Железо определение закисного железа

Выполнение определения. При определении закисного железа в сухих солях сначала рассчитывают величину навески, которая зависит от емкости употребляемой мерной колбы (в случае применения метода пипетирования) и от концентрации рабочего раствора перманганата. [c.199]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАКИСНОГО ЖЕЛЕЗА [c.104]

При добавлении фенантролина образование окрашенного соединения происходит быстро. В случае определения закисного железа колориметрирование производят через 10 мин после окрашивания (при более длительном стоянии оптическая плотность раствора увеличивается). При определении общего (суммарного) железа срок стояния увеличивается до 1 час, чтобы обеспечить полное восстановление Ре +. [c.385]

Определение закисного железа в присутствии органических соединений представляет собой весьма трудную задачу, так как наличие веш,еств органического происхождения, кроме углерода в виде графита, делает определение закиси железа ненадежным. [c.263]

Использование электрогенерированного хлора для кулонометрического определения закисного железа.— Завод, лабор., [c.129]

ИОДОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАКИСНОГО ЖЕЛЕЗА [c.61]

Предлагаемый метод предназначен для определения закисного железа в природных водах. Он может быть применен также и в присутствии восстановителей (органических веществ, сероводорода н т. п.) [c.61]

Метод применим для определения закисного железа при содержании его от 0,1 до 15 мг/л. Чувствительность метода около 0,05 лг Ре 7л. Ошибка метода составляет 0,01 — 0,02 мг "/л и почти не зависит от концентрации закисного железа. [c.61]

Результаты определения закисного железа в феррите описанными методами приведены в табл. 1. [c.282]

Определение выполняют следующим образом. Берут такую же аликвотную часть анализируемого раствора, как и при определении закисного железа, и помещают ее в мерную колбочку емкостью 50—100 мл. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора гидроксиламина и хорошо перемешивают. [c.384]

На основании проведенных исследований можно рекомендовать следующую методику определения закисного железа в ферритовых материалах. [c.284]

Определение закисного железа и сульфидной серы [c.34]

Прибор для определения закисного железа и сульфидной серы. [c.35]

Платина незаменима для изготовления лабораторной посуды — тиглей для сплавления с плавнями и для про каливания осадков при особо точных работах, чашек для выпаривания водных и кислотных вытяжек в специальных целях, а также колб для разложения навески исследуемого вещества в токе СОг при определении закисного железа. [c.169]

После углекислоты, которая во многих породах может отсутствовать или составлять меньше 0,1%, второе место по значению занимает сера. Здесь опять микроскоп покажет, нужно ли ее определять и с чем она связана. Пирит является наиболее обычным компонентом, содержащим серу, и в этом случае отсутствие определения серы не скажется на определении закисного железа. Общее содержание железа и, следовательно, величины для РегОз окажутся чересчур высокими при расчете нормативного состава . [c.35]

Определение закисного железа в трудно разлагаемых силикатах. Выше описанный метод определения закиси железа непригоден, если анализируемый материал содержит железистые минералы, трудно разлагаемые смесью фтористоводородной и серной кислот. Об этих случаях см. гл. VII, стр. 167. [c.90]

В следующем разделе мы более подробно рассмотрим те трудности, с которыми приходится сталкиваться при определении закисного железа в присутствии пирита и пирротина. Те же трудности встречаются при попытках определить содержание железа в сульфидных минералах, так как некоторое количество сульфида окисляется в процессе измельчения породы, а сера и сероводород, освобождающиеся при разложении сульфидных минералов, оказывают влияние на валентное состояние железа из других минералов. Когда железо перейдет в раствор, уже нельзя будет сказать, выделено ли оно из сульфида или какого-либо другого минерала. Кроме того, сульфидное железо присутствует в таких минералах, которые значительно отличаются по составу и химической устойчивости. [c.254]

На результатах определения закисного железа в силикатных породах сказывается также влияние двуокиси марганца, которая встречается в некоторых осадочных породах, ванадия, который окисляется до пятивалентного ванадия в процессе титрования (если известно содержание в породе трехвалентного ванадия, то можно ввести поправку) и органического вещества. Сам графит, по-видимому, не оказывает влияния на результаты определения закисного железа, но другие формы органического вещества могут полностью исказить их. [c.255]

Обычно применяемый для определения закисного железа метод известен в некоторых лабораториях как метод Пратта . В настоящее время известно несколько вариантов этого метода. [c.255]

Роданистое железо [Ре(СМ5)з] кроваво-красного цвета. Поэтому воду, содержащую железо, подкисляют НС1 и добавляют роданистого аммония (или роданистого калия). Раствор окрашивается в красный цвет различной интенсивности, в зависимости от концентрации окисного железа. Эту же реакцию используют для определения закисного железа, предварительно окислив его. Закисное железо переходит в окисное под влиянием молекулярного кислорода, поэтому определение необходимо проводить сразу же после взятия пробы воды. Закисное железо окисляют в окисное и определяют общее содержание железа. Затем по разности общего и окисного вычисляют количество закисного железа (Ре +). Окислителем может быть бертолетова соль (КСЮз) или надсернокислый аммоний (калий) [(МН4)25208]. [c.120]

Другим методом титриметрического определения закисного железа в сили- катных минералах и породах является [c.256]

Колориметрические методы определения закисного железа в малых навесках с использованием 1,10-фенантролина и 2,2 -дипиридила рассматриваются соответственно в работах [13] и [8]. В методе Вильсона для связывания фторид-ионов в комплекс применяют растворы бериллия, обладающие высокой токсичностью метод, приводимый ниже, основан на работе Шапиро, который для этой цели применяет борную кислоту. [c.257]

Рис. 58. Полиэтиленовый сосуд, применяемый для определения закисного железа методом Вильсона.

Фотометрическое определение закисного железа [c.259]

Для определения закисного железа используют ту же реакцию железа с роданидом и так же колориметрируют, как и при определении окисного железа. Роданистый аммоний дает красное окрашивание только с трехвалентным железом (окисная форма), поэтому двухвалентное (закисное) железо необходимо предварительно окислить до трехвалентного. Для окисления пользуются бертолетовой солью при нагревании (если исследуемая вода имеет цветность). [c.122]

Железо извлекают из почвы кислотными вытяжками, которые кроме закисного переводят в раствор также и много окисного железа. При определении закисного железа в присутствии окисного в раствор вводят МаР для связывания Ре + в бесцветный комплекс, а избыток фторид-ионов связывают борной кислотой. Кислотность раствора снижают до pH 2,8—3,0 нейтрализацией ацетатно-натриевым раствором по индикатору тимолблау (Казари-нова-Окнина, 1938). Ацетат-ионы стабилизируют закисное железо. Если при нейтрализации происходит помутнение раствора, количество комплексирующих реактивов увеличивают. [c.385]

За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50—60 мл разведенной (1 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15—30 мин. до обесцвечивания нерастворимого осадка. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20—25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу а огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется окрашенным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его переносят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15—20 мл разведенной (1 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. X. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере (см. гл. VI) (р20з) = 1,25 или Fe = 0,875 S . Найдя, таким образом количество закисного железа, можно подсчитать весовое значение реакции (6). исходя из следующих соображений. При окислении FeO в РезОз на каждую молекулу присоединяется один атом кислорода, т. е. на каждые 160 г РегОз 16 г кислорода. Следовательно, увеличение веса золы за счет этой реакции составляет 0,1 РегОз, найденной, в солянокислой вытяжке. [c.101]

Медицинский препарат —железо восстановленное в настоящее время получают путем электрохимического восстановления водного раствора сульфата закисного железа в присутствии хлорида аммония при температуре 20—40 °С и напряжении 1,8—2,5 В. Электролиз раствора ведется при строго определенном значении pH (pH 3—4), что регулируется добавлением серной кислоты. Железо, выделенное на катоде, снимают, про-1лывают водой до отрицательной реакции на сульфаты и хлориды и высушивают при 50 С. Затем его измельчают и просеивают. Полученный таким способом препарат содержит 99% железа. [c.140]

Шахтахтинский Г. Б. и Штиф Е. В, Иодометрическое определение закисного железа в сернокислой среде с применением растворителей иода, Тр, Азерб, индустр, ин-та, 1951, вып, 4, с, 78—81, Резюме на азерб, яз. 6253 [c.237]

Для определения закисного железа отъединяют колбу 3 от поглотителей 5, 7, 8, 9 я вливают в нее 5 мл фосфорной кислоты (уд. в. 1,7). Содержимое колбы титруют 0,1 н. раствором бихромата калия в присутствии дифениламина до слабого посинения раствора. Пробку и стеклянные трубки обмывают 10%-ной серной кислотой и раствор дотитровы-вают бихроматом калия. [c.36]

Определение закисного железа. Ход анализа. Отобранные пипеткой 10 мл электролита переводят в коническую колбу ва 150 мл. Подкисляют 10 мл раствора H2SO4 (1 4) и титруют 0,1-н. раствором перманганата калия до розового окрашивания. [c.298]

Другой компонент, в исключительных случаях оказывающий влияние на определение закисного железа, — это двуокись марганца, обычно в форме пиролюзита. Если двуокись марганца присутствует, показания для закисного железа должны соответственно быть повышены, а для окисного железа понижены. Если, однако, закисное железо количественно превышает двуокись марганца, пропорцию последней определить нельзя и сделать необходимую поправку невозможно. Такое положение может [c.88]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАКИСНОГО ЖЕЛЕЗА В ТРУДНОРАЗЛАГАЕМЫХ [c.167]

Повидимому, видоизмененный автором метод Роуледжа в соединении с методом титрования Хея дает почти полное разрешение вопроса, который долгое время был неразрешим при определении закисного железа в трудно разлагаемых силикатах. Пла-аленне в токе углекислоты связано с некоторым риском при известных условиях высокое содержание FeO может повести к восстановлению двуокиси углерода в окись, но и этого риска можно избежать, пользуясь током азота. Необходимо еще убедиться в поведении серы при плавлении по Роуледжу можно себе представить, что она восстановит значительную часть окисного железа. [c.172]

Анализы пород для технических целей должны включать большую часть из 13 компонентов, перечисленных на стр. 35, а также углекислоту. Углекислота играет особую роль, так как она часто более или менее пропорциональна степени выветривания или разложения горной породы. По той же причине значение имеет и отношение FeO к РегОз, так что определение закисного железа следует признать необходимым в конце концов это занимает только полчаса времени. Разделение обоих щелочных металлов столь же важно, как и определение других главных компонентов. Но для ненаучных целей часто могут быгь опущены марганец, фосфор и титан. Замена содерл ания воды потерей от прокаливания в большом числе промышленных анализов не может быть признана приемлемой. Лучше определять влажность при 110° и затем по разности оценивать количество связанной воды это не занимает много времени при анализе. Следовательно, минимумом можно считать следующие 9 компонентов ЗтОг, АЬОз (плюс Ti02, Р2О5 и МпО), РегОз, РеО, MgO, СаО, К2О, Na O, НгО- о и по разности — приближенное значение Н20+ ° . [c.183]

При анализе гранатов иногда оказывается, что они не вполне разлагаются фтористоводородной и серной кислотами при определении закисного железа. Ход анализа в этом случае см. стр. 167. В гранатах, содержащих заметное количество спессартина, содержание марганца становится значительным и должно быть определено весовым способом, как указано на стр. 156—163. [c.191]

Большое значение имеют сульфидные минералы, содержащие железо. Эти минералы встречаются как в изверженных, так и в осадочных породах и затрудняют определение закисного железа, если присутствуют в количествах более чем следовых. Определить содержание окисного железа трудно также в присутствии углефицированного материала (а это характерно для аргиллитов, мергелей и сланцев) и самородного или тяжелого железа. [c.251]

Присз тствие значительного количества разлагаемых кислотами сульфидов мешает определению закисного железа, хотя часто цитироваться могут приблизительные данные. Смесь плавиковой и серной кислот, используемая для разложения силикатных пород, слабо действует на пирит, но другие сульфиды, такие, как пирротин, разлагаются под действием этой смеси значительно сильнее. При этом выделяется сероводород, который восстанавливает часть окисного железа, содержащегося в породе. В результаты определения закисного и окисного железа в породе, содержащей пирротин, можно ввести поправку, но такие поправки редко имеют существенное значение, так как некоторое количество серы обычно теряется, а разложение материала часто бывает неполным. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология