Дегидроабиетиновая кислота

Гидролиз пространственно затрудненных сложных эфиров. Чанг и Вуд [661 нашли, что Б. к. в ДМСО эффективен для расщепления пространственно затрудненных сложных эфиров в условиях, которые подбирают в зависимости от степени пространственной затрудненности. Так, метиловый эфир дегидроабиетиновой кислоты (1), в ко- [c.165]

Восстановление 9-гидроперекисн метилового эфира дегидроабиетиновой кислоты сульфидом натрия дает 9-оксисоед1шение при каталитическом же восстановлении 9-кетона, образующегося при разложении этой же гидроперекиси сульфатом железа получается эпимерный спирт. [c.128]

Рис. 172. Дегидроабиетиновая кислота снэ соон.

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

Рис. 4.2. Зависимость коэффициентов относительной летучести карбоновых кислот таллового масла в смеси с абиетиновой и дегидроабиетиновой кислотами от состава жидкой фазы

Аутоокисление метилового эфира дегидроабиетиновой кислоты при 80° С протекает первоначально с образованием гидроперекисей (до поглощения 0,3 моль кислорода), но ири более высокой степени превращения становится заметным образование кетосоединений. Оказалось, что очистить гидроперекись щелочной экстракцией невозможно, но противоточная экстракция (смесью 90% метанола и 10% гексана) в конечном итоге привела к кристаллическому продукту, который, как это вытекает из его реакций, представлял собой вгор-9-гидроперекись (VI) СНз СООСНз [c.120]

Дегидроабиетиновая кислота Этиловый спирт 268 275,5 2,2 2,3 590 620 [c.90]

Рис. 115. Дегидроабиетиновая кислота сн, соон

В молекулах кислот абиетинового типа (абиетиновая, неоабиетиновая, левопимаровая, палюстровая) двойные связи сопряжены. Вследствие эффекта сопряжения, кислоты абиетинового типа, в особенности левопимаровая, более реакционноспособны, чем кислоты пимарового типа. Они легко изомеризуются, окисляются и полимеризуются. Левопимаровая кислота при 155°С изомеризуется в абиетиновую (85%), неоабиетиновую (8%) и палюстровую (7%) кислоты. Абиетиновая кислота в результате реакции диспропорционирования образует более устойчивые дегидро- и дигид-роабиетиновую кислоты. При получении различных видов канифоли массовая доля в ней левопимаровой кислоты - главной из смоляных кислот живицы сосны (30...35%) - значительно снижается (до 1%) при одновременном увеличении количества абиетиновой и дегидроабиетиновой кислот. В результате абиетиновая кислота становится главной кислотой живичной канифоли, а в талловой канифоли - дегидроабиетиновая кислота. [c.513]

Дегидроабиетиновая кислота. Метиловый эфир дегидроабне-типовой кислоты (2) легко получить с 85%-ным выходом дегидрированием метилового эфира левопимаровой кислоты (1) с помощью А. к г, 3. в кипящем бензоле [3] [c.12]

В литературе описана биологическая активность производных смоляных кислот ряда абиетана [1, 2]. Недавно было показано, что гетероциклические соединения, полученные из дегидроабиетиновой кислоты, имеют потенциальную антибактериальную и фунгицидную активность [3]. Нами осуществлен синтез производных пирана 2 и тиофена 3 из диметилового эфира циклопентанонпимаровой кислоты 1. [c.205]

Основным компонентом диспропорционированной канифоли явчяется дегидроабиетиновая кислота, содержание которой со ставляет 40—60 % По техническим условиям кислотное число диспропорционированной канифоли должно быть не менее 162, а содержание остаточной абиетиновой кислоты не более 3 %, так как при более высоком ее содержании эмульгатор оказывает тормозящее действие на процесс полимеризации мономеров при по пучении каучука [c.303]

Дитерпены (С 2о). Микроорганизм Flavoba terium resinovo-rum (выделенный из почвы французского соснового леса), который может быть ответственным за биодеградацию живицы в природе, окисляет дегидроабиетиновую кислоту, давая смесь веществ, получающихся в следовых количествах. Одно из них образуется в результате гидроксилирования при С З, последующего окисления до кетона и декарбоксилирования. Оно получено с выходом 0,06% [79]. Так как ряд смоляных кислот и не содер- [c.34]

Дегидратация каталитическая 1—895 Дегидроабиетиновая кислота 2—587 Дегидроандростерон — см. Дегидроэпи-андростерон Дегидробензол 1—1030 Дегидрогеназы 1 —1037 Дегидрогенизация — см. Гидрогенизация и Дегидрогенизация каталитические [c.560]

Групповой состав кислотных экстрактов, полученных спиртощелочной обработкой нефтей Западной Сибири, приведен в табл. 3.14. В этих нефтях впервые обнаружены олеиновая и дегидроабиетиновая кислоты. Дегидроабиетиновая кислота является продуктом окисления абиетиновой кислоты (основного компонента кислот смолы хвойных растений). В концентратах нефтяных кислот, выделенных из нефтей Западной Сибири, содержатся также изопреноидные и двухосновная (себациновая) кислоты. [c.101]

В случае применения полициклических соединений с конденсированными ядрами при действии N-бромсукцинимида протекает дегидрирование с участием атома водорода, находящегося в аллильном положении к сопряженной системе двойных связей. Так, Иегер с сотрудниками разработал простой метод получения дегидроабиетиновой кислоты из метилабиетата. [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидроабиетиновая кислота: [c.395] [c.225] [c.194] [c.114] [c.147] [c.558] [c.147] [c.146] [c.146] [c.558] [c.35] [c.107] [c.260] [c.343] [c.343] [c.396] [c.51] [c.129] [c.161] [c.387] [c.194] [c.160]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.131 , c.135 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.147 , c.323 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.348 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.539 , c.544 , c.545 , c.556 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.50 , c.72 , c.74 , c.83 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.215 , c.273 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.499 , c.505 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология