Способы получения фторолефинов

Способы получения фторолефинов [c.75]

Основной способ получения олефинов — дегидратирование спиртов — в случае фторолефинов находит только ограниченное применение. Например, дегидратирование некоторых фторсодержащих спиртов фосфорным ангидридом приводит к образованию фторолефинов так, из СзР,СН(ОН)СзН, при 150—200° получается СдР,СН = [c.79]

Распространение и источники содержания фтора, свойства и особенности элементарного фтора, его органические производные, свойства, способы получения и применения фторуглеродов, фторолефинов, высокомолекулярных фторуглеродов, фторэластомеров, фреонов, фторуглеродных масел и смазочных материалов — таково содержание брошюры. [c.32]

Вторую наиболее интересную и интенсивно изучаемую группу методов составляют процессы, базирующиеся на реакциях внутримолекулярных циклизаций с затрагиванием атомов фтора бензольного кольца и кратной связи перфторолефинов под действием гетеро-нуклеофилов и процессах конденсации нескольких молекул, имеющих подходящие функциональные группы [35]. Заметим, что если конструирование гетероциклических систем конденсацией давно известно и достаточно хорощо изучено в органической химии, а введение атомов фтора лишь сказывается на количественной стороне и не является исключением, то применение реакций внутримолекулярной циклизации характерно именно для полифторированных ненасыщенных соединений. Этот метод стал заметным новым способом синтетической органической химии, используемым для получения разнообразных гетероциклических соединений. В данном случае используют бидентатные нуклеофильные реагенты. В книге представлен материал, отражающий лишь небольшую часть тех возможностей, которые заложены в синтетическом потенциале главных "строительных" блоков — пер-фторолефинах, и можно надеяться, что со временем этот потенциал будет раскрыт и реализован в большем объеме. [c.8]

Фторалкильные производные. Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сил<л<-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3,6-бис-(фторалкил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Например, обработкой гексафторпропена водным раствором гидразингидрата в течение 6 час при комнатной температуре и 4 час при 50° в автоклаве с серебряной гильзой синтезирован 3,6-бис-(1,2,2,2-тетрафторэтил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин (ХП1). Это вещество выделено в виде двух кристаллических форм желтого цвета с т. пл. 105—106° и 137— 138°. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь /-диастереоизомеров, высокоплавкая — Мезо-фощу. [c.95]

Научные работы посвящены широкому кругу проблем органической химии. Разработал способы промышленного получения этилен-оксида и пропиленоксида. Внес значительный вклад в химию ал-киленсульфидов. Совместно с И. Л. Кнунянцем выполнил (с конца 1940-х) комплекс работ, охватывающих основные вопросы теории и синтеза фторорганических соединений, чем было положено начало развитию этой отрасли химии в СССР. Создал новые методы получения фторолефинов. син- [c.523]

Синтез фторированных кетонов основан на следующих реакциях окисление фторолефинов перманганатом калия (например,перфторизобутилен легко окисляется в ге-ксафторацетон Fs — СО — Fs) радикальное присоединение альдегидов к фторолефинам взаимодействие три-фторметилмагниййодида и других перфторалкильных гриньяровских реагентов с галоидными ацилами. Существует еще несколько способов получения фторированных кетонов, основанных на одновременном омылении и декарбоксилировании фторированных ацетуксусных эфиров [c.93]

Сов. химик-оргаиик, акад. АН СССР (с 1974). Р. в Кизыл-Арва-те. Окончил Военную акад. хим. защиты (1935). Работал инжене-ром-технологом на хим. з-дах. В 1941 —1947 в Сов. Армии. В 1947—1970 работал в Военной акад. хим. защиты (с 1959 проф.). В 1971 —1985 зам. ученого секретаря Президиума АН СССР, одновременно с 1974 в Ин-те физ. химии АН СССР. С 1980--1988 директор Ии-та элементоорганических соед. АН СССР. Акад.-секретарь Отд. общей и техн. химии АН СССР (1985—1988). Работы посвящены широкому кругу проблем орг. химии. Разработал способы пром. получения этиленок-сида и пропиленоксида. Внес значительный вклад в химию алкилен-сульфидов. Совм. с И. Л. Кнунянцем выполнил (с конца 1940-х) комплекс работ, охватывающих осн. вопросы теории и синтеза фторорганических соед., чем было положено начало развитию этой отрасли химии в СССР. Создал новые методы получения фторолефинов, синтезировал многочисленные функциональные фторуглеро-ды, которые нашли применение в пром-сти. Разработал теоретические представления о природе кратной связи фторолефинов, механизме р-ции присоединения и физиол. активности получаемых в-в. Исследовал взаимодействие [c.459]

Различные способы получения трифторхлорвтилена и тетра-фторэтилена были описаны в гла ве V, в разделе о получении фторолефинов. В -этом разделе будут приведены лишь промышленные способы их получения, имеющие практическое применение. [c.302]

Метод получения т1 -аллильных комплексов из диеновых комплексов трикарбоннлов металлов был развит в работе Грина с сотр. [203], показавших, что большое число фторолефинов, фтор-ацетиленов, а также гексафторацетон способны при облучении реагировать с этими комплексами, давая новые соединения, часто содержащие т] -аллильные группы (схемы 170, 171). В этих реакциях фторуглеродпые фрагменты присоединяют углеводородные цепи к атому металла несколькими способами. [c.287]

Метод эмульсионной полимеризации является наиболее широко используемым методом полимеризации ХТФЭ и многих других фторолефинов [41]. Вначале в этом методе использовали растворимые в воде инициаторы — персульфаты щелочных металлов в комбинации с бисульфитами. В последующих работах [42] к этим смесям добавляли соли серебра в качестве ускорителей. Таким образом удавалось повысить скорость полимеризации без понижения вязкости расплава образцов, полученных с данным инициатором. Использование других добавок приводило к различным результатам. Опыты, проведенные с большим числом эмульгаторов (органические кислоты) с использонанием персульфатных инициирующих систем, привели к получению полимеров, мало различающихся по свойствам [43]. Добавление дихлорбензола либо метилакрилата позволило получить устойчивый латекс с размером частиц 1800 А вместо получаемых обычно коагулирующих систем [44]. При добавлении 05 5 перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, получены образцы полимеров, обладающих большей твердостью по Шору и высоким пределом прочности на растяжение [45]. Определяющими факторами при использовании персульфатных систем являются также температура и pH среды [46]. Когда эти параметры оптимальны, степень превращения достигает 80—100%. К 1964 г. инициирование с помощью персульфатных систем было достаточно хорошо изучено и использовано Болстадом [47] во многих работах по полимеризации и сополимеризации. Ниже приводится типичная методика полимеризации этим способом. [c.14]

Электрохимическое фторирование — это два одновременно осуществляемых процесса электролиз раствора неорганиче- ского фторида и фторирование органического соединения. Электролитом служит раств ор органического вещества во фтористом водороде. Этот способ более экономичен, чем другие, так как для него не требуется получения и очистки элементарного фтора. При электрофторировании почти не на-блюдается разрушение углеродного скелета исходного ве щества, что всегда в той или иной степени бывает при прямом фторировании. Применение этого метода позволило получить фторпроизводные многих органических веществ — перфторкарбоновые кислоты, насыщенные фторуглероды, окиси фторолефинов, фторированные амины, эфиры, сульфиды и Прочие вещества. Особенно хорошо этим методом получаются эфиры, амины и некоторые перфторкарбоновые кислоты. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология