Проба консервация

Консервация проб воды преследует цель сохранения компонентов, определяемых в воде, и ее свойств в том состоянии, в котором они находились в момент взятия пробы. Консервация необходима особенно в тех случаях, когда определяемый компонент подвергается изменениям и когда определение нельзя провести сразу же на месте отбора пробы или в тот же день в лаборатории. В зависимости от степени изменяемости воды (если проба не была консервирована) определение проводится , [c.21]

Консервация сточных вод весьма затруднительна, в особенности. при наличии в пробе нерастворимых веществ, так как консервирующее вещество может оказать мешающее действие. Консервация сточных вод химическими препаратами допустима только в том случае, если консервирующий препарат не препятствует определению тех или иных компонентов и если определение невозможно провести непосредственно после отбора пробы. Биохимические процессы можно замедлить, охладив пробу до 3-—4° С. [c.22]

ОТБОР, КОНСЕРВАЦИЯ и ХРАНЕНИЕ ПРОБ [c.11]

Качество воды. Руководство по консервации и обработке проб грязи и осадков Качество воды. Отбор и обработка проб для биотестирования [c.532]

Особо рассматривают вопрос о хранении и консервации пробы. Допустимый промежуток времени между отбором и анализом зависит от состава пробы, природы определяемых компонентов и условий хранения пробы. Чем больше вероятность изменения содержания определяемых компонентов, тем скорее должен быть проведен анализ если невозможно провести анализ сразу после отбора, то пробу консервируют. Некоторые определяемые вещества устойчивы длительное время и не требуют особых условий консервации (резкое охлаждение, изменение pH среды, добавление стабилизирующих веществ). В отдельных случаях для сохранения определяемого компонента его экстрагируют органическими растворителями или сорбируют на различных твердых веществах. Для получения достоверных результатов пробу природной воды, например, анализируют обычно в течение 1-2 ч после отбора. Пробы можно стабилизировать на несколько часов охлаждением до О °С и на несколько месяцев — резким охлаждением до - 20 °С. Для консервирования определяемых компонентов добавляют разные консерванты, чаще всего это кислоты и вещества, образующие комплексные соединения. [c.43]

Определение БПК по кратным срокам. По этому методу определяют БПК через 2 и 4 дня или через 3 и 6 дней. Для этого в подготовленной для определения БПК пробе определяют растворенный кислород до консервации (проб), а затем в пробах после консервации через кратные сроки. Рассчитывают ВПК для обоих сроков и находят константу скорости к для биохимического процесса [c.221]

Подготовка пробы к газохроматографическому анализу включает операции, позволяющие повысить чувствительность и улучшить метрологические характеристики определения, а также расширить область применения метода. Сюда входят отбор порции анализируемого материала, при необходимости — ее консервация на заданное время и транспортировка в аналитическую лабораторию, удаление мешающих веществ, выделение и концентрирование определяемых соединений, превращение их в более удобные аналитические формы (получение соответствующи.х производных — дериватизация) и, наконец, введение дозы подготовленного образца в испаритель (дозатор) хроматографа или непосредственно [c.156]

Особо рассматривают вопрос о хранении и консервации пробы. Допустимый промежуток времени между отбором и анализом зави- [c.66]

Отбор проб, их консервацию и анализ проводят согласно нормативно-методическим документам, устанавливающим соответствующие требования. [c.371]

Для фиксации свойств воды и веществ, находящихся в ней, консервацию проб вэды осуществляют в момент их отбора. [c.264]

Консервация не обеспечивает постоянного состава пробы на неограниченное время. При выборе тары следует учитывать возможность выщелачивания вещества из материала тары. [c.267]

Дата отбора пробы и дата начала анализа должны быть указаны в протоколе анализа, особенно если анализ имеет важное значение следует указать и способ консервации. При вычислении Концентрации определяемого компонента следует учитывать возможное изменение объема пробы, вызванное прибавлением консервирующего вещества. [c.22]

Окислители, такие как кислород, озон и хлор, могут окислить свободные и некоторые комплексные цианиды, что приводит к заниженным значениям содержания цианидов. Предложенные ранее способы восстановления [3, 4, 8] аскорбиновой кислотой, сульфитом и бисульфитом натрия, так же как хлористым оловом и фосфорноватой кислотой, оказались неудовлетворительными. Восстановители либо оказывают мешающее действие, либо не являются эффективными. Была испытана также щавелевая кислота, 2 г/л и более которой позволяют восстановить 50 мкг/л хлора. Реакция медленная, идет при низких значениях pH, поэтому щавелевую кислоту следует добавлять в пробу за 20—30 мин до консервации раствора гидроксидом, натрия. Найдено, что эффективным восстановителем является. арсенит натрия для восстановления 50 мг/л хлора требуется только 0,1 г/л его. Кроме того, реакция протекает быстро и не зависит от рн. Поэтому порядок добавки арсенита и гидроксида натрия несуществен. Однако в нескольких случаях при обработке проб натуральных вод арсенитом получались неожиданно высокие значения содержания цианидов. В соответствии с этим желательно анализировать пробы, содержащие окислители, как можно быстрее. [c.237]

В табл. 1 приведены свойства воды и ее компонентов и указаны возможности консервации, способы отбора проб и допустимые интервалы времени между отбором пробы и началом анализа. [c.22]

Следует помнить, что ни консервация, ни фиксация не обеспечивают постоянного состава пробы на неограниченное время. Целью этих мероприятий является лишь сохранение соответствующего компонента без изменений на время перевозки. К анализу надо приступать в кратчайший срок. [c.29]

Точное определение. Непосредственно на месте пробу отбирают в мерный цилиндр емкостью 100 мл. Цилиндр должен быть снабжен насадкой, аналогичной насадке, применяемой при определении кислорода (см. стр. 15). Надо дождаться наполнения цилиндра и вынуть насадку под водой. При отборе проб в специальную бутыль или из кранов, а также при обработке пробы, привезенной в отдельной бутыли в лабораторию (см. Отбор, консервация и хранение проб , стр. 11), подводят воду на дно мерного цилиндра через резино- [c.64]

Пробы, предназначенные для определения растворенной формы, фильтруют как можно скорее после взятия, еще до консервации подкислением. Если требуется раздельное определение трехвалентного и шестивалентного хрома, то пробы анализируют в день их взятия анализировать пробу позже (не позже чем на третьи сутки) можно только в тех случаях, когда нет оснований опасаться восстановления хрома (VI) содержащимися в пробе веществами. [c.304]

Пробы консервируют 2—5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л пробы. Если требуется отдельно определить никель в растворенной и нерастворенной формах, пробу до консервации фильтруют и определяют общее содержание никеля и содержание его в растворе. Пробы, содержащие цианиды, нельзя консервировать. [c.307]

Едкий натр ч. д. а. (для консервации пробы). [c.321]

НЕКОТОРЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ ОБ ОТБОРЕ И КОНСЕРВАЦИИ ПРОБ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД [c.11]

Предварительный отбор, консервацию, хранение проб, а также подготовку к анализу проводят, согласно работам [2, 3]. [c.40]

Отбор, консервация и хранение проб [c.54]

Следует заметить, что для получения достоверных данных пробы воды следует анализировать как можно скорее, поскольку в ней хфотека-ют различные физико-химические и биохимические процессы, вызванные деятельностью микроорганизмов, сорбцией, седиментацией и т.п В результате некоторые компоненты могут окисляться или восстанавливаться, адсорбироваться на стенках сосудов, а из стекла выщелачиваются примеси токсичных металлов (кадмий, медь, кобальт и др.). При невозмож-носги анализа воды в установленные сроки ее консервируют Однако универсальных консервирующих средств не существует В зависимости от определяемых веществ добавляют различные реагенты Способы консервации отдельных компонентов, сроки и условия хранения проб приводятся в методиках анализа и описаны в литературе 51,53-55]. Они обеспечивают постоянство состава лишь на время перевозки, поэтому к анализам необходимо приступать как можно скорее, избегая длипгельного хранения проб. В протоколах обязательно указываются даты отбора проб и анализа. [c.183]

В ходе лабораторного практикума студенты, как правило, имеют дело с гомогенными образцами. Поэтому они склонны недооценивать важность процедуры пробоотборв, являющейся на самом деле ключевым звеном любой аналитической методики [2.2-1]. На практике достоверность результатов анализа часто определяется качеством пробоотбора. Иногда анализируют весь объект целиком (например, древнее украшение) с помощью неразрушающего рентгенофлуоресцентного метода. Однако в большинстве случаев (подобных, скажем, определению железа в партии руды, перевозимой по морю) пробоотбср необходим. Пробоотбор состоит из двух стадий а) разработка плана пробоотбора и б) отбор проб как таковой. Химику никогда не следует приступать к анализу, не выяснив предысторию образца (как выполняли отбор, хранение и консервацию пробы, подвергали ли пробу предварительной обработке и т. д.), а также насколько он представителен по отношению ко всему объекту. В зависимости от способа пробоотбора, природы определяемого компонента и его содержания, состава матрицы зависят меры, которые необходимо принять, чтобы избежать какого бы то ни было изменения состава пробы. [c.58]

Регламентация отдельных стадий наблюдений (выбор точек отбора, пробоотбор, консервация и транспортировка проб, пробо-подготовка, выполнение анализа, обработка и выдача результатов) позволяют получать сопоставимые данные в различных лабораториях. С этой целью разработаны и введены в действие руководящие документы, обязательные для всех организаций, осуществляющих наблюдения за состоянием загрязнения атмосферы. [c.233]

Отбор проб воды для определения ее химического состава и физических свойств производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5—8 Из поверхностного горизонта пробы отбираются бутылью или эмат ро-ванным ведром, из глубинных слоев — батометром. Объем пробы с каждого створа составляет 7 — 8 л. Отобранная вода разливается в различны емкости для раздельного анализа на отдельные ингредиенты и загрязняющие вещества. При необходимости производится соответствующая подготовка и консервация проб. Дпя анализа природных вод используют фотометрические, газохроматографические, атомноабсорбционные методы. [c.46]

Первым этапом любого анализа, в том числе с использованием метода КЭ, является отбор и подготовка пробы. Отобранная проба должна быть представительной (т.е. не отличаться по качественному и количественному составу от анализируемого материала), а процедура отбора пробы— легко воспроизводимой [24]. При необходимости проводят консервацию пробы [78]. Время хранения отобранных проб перед анализом должно быть минимальным, а условия и способы хранения должны исключать неконтролируемые изменения состава пробы за счет испарения, окисления и фотодеградации [32]. На этапе подготовки пробы к анализу проводят удаление мешающих веществ, выделение и концентрирование определяемых соединений, их превращение в более удобные аналитические формы [24]. Необходимость выполнения всех или только некоторых из перечисленных процедур обусловливается природой анализируемого объекта и свойствами содержащегося в нем доминирующего вещества. Так, например, зонный вариант капиллярного электрофореза с УФ-детекти- [c.368]

Если пробы для определения отдельных компонентов нельзя транспортировать кратчайшим путем с соблюдением всех мер предосторожности, применяют консервацию или фиксацию проб на месте. Способы консервации описаны при изложении отдельных методов, а перечень их гфиведен в разделе Консервация проб . [c.29]

Концентрирование легко выполняется в полевых, экспедиционных условиях, непосредственно в местах отбора проб воды, поэтому отсутствует необходимость консервации, хранения и перевозки проб. Концентрирование тяжелых металлов из свежеотобранных проб воды повышает правильность их определения, что особенно важно при определении следов металлов. [c.50]

Предназначена для оцределения непочредственно у водоисточника температуры воды, прозрачности по Снеллепу и количественного определения неустойчивых компонентов, окисляемости, а также фильтроваиия проб и консервации отбираемых проб воды с целью их дальнейшего анализа. [c.57]

Определение величины pH рледуе проводить.немедленно после отбора проб и достаети их в лабораторию, никакие способы консервации недопустимы. [c.21]

При задержке начала анализа пробы воды необходимо хранить в темноте при низкой температуре, близкой к нулю (замедляются процессы окисления и минерализации). Другим способом хранения проб является их консервация. Универсального способа консервации нет, поэтому пробы, в которых будут определять окисляемость, альбуминодный азот, аммиак, консервируют 25%-ной серной кислотой (на 500 мл исследуемой воды — 1 мл [c.25]

Она считает, что применяемое подкисление до определенного pH исследуемого раствора удерживает закисное железо в виде соли и препятствует, таким образом, образованию Ре(0Н)2. Но этот метод неудобен из-за ряда недостатков 1) сложно устанавливать определенную кислотность воды (,рН 4) 2) при наличии взвесей и долгого хранения проб в стеклянной посуде, величина pH сдвигается в щелочную сторону 3) определение закисного железа без консервации ведет к погрешности вследствие перехода закисного железа в окисное при наличии кислорода в воде. Наилучшим стабилизатором закисного железа оказался буферный ацетатный раствор, в присутствии которого закисное железо, не окисляясь, сохранялось в течение одного месяца. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология