Рениевая кислота и ее соли

Рениевая кислота и ее соли [c.22]

Необходимо отметить, что рениевая кислота и ее соли извлекаются только полярными, сильно основными растворителями, имеющими в своем составе атомы, обладающие повышенными значениями электронной плотности. Этот факт указывает на то, что в процессе экстракционного извлечения основную роль играют донорно-акцепторные взаимодействия, в том числе образование водородных связей. [c.247]

С позиции теории растворов, структурной теории растворов электролитов О. Я- Самойлова и экспериментальных данных высказываются предположения о механизме извлечения рениевой кислоты и ее солей рядом экстрагентов. [c.259]

Для рениевой кислоты и ее солей — перренатов— окислительные свойства не характерны. [c.394]

Рениевая кислота и ее соли каталитически ускоряют восстановление теллурата натрия до элементарного теллура хлоридом олова (II). При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения. Если добавлен защитный коллоид, теллур остается в растворе в кол-.лоидном состоянии и концентрацию рения можно найти, опреде- [c.400]

При содержании тысячных и сотых долей микрограмма рения наиболее целесообразно применять колориметрический метод, основанный на каталитическом действии рениевой кислоты и ее солей на восстановление теллурата натрия хлористым оловом [99]. Сущность этой реакции состоит в том, что из раствора теллурата натрия хлористое олово не выделяет теллур в свободном состоянии, в присутствии же рения начинается более или менее быстр е выделение черного осадка элементарного теллура. При проведении реакции в присутствии защитного коллоида (желатина) теллур остается в коллоидном состоянии, окрашивая раствор в коричнево-черный цвет. Максимум светопоглощения находится в области 436—465 ммк [13]. Для устранения влияния следов молибдена и вольфрама определение проводят в]при-сутствии оксикислот (обычно винной) [13, 84, 99]. Реакция протекает во времени. При содержании рения 0,01—О, Ьи/сг можно колориметрировать через 1,5—2 часа, при содержании 0,001—0,01 мкг — через 16—18 час. Чувствительность метода — 4-10 "% рения в пробе, точность определения 10—20% [143[. [c.635]

Н. С. Полуэктов предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (И) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации [c.347]

Рений реализует в своих соединениях все восемь валентных состояний от -[-7 до —1. Наиболее устойчивы соединения со степенью окисления рения -[-7 и -[-4. Степень окисления -[-7 — самая характерная для рения она проявляется в наиболее важных соединениях, таких, как рениевая кислота и ее соли (см. табл. 5), семиокись КсаО,. Перренат-ион Ке04" устойчив в кислых и в щелочных растворах. [c.9]

Рениевая кислота и ее соли — перренаты — являются важными соединениями семивалентного рения. В виде HReOi и растворимых перренатов рений находится в естественных и промышленных водах, которые являются сырьевыми источниками получения рения. Перевод рения из малорастворимых соединений, [c.22]

В разбавленных растворах кислот и щелочей Re(VII) присут. ствует в виде слабо гидратированного перренат-иона ReOj" [231] Рениевая кислота и ее соли в растворах обычно бесцветны. Перренат-ион имеет характерный спектр светоноглощения (рис. 3). Молярные коэффициенты погашения при 220 и 206 нм соответственно равны 3610 и 60G0. На измерении светопоглощеиия перренат-иона основан спектрофотометрический метод определения рения. Однако многие ионы также поглощают свет в УФ-области спектра, что затрудняет определение и идентификацию Re(VII). [c.50]

В воде перренат нитрона при 0° С растворяется в количестве 0,0017—0,0018 г л, а в 0,3—0,5%-ном растворе уксуснокислого нитрона эта соль практически нерастворима. Весовой метод определения репия в виде перрената нитрона паиболее пригоден для анализа перренатов и соединений рения, которые можно перевести в рениевую кислоту и ее соли. Для осаждения перренат-иона используют раствор уксуснокислого нитрона (5 г нитрона в 3 мл ледяной уксусной кислоты и 100 J лвoды), который непосредственно перед употреблением фильтруют через мелкопорнстый керамический фильтр для удаления смолистых веществ. В качестве промывного раствора применяют раствор, полученный разбавлением 6—7 мл исходного 5%-ного раствора реагента водой до 100 мл и содержащий 0,3% нитрона. Определению репия с нитроном мешают , Мо, Р(1, Р1 и Аи окислители Ми04 , МО -, СЮ4" и также должны быть удалены. [c.74]

Н. С. Полуэктов 3 предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (II) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения, которую можно определить, измерив светопоглощение коллоидного раствора теллура, после введения в него защитного коллоида. Этим методом можно ч)нределять от 0,001 до 0,1 мпг рения с точностью 10—20%, Молибден мешает определению. Азотная кислота подавляет реакцию. Другие кислоты также влияют на интенсивность окраски. Доп. перев. [c.380]

Двуокись рения образуется также при упаривании рениевой кислоты с гидразином. Она получается и в результате гидролиза хлороренатов (см. стр. 73). Электролитическое восстановление рениевой кислоты и ее солей представляет собой еш е один метод получения гидратированной двуёкиси рения. [c.47]

Действие сероводорода на растворы рениевой кислоты и ее солей зависит от условий реакции и действительно, сначала различные исследователи получали несовйадающие результаты. Дри пропускании сероводорода в нейтральные растворы перрената калия получается желтый раствор, что приписывалось [1] образованию тионерренатов [c.80]

Этот метод ценен своей высокой чувствительностью. Рениевая кислота и ее соли каталитически ускоряют восстановление теллурата натрия до элементарного теллура хлоридом олова(П) При прочих равных условиях количество осадившегося теллура пропорционально концентрации рения. Если добавлен защитный коллоид, то теллур остается в растворе в коллоидном состоянии и концентрацию рения можно найти, определяя прозрачность коллоидного раствора, сравнивая- с аналогично приготовленными стандартами. Методом, описанным ниже, можно определить рений в количествах 0,001—0,1 у с точностью 10—20%. Молибден мешает определению и его следует предварительно отделить, если он присутствует в значительных количествах. Азотная кислота подавляет реакцию, другие кислоты также влияют на интенсивность окраски, однако в приводимом ниже методе влияние кислот устраняют тем, что стандарты готовят, добавляя рений к растворам анализируемого образца. [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология