Алканы взаимодействие с галогенами

Взаимодействие галогенов с алканами. Насыщенные алифатические углеводороды реагируют с галогенами (хлором и бромом) при УФ-облучении по механизму свободнорадикального замещения 5" , давая смесь моно- и полизамещенных галогеналканов (см. 2.1.9). Например, бромирование 2-метилбутана происходит преимущественно по третичному атому углерода. Однако наряду с монобромпроизводным — 2-бром-2-метилбутаном — в результате реакции будут получаться и продукты бромироваиия по вторичному и первичному атомам углерода. [c.134]

Галогенопроизводные бензола. Ароматические углеводороды, например бензол, взаимодействуют с галогенами, так же как углеводороды ряда алканов. Например, хлор и бром реагируют с бензолом, образуя продукты замещения, в которых один или большее число водородных атомов замещены на атомы галогена. [c.247]

Химические свойства алканов. Взаимодействие с галогенами. Механизм реакций замещения. Способы получения алканов. [c.199]

Диссоциация молекул UF в смеси с химически активными реагентами. Водород. Наиболее полные данные о влиянии химически активных реагентов на диссоциацию молекул UP были получены в исследованиях с водородом. Процессы взаимодействия в системе UP6-H2 привлекли внимание исследователей в связи с получением ядерных материалов восстановлением водородом обогащённого изотопом гексафторида урана [28-30]. В дальнейшем при разработке лазерных методов разделения изотопов урана эти исследования были продолжены [19, 23, 31-36]. Уже в первых экспериментах было обнаружено увеличение выхода диссоциации при облучении UPe в смеси с водородом. Однако выяснилось, что при этом селективность процесса падает [34, 35]. В связи с этим были проведены исследования возможности применения ряда других реагентов, в частности алканов [37-41] и атомов галогенов [19]. [c.482]

Физические и химические свойства. Ц. весьма сходны со свойствами соответствующих алканов. Это бесцветные газы (циклопропан) или жидкости, а высшие гомологи —твердые вещества. Трех- и четырехчленные кольца относительно менее устойчивы, чем Ц. с большим числом углеродных атомов, поэтому для них характерны реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Для Ц. с большим размером цикла характерны те же реакции, что и для алканов (радикальное замещение). Циклопропан легко гидрируется и при 120 °С присоединяет два атома водорода с разрывом кольца и образованием пропана. Циклобутан также способен к такому гидрированию, но при 180 °С. Циклопентановые производные гидрируются в еще более жестких условиях при 300 °С и использовании активных катализаторов. Циклогексан не гидрируется. Циклопропан способен с разрывом кольца присоединять два атома брома, переходя в 1,3-дибромпропан.Ц. с большим числом атомов углерода взаимодействуют с галогенами без разрыва кольца, т. е. способны лишь к замещению атомов водорода галогенами, протекающему так же, как и у алканов с незамкнутой цепью. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 1,3—8,5 % (по объему). [c.76]

Алканы отличаются малой реакционной способностью. Основной тип взаимодействия алканов с различными реагентами - это реакции замещения атомов водорода на другие атомы или функциональные группы. Так, например, идет реакция с галогенами [c.26]

Галогенирование. При взаимодействии алканов с галогенами (хлором и бромом) под действием УФ-излуче-ния или высокой температзфы образуется смесь продуктов от моно- до полигалогенозамещенных алканов. Общая схема этой реакции показана на примере метана [c.298]

Для галогенпроизводных алканов характерны реакции нуклеофильного замещения. Связь углерод—галоген обладает значительной полярностью сдвиг электронной плотности происходит к атому галогена. Поэтому на атоме углерода, который связан с галогеном, имеется некоторый положительный заряд. Этот атом легко взаимодействует с различными нуклеофильными частицами, в том числе с ионами ОН- и молекулами Н2О. В результате происходит замещение галогена на нуклеофильную частицу. Реакции, протекающие по такому механизму, называются реакциями нуклеофильного замещения. [c.359]

Реакции взаимодействия с галогенами. Циклопропан присоединяет галогены с разрывом цчкла и образованием дигалогензамещенных алканов. [c.110]

Подобно алканам, алкены в основном получают из природного газа и нефти однако существует множество способов их синтеза из органических веществ других классов. Двойная углерод-углеродная связь гораздо более реакционноспособна, чем простая, и поэтому алкены легко взаимодействуют с галогенами, перекисями, кислотами и окислителями. Алкены играют важнейшую роль в промышленной органической химии, так как из них может быть получено множество полезных продуктов. [c.146]

Получение галогенопроизводных. Наиболее старым способом является взаимодействие свободных галогенов с алканами (см. стр. 64). Этот процесс может быть фотохимическим (под влиянием ультрафиолетовых лучей) или термохимическим (при повышенной температуре), а иногда проводится в присутствии катализаторов. [c.457]

Получение из галогенопроизводных. При взаимодействии галоген-алканов с металлическим натрием получаются алканы с удвоенным числом атомов углерода. Эта реакция была открыта французским химиком Ш. А. Вюрцем (1Н54) и носит его имя. [c.56]

В процессе реакции исходный углеводород расходуется и в реакционной смеси накапливается монозамещенный алкилгалогеиид. Это является причиной того, что галоген-радикалы могут взаимодействовать не с исходным алканом, а с уже замещенным. Например, при хлорировании метана среди продуктов, кроме метилхло-рида, выделяли дихлорметан (хлористый метилен), трихлорметан (хлороформ) и тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) [c.210]

Присоединение галогеноводорода с образованием моногало-гейопроизводных алканов. В этих реакциях к одному из атомов углерода при двойной связи присоединяется водород, а к другому— галоген. В случае взаимодействия этилена с галогеноводородом не имеет значения, к какому из атомов углерода присоединяется водород и к какому — галоген, так как атомы углерода в этилене равноценны [c.60]

В молекуле метана только один атом углерода, и, разумеется, в нее нельзя ввести двойную связь. Поэтому первый член ряда ненасыщенных углеводородов образуют от этана и приходят таким образом к этену, или этилену, о которых мы уже не раз упоминали. При взаимодействии этилена с галогенами образуются маслянистые жидкости. Это издавна было хорошо известно французским химикам, которые назы вали этилен gaz olefiant, что значило газ, образующий масло. Все представители этого гомологического ряда получили поэтому название олефины, сохранившееся до наших дней. Их название алкены происходит от названия членов метанового ряда алканов , окончание ен указывает на наличие двой- [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология