Мицеллярная хроматография

Предложена модель, описывающая процессы в мицеллярной хроматографии нейтральных молекул [44] и ионов [45] как распределение сорбата между тремя фазами неподвижной, подвижной и мицеллами, перемещающимися по колонке с подвижной фазой. [c.175]

Недостаток мицеллярной хроматографии заключается в пониженной скорости массопередачи между мицеллой и растворителем [450], что ведет к снижению эффективности разделения. Повышение температуры колонки позволяет этот недостаток частично устранить. [c.176]

Мицеллярная электрокинетическая хроматография (МЭКХ) Гидрофобные / ионные взаимодействия с мицеллами [c.349]

На развитие подхода к выбору состава композиций ПАВ большое влияние оказали также работы Хила и Рида, показавшие взаимосвязь фазового поведения системы ПАВ — нефть — вода и эффективности вытеснения нефти [38]. Исследования были направлены на получение корреляционных зависимостей, связывающих условия получения систем с оптимальным фазовым поведением, с природой ПАВ, спиртов, солей и углеводородов. В работе [96] рассматриваются корреляционные зависимости для ряда очищенных ПАВ, относящихся к нефтяным и синтетическим сульфонатам и окси-этилированным ал кил фенолам. Рассматривая смеси АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси не подчиняются правилам линейной корреляции параметров и мольных полей каждого ПАВ и смеси. Отмечено, что смеси АПАВ и НПАВ проявляют сложное фазовое поведение, так как эти ПАВ в смесях ведут себя не как единое целое, а как самостоятельные компоненты. Несмотря на трудности в описании фазового поведения смесей АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси должны иметь преимущества перед АПАВ, проявляющиеся в большей устойчивости при повышенной минерализации и меньшем влиянии температуры на фазовое поведение таких смесей, так как с повышением температуры растворимость АПАВ повышается, а НПАВ понижается. В работе [95] с помощью метода жидкостной хроматографии высокого давления было изучено распределение между фазами (водной, углеводородной и мицеллярной) ПАВ разных классов. Авторы пришли к следующим выводам [c.105]

Мицеллярная электрокинетическая хроматография (МЭКХ) [c.350]

МЭКХ мицеллярная электрокинетическая хроматография (МЕСС) [c.18]

Мицеллярная электрокинетическая хроматография [c.80]

Добавки ПАВ в ведущий электролит влияют не только на поведение зоны пробы в капилляре, но и на стенки самого капилляра, модифицируя ЭОП (уменьшая, увеличивая или обращая) [42]. При концентрации ПАВ в растворе электролита больше ККМ реализуется вариант мицеллярной электрокинетической хроматографии (см. далее) и принцип разделения на основе распределения компонентов пробы между гидрофильной (водной) и гидрофобной (мицеллярной) фазами. [c.347]

МЭКХ — мицеллярная электрокинетическая хроматография (англ. МЕКС) [c.343]

При концентрации ПАВ в растворе электролита больше ККМ реализуется вариант мицеллярной электрокинетической хроматографии и принцип разделения на основе распределения компонентов пробы между гидрофильной (водной) и гидрофобной (мицеллярной) фазами, селективность которого будет определяться отношением факторов [c.362]

Мицеллярная электрокинетическая хроматография Пептиды, углеводы [c.364]

Большинство хиральных разделений выполняется в чистых растворах, однако, имеется серия публикаций, посвященная разделению энантиомеров лекарственных препаратов с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии, включая использование хиральных мицелл и белков [170] при терапевтическом мониторинге в моче и в сыворотке решаются вопросы идентификации хиральных лекарственных препаратов методом КЭ, устанавливаются параметры, влияющие на стереоселективность. [170-175]. В качестве хиральных селекторов используются циклодекстрины [75, 95, 184, 192] и их [c.366]

Измерение А (и с° или с ЕС) нельзя произвести непосредственно. Его оценивали методами 1) удерживаемых объемов, наблюдаемых при хроматографировании методом гель-проникающей хроматографии растворов неэлектролита вместе с амфифильным соединением (водный N проникает в гель, мицеллярный N - нет) 2) равновесного диализа систем мицелла - солюбилизат 3) кинетики реакции в условиях, когда реакционная способность мицеллярного N значительно отличается от реакционной способности водного N 4) изменения рН буферных растворов, обусловленного сорбцией слабой кислоты неионными мицеллами. Полученные величины К сведены в табл. 3.13. Результаты, полученные с помощью методов (1) и (2), были проанализированы в рамках моделей 1 или Г. Однако в этих измерениях [c.578]

Распределение субстрата между мицеллярной фазой и объемом раствора количественно определяется также методами адсорбционной хроматографии и гель-фильтрации [97, 101, ПО, 111], которые, однако, так же как и простые методы, упомянутые выше, не позволяют подойти к более точному выяснению локализации солюбилизата. [c.234]

Физико-химические особенности метода мицеллярной тонкослойной хроматографии [c.184]

Наряду с КЗЭ, при котором удается осуществить разделение только за счет разницы в подвижности, и который в настоящее время представляет собой наиболее распространенный метод, выделяют также капиллярный гель электрофорез (КГЭ) с капилляром, заполненным гелем. При этом на электрофоретическую миграцию молекул оказывает влияние матрица геля, и поэтому достигается селективное разделение молекул по размерам. Незаряженные молекулы можно разделять с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ). В данном случае к буферу добавляется детергент, и нейтральные молекулы распределяются между буфером и мицеллами в соответствии с их гидрофобностью. Разделение основано на подвижности мицелл, заряженных в большинстве случаев отрицательно. Поскольку в основе разделения лежит процесс распределения, можно с полным основанием говорить о хроматографическом методе. При изоэлектрической фокусировке (ИЭФ) происходит разделение в градиенте pH, формируемом добавлением амфолита к буферу в электрическом поле. Небольшое распространение получила пока электрохроматография (ЭХ), при которой применяется стационарная среда ВЭЖХ, а течение эдюента и перенос пробы происходит только за счет электроосмотического потока. В качестве самой старой капиллярной техники следует упомянуть изотахофорез (ИТФ), который в настоящее время вновь приобрел значение для концентрирования проб в КЭ. [c.7]

Метод капиллярного электрофореза постоянно совершенствуется. Предложены методы разделения нейтральных молекул, ионов с одинаковой электрофоретической подвижностью. Для этого используют взаимодействия разделяемых компонентов с псевдонеподвижной мицеллярной фазой в буферном электролите (мицеллярная электрокинетическая хроматография). Для повышения чувствительности определения используют дфугие способы де-текпфования флуоресцентное, электрохимическое, масс-спекгрометрическое. [c.255]

В [87] в режиме мицеллярной электрокинетической хроматографии, применив короткие капилляры, сильное электрическое поле, щелочной буфер (pH = 9,5), позволивший генерировать сильный ЭОП и гидродинамическое давление, удалось разделить незаряженные производные изотиазолонов. [c.362]

Л.А.Карцова, Н.В. Комарова. Разделение симметричных триазинов методом мицеллярной электрокинетической капиллярной хроматографии с использованием анионного ПАВ // Тезисы докл. VIII Всероссийского симпозиума по молекулярной жидкостной хроматографии и кагшллярному электрофорезу. 15-19 октября [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология