Методы консервации и хранения проб

Природа и скорость этих реакций таковы, что если сразу не будут приняты необходимые меры предосторожности до и во время транспортирования и хранения проб, то полученные при анализе результаты будут отличаться от реальных концентраций. Следует подчеркнуть, что если есть какие-либо сомнения у аналитика, проводящего исследование пробы, или у специалиста, обобщающего результаты анализа, в отношении правильности выбранного метода консервации проб, условий их хранения и транспортирования, то следует получить убедительное доказательство правильного применения метода консервации и технологии хранения и транспортирования. Требования к методам консервации и хранения проб воды приведены в приложении 6. [c.69]

МЕТОДЫ КОНСЕРВАЦИИ Й ХРАНЕНИЯ ПРОБ [c.528]

Информация, представленная в этой таблице, является лишь общим руководством по консервации и хранению проб. Комплексный характер природных и сточных вод требует проведения проверки на стабильность до начала анализа каждого вида пробы, обработанной предложенными ниже методами. [c.528]

Исследуемый параметр Вид сосуда Метод консервации Место проведения анализа Максимально рекомендуемое время хранения пробы до анализа Примечание Междуна- родный стандарт [c.528]

Для консервации проб широко применяют охлаждение или замораживание. Этот метод действительно является эффективным, если его применять сразу же после отбора проб. Охлаждение проб тающим льдом или в холодильнике при 2—5 °С и хранение их в темном месте в большинстве случаев достаточно для консервации проб на период транспор- [c.71]

Анализ литературных сведений (см. разд. 3.3.1—3.3.3) показывает насколько противоречивы рекомендации по методам консервации водны проб и выбору посуды для их хранения. Поэтому в рамках выполнения работ по экспертизе Катунской ГЭС изучена стабильность консервированны и неконсервированных водных растворов ртути и реальных проб природ ных вод при хранении их в пластмассовой и стеклянной посуде [96, 99] Выбор материалов, из которых изготовлена посуда, обусловлен их доступ ностью, невысокой ценой и широким применением в странах бывшег СССР при выполнении экспедиционных и лабораторных работ. Подобног типа исследования в России ранее не проводились. [c.72]

Она считает, что применяемое подкисление до определенного pH исследуемого раствора удерживает закисное железо в виде соли и препятствует, таким образом, образованию Ре(0Н)2. Но этот метод неудобен из-за ряда недостатков 1) сложно устанавливать определенную кислотность воды (,рН 4) 2) при наличии взвесей и долгого хранения проб в стеклянной посуде, величина pH сдвигается в щелочную сторону 3) определение закисного железа без консервации ведет к погрешности вследствие перехода закисного железа в окисное при наличии кислорода в воде. Наилучшим стабилизатором закисного железа оказался буферный ацетатный раствор, в присутствии которого закисное железо, не окисляясь, сохранялось в течение одного месяца. [c.120]

Как уже указывалось в этой главе, невозможно установить единые требования к хранению проб. Продолжительность хранения, вид сосуда и эффективность хранения зависят не только от определяемых компонентов, но также и от природы пробы. В любом случае не должно бьиъ значительной разншщ между результатами определения сразу же после отбора пробы и результатами, полученными после хранения проб. Поэтому каждый специалист должен проверить, подходят ли приведенные в приложении 6 рекомендации по консервации и хранению проб д ля выбранного им метода анализа. Если имеется несколько методов консервации и храненияпроб, то следует применить их к пробам воды из одного источника и выбрать оптимальный метод, который подходит для данного метода определения. [c.73]

При хранении в полиэтиленовых фляжках неконсервированных водных проб из р. Чита с добавкой ртути (И) — 0.5 мкг/л — показано (рис. 3.2), что содержание металла монотонно уменьшается и через 15 дней достигает 55 % от исходной концентрации. Аналогичные потери ртути наблюдаются и в присутствии HNOj, однако характер временной зависимости в этом случае более сложный. Кратковременные скачки концентраций ртути при их явной тенденции к уменьшению обусловлены, вероятнее всего, одновременным протеканием сложных физико-химических процессов, происходящих в водной фазе и на внутренней поверхности сосудов. Стабилизация водной пробы комбинированным консервантом H l-HjO представляет собой более эффективный метод консервации, поскольку в течение 1—4 дней происходит уменьшение содержания ртути на 18 % и в дальнейшем ее концентрации изменяются незначительно. [c.73]

В ходе лабораторного практикума студенты, как правило, имеют дело с гомогенными образцами. Поэтому они склонны недооценивать важность процедуры пробоотборв, являющейся на самом деле ключевым звеном любой аналитической методики [2.2-1]. На практике достоверность результатов анализа часто определяется качеством пробоотбора. Иногда анализируют весь объект целиком (например, древнее украшение) с помощью неразрушающего рентгенофлуоресцентного метода. Однако в большинстве случаев (подобных, скажем, определению железа в партии руды, перевозимой по морю) пробоотбср необходим. Пробоотбор состоит из двух стадий а) разработка плана пробоотбора и б) отбор проб как таковой. Химику никогда не следует приступать к анализу, не выяснив предысторию образца (как выполняли отбор, хранение и консервацию пробы, подвергали ли пробу предварительной обработке и т. д.), а также насколько он представителен по отношению ко всему объекту. В зависимости от способа пробоотбора, природы определяемого компонента и его содержания, состава матрицы зависят меры, которые необходимо принять, чтобы избежать какого бы то ни было изменения состава пробы. [c.58]

Первым этапом любого анализа, в том числе с использованием метода КЭ, является отбор и подготовка пробы. Отобранная проба должна быть представительной (т.е. не отличаться по качественному и количественному составу от анализируемого материала), а процедура отбора пробы— легко воспроизводимой [24]. При необходимости проводят консервацию пробы [78]. Время хранения отобранных проб перед анализом должно быть минимальным, а условия и способы хранения должны исключать неконтролируемые изменения состава пробы за счет испарения, окисления и фотодеградации [32]. На этапе подготовки пробы к анализу проводят удаление мешающих веществ, выделение и концентрирование определяемых соединений, их превращение в более удобные аналитические формы [24]. Необходимость выполнения всех или только некоторых из перечисленных процедур обусловливается природой анализируемого объекта и свойствами содержащегося в нем доминирующего вещества. Так, например, зонный вариант капиллярного электрофореза с УФ-детекти- [c.368]

Как следует из материалов предьщушйх глав, значительная часть приоритетных ингредиентов представляет собой метастабильные соединения с низкими ПДК. В связи с зтим в системе гидрогеохимического мониторинга большое внимание уделяется обоснованию системы контрольноизмерительных приборов. Изменчивость во времени физико-химических и биохимических параметров и неустойчивость ряда ингредиентов предъявляют требования к их определению непосредственно у скважин. Это означает необходимость применения автономных приборов и соответствующих экспресс-методов, характеризующихся достаточной чувствительностью и приемлемой погрешностью измерений. Кроме того, сложный многокомпонентный состав ингредиентов требует применения и стационарных приборов и методов с высокой чувствительностью, хорошей воспроизводимостью и достаточно низкой погрешностью измерений. В процессе гидрогеохимического опробования особое внимание должно быть уделено соблюдению правил отбора, консервации, транспортировки и хранения газовых проб и проб загрязненных подземных вод на специфические микрокомпоненты, такие, как органические соединения, тяжелые металлы, компоненты азотной группы и тд. Соблюдение установленных правил позволяет избежать искажений результатов вследствие активизации физико-химических и биохимических процессов. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология