специальных устройств. [c.285]

    При фотографической регистрации время экспонирования определяет количество освещения фотопластинки. Как правило, время выбирают в пределах 10—50 сек. Это диктуется условием, требующим чтобы почернения анализируемых линий были в нормальной области экспозиций, независимо от изменения концентраций определяемых элементов (в заданных пределах). Однако такое условие не всегда выполнимо, особенно при одновременном определении ряда элементов. Экспонирование (накопление количества освещения) зависит не только от длительности, но и от типа и мощности источника света, а также от выбранного промежутка времени с учетом времени предварительного обжига, качества и чистоты оптических деталей и их юстировки, размеров окна промежуточной диафрагмы и т.д. Спектры в разных ступеньках в случае применения ослабителя можно считать сфотографированными с разной длительностью экспонирования. Это упрощает работу для определения одних элементов или одних пределов концентраций можно использовать спектры в какой-то одной ступени, а для других— в другой. Чтобы на спектрографах тина ИСП-28 при применении трехступенчатого ослабителя и переводе кассеты на 2 мм избежать возможных наложений спектров, достаточно наиболее сильно поглощающую свет ступень аккуратно прикрыть полоской из черной бума- [c.175]

    Стилометр СТ-7 снабжен линейным клиновым фотометром. Оптическая система (рис. 40) прибора весьма сложна, но она обеспечивает выделение аналитических линий из спектра и расположение их рядом близко одна к другой, что повышает точность фотометрирования. Для этой цели служит система из разделительной 1 и соединительной 5,5 призм (рис. 41), расположенных во входной и выходной частях клинового фотометра. Камерный объектив дает изображение части спектра внутри разделительной призмы / в плоскости Р. На внутренней грани [аа ) разделительной призмы находится прямоугольная зеркальная полоска, которая отражает лучи в одну ветвь фотометра 2, 3. 4, 5) (ход луча показан пунктиром). По обе стороны этой полоски лучи света проходят дальше и внешней поверхностью призмы (/) направляются во вторую ветвь фотометра (путь лучей показан сплошными линиями). Эти лучи вновь сходятся на поверхности ЬЬ соединительной призмы (5). Первый луч отражается на внутренней грани призм ЬЬ ) от прямоугольной зеркальной полоски, другие проходят мимо этой полоски. Таким образом, в окуляре, расположенном за призмой (5,5 ), часть спектра мы видим как бы в окне, ограниченном размерами этой полоски, часть спектра — по обе стороны окна. [c.80]

    Положение луча. Для частиц, размер которых немного превышает область взаимодействия, измеряемый спектр может сильно зависеть от местонахождения точки попадания пучка относительно детектора рентгеновского излучения, как показано на рис. 7.16. Когда пучок попадает на частицу со стороны, направленной к детектору (рис. 7.16, положение 1), длина пути, на котором происходит поглощение, минимальна при этом эффективно регистрируется полный рентгеновский спектр, включая низкоэнергетическую часть ниже 3 кэВ (за исключением того, что поглощается в окне). Если пучок располагается симметрично на вершине частицы, а угол выхода иа детектор большой (рис. 7.16, положение 2), реализуется ситуация, подобная ситуации с массивной мишенью, и получается приемлемый спектр. Однако, если луч попадает на сторону частицы, противоположную детектору, дополнительный путь, на котором происходит поглощение, будет заметно ослаблять рентгеновское излучение с малой энергией (рис. 7.16, положение 3). Примеры спектров, иллюстрирующих это, приведены на рис. 7.17. Следует отметить, что отношение S a силыю изменяется при переходе на рис. 7.17, а к рис. 7.17,6, которые соответствуют спектрам, из- [c.45]

    Интерфейс с проточной ячейкой световом трубка). Метод с проточной ячейкой продемонстрировал Аззарага в начале 1980-х гг. [14.2-6]. В этом случае мы имеем простейший интерфейс хроматографическая колонка соединена с проточной ячейкой ( световой трубкой ) через нагреваемую линию. Это нагреваемая стеклянная трубка, покрытая изнутри золотом, с ИК-прозрачными окнами из КВг или гпЗе на обоих концах, располагаемая на оптическом пути спектрометра (рис. 14.2-6). Обычные размеры световой трубки — внутренний диаметр 1 мм и длина 10-20 см (соответственно объему трубки около 50-200 мкл) для использования с капиллярными колонками или внутренний диаметр 1-3 мм и длина 20-100 см (0,8-5 мл) для набивных колонок. Объем световой трубки должен аккуратно подбираться под ширину хроматографического пика. Приходится находить компромисс между максимальной чувствительностью (достигаемой увеличением объема проточной ячейки) и поддержанием хроматографического разрешения (что требует меньшего объема). Одним из основных достоинств такого интерфейса является его простота. Определение проводится в режиме реального времени, при этом получаются спектры газовой фазы, которые можно идентифицировать по специальным библиотекам газофазовых спектров. Принципиальным ограничением метода является его сравнительно низкая чувствительность, 5-100 нг вещества, в зависимости от свойств соединения. [c.610]


    В автоматическом режиме полный цикл экстракции длится 10—15 мин. Очищенный от нерастворимых примесей экстракт поступает для измерения в оптическую систему прибора. Излучение источника 1 конденсором 2 и объективом 3 направлено параллельным лучом через автодозирующую кювету 4, обтюратор 6, светофильтры 8 и 9 на объектив 10, который проектирует изображение диафрагмы 5 на фотоприемник 11 (фоторезистор СФ4-4). Диафрагма имеет прямоугольную форму с максимальным размером, равным высоте цилиндра обтюратора, и шириной, меньшей поперечного сечения окна обтюратора. Светофильтры выделяют аналитическую (3,417 мкм) и сравнительную (4,0 мкм) длины волн инфракрасного спектра. Обтюратор вращается электродвигателем 7 (УАД-22), прерывая спектрально различные части луча со сдвигом по фазе 90°. На оси обтюратора установлен ротор индукционного генератора 12, генерирующего опорное напряжение. Частота сигналов около 190 Гц. Статор генератора имеет плавное вращение относительно оси ротора для балансировки измерительной системы (установки нуля шкалы прибора). [c.172]

    Однако из-за сильной зависимости показателя преломления жидкости от температуры и непостоянства температуры в различных частях такие призмы оптически неоднородны. Для получения удовлетворительных спектров необходимо хорошее термостатирование. Это заставило отказаться от применения подобных призм и использовать их только в отдельных задачах. Так, например, для возбуждения флуоресценции монохроматическим излучением легко сделать монохроматор с призмой из воды, налитой в сосуд с кварцевыми окнами. Для такой задачи качество водяной призмы вполне удовлетворительно, а сделать ее легче и дешевле, чем кварцевую таких же размеров. Еще более проста конструкция призмы, предложенная Гаррисо- [c.40]

    Освещение щели объемным источником. До сих пор мы рассматривали поверхностные источники, т. е. источники, размеры которых в направлении оси спектрального прибора пренебрежимо малы по сравнению с размерами светящейся поверхности. Однако в ряде задач мы имеем дело со свечением, исходящим из различных участков объемного источника, причем условия освещения прибора существенно различны для света, идущего от разных частей источника. С такого рода задачами мы встречаемся при исследовании спектров комбинационного рассеяния и флуоресценции, возбуждаемых в длинных кюветах и наблюдаемых вдоль оси этих кювет, а также при исследовании и наблюдении свечения газоразрядных трубок, рассматриваемых в направлении оси. Детальные расчеты оптимальных условий освещения от таких источников достаточно сложны. Здесь даются только общие принципы, которыми следует руководствоваться при выборе условий освещения. Объемные источники разделяются на самопоглощающие и несамопоглощаю-щие. В первом случае свет, идущий от дальних зон источника, поглощается в слоях, расположенных между этими зонами и выходным окном источника. Световой ноток Фд = /о д,х, исходящий из зоны с1х, расположенной на расстоянии X от конца источника (рис. 5.5), ослабляется по закону [c.134]

    Исследование спектров поглощения растворов в НР в видимой и ультрафиолетовой областях стало возможным благодаря применению ячеек, снабженных окнами из синтетического сапфира (А12О3), которые очень хорошо пропускают свет и в то же время не подвержены разрушающему действию фтористого водорода (рис. 9). Для изучения инфракрасных спектров успешно применяются ячейки с окнами из хлорида серебра окна при необходимости можно сделать сменными (рис. 10) При изучении спектров комбинационного рассеяния можно применять в качестве ячеек сапфировые трубки в последнее время часто применяются трубки из полихлортрифторэтилена. Трубки меньших размеров, выполненные из полихлорфтор-этилена, удобно использовать при изучении ядерного магнитного резонанса. [c.50]

    На рис. 45 приведена схема компоновки источников вторичного мягкого характеристического рентгеновского излучения. Представляется важным оценить главнейшие параметры источников при такой конструкции, а именно выход и спектральную чистоту характеристического излучения. Источник первичного излучения имел форму кольца с внешним диаметром 25 мм и диаметром центрального отверстия 8 мм. На нижнюю поверхность кольца был нанесен радиоизотоп Ре с обогащением 2% [удельная активность 1,48 10 с" г (40 Ки/г)]. Общая активность источника составляла около 3,7 10 ° с (1 Ки). Мишень из элемента, характеристическое излучение которого требовалось получить, располагали под кольцом на расстоянии 3—4 мм от его активной поверхности. Для уменьшения интенсивности тормозного спектра, доля которого составляет (1 -Ь2) 10 от интенсивности Мп/(, весь источник, за исключением отверстия для выхода излучения, закрывали слоем свинца толщиной 2 мм. Регистрацию излучения осуществляли счетчиком СРПП-22. Сигнал от счетчика поступал на вход счетной стойки ССД. Вследствие высокой интенсивности вторичного излучения перед окном детектора помещали сменные диафрагмы с отверстиями таких размеров, чтобы интегральная загрузка спектрометрического тракта не превышала 2-10 имп/с. Выход характеристического излучения определяли по скорости счета в каналах дискриминатора, настроенных на пик амплитудного распределения им- [c.137]

    Несколько слов о технике исследования ИК-спектров испускания. Для выбора оптимального размера кюветы следует пользоваться расчетами кювет, предназначенных для получения спектров комбинационного рассеяния и, в частности, работой Раутиана [42]. Однако осуществить на практике печи-кюветы тех размеров, которые вытекают из этой работы, невозможно, поэтому можно говорить только о наилучшем к ним приближении. Следует также заметить, что исследованиям спектров испускания мешает блик от второго (дальнего) окна печи-кюветы, который лучше всего устранять с помощью установки в кювете рога Вуда [28], используемого в спектроскопии комбинационного рассеяния. От излучения стенок печн-кюветы можно частично избавиться с помощью холодных диафрагм внутри кюветы. [c.73]

    Мономолекулярная диссоциация однозарядных кластеров. Для наблюдения мономолекулярного распада кластера нейтральные кластеры ионизуются лазерным импульсом и затем во время-пролетном масс-спектрометре за время г = 10-200 мкс разделяютя по массам от п = 3 до 900. Процессы диссоциации кластера определяются временем существования возбужденного состояния кластера, поэтому если мономолекулярная диссоциация происходит в окне время-пролетной базы спектрометра, то, естественно, время локализации энергии по какому-либо каналу распада будет меньще г. На рис. 7.5 приведены спектры мономолекулярной диссоциации кластеров Ыа трех размеров за времена несколько десятков микросекунд. [c.249]

    Отклонение пучка в электростатическом поле. Эти опыты позволили ответить на вопрос о степени неоднородности ускоренного пучка до прохождения им окна ускорительной трубки. Алюминиевое окошко в этих опытах отсутствовало, и электроны непосредственно из трубки попадали в алюминиевый сосуд конической формы, внутри которого жестко укреплены диафрагма с узкой плоскопараллельной щелью, пластины конденсатора и два коллектора для фиксирования иеот-клоненного и отклоненного пучка. При лагаемую к пластинам конденсатора разность потенциалов можно было изменять от О до 15 кв. Зная геометрическую форму и размеры прибора, а также отклоняющую разность потенциалов, нетрудно рассчитать энергию электронов, отклонепны.х на определенный угол. В результате этих эксие риментов было обнаружено, что энергетический спектр электронного пучка от нашего ускорителя (до выхода наружу) имеет ширииу 40 кэв (рис. 1). [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин спектры окна, размер: [c.71]    [c.251]    [c.119]    [c.159]   
Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.12 , c.57 , c.74 , c.96 , c.97 , c.176 , c.356 , c.611 , c.612 , c.635 , c.658 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте