Алифатические и алициклические амины

Изучено влияние воды на скорость течения реакции между анабазином и>акрилонитрилом. Реакция цианэтилирования в водных растворах описана и ранее для аммиака и большего числа алифатических и алициклических аминов, но главным образом в присутствии катализаторов. Наши опыты показывают, что взаимодействие анабазина с акрилонитрилом может идти без катализаторов при нагревании вода значительно ускоряет эту реакцию. Анабазин растворяется в воде с небольшим разогреванием вследствие образования гидратов аммониевых оснований [c.103]

Нитропруссид натрия для вторичных алифатических и алициклических аминов. Раствор для опрыскивания. 5 г нитропруссида натрия растворяют в 100 мл 10%-ного водного раствора ацетальдегида. Перед употреблением 1 объем этого раствора смешивают с 1 объемом 2%-ного раствора карбоната натрия. [c.487]

По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия первичных алифатических и алициклических аминов составляют, взяв за осно ву родоначальный углеводород и прибавляя суффикс -амин. [c.204]

Алифатические и алициклические амины, как правило, по силе основных свойств близки к аммиаку, в то время как ароматические амины значительно слабее. Их запахи весьма разнообразны от аммиачного до запахов, напоминающих гнилую рыбу. Гидроокиси четвертичного аммония — очень сильные основания, по силе их можно сравнить с едким натром или едким кали. Растворимость этих органических оснований в органических растворителях делает их важным классом катализаторов для органических реакций. Молекулярная ассоциация аминов в жидком состоянии не столь высока, как спиртов, что объясняет их относительно низкую температуру кипения по сравнению с температурой кипения спиртов с близким молекулярным весом. Амины, имеющие более низкий молекулярный вес, растворимы в воде и, за [c.57]

III.5.2. Алифатические и алициклические амины [c.228]

Из первичных алифатических и алициклических аминов с более высоким молекулярным весом (С и выше) образуются сульфонамиды, не полностью растворимые в щелочи или разлагающиеся при действии воды. Поэтому в сомнительных случаях следует выпаривать и подкислять реакционную смесь после кипячения с этилатом натрия. Сульфонамиды отфильтровывают, сушат, растворяют в сухом эфире и кипятят 6—8 ч в колбе (соединенной с обратным холодильником) в присутствии кусочка металлического натрия. К концу кипячения в растворе должно оставаться немного не вошедшего в реакцию натрия. Реакционную смесь фильтруют. Фильтрат выпаривают, остаток обрабатывают водой и получают нерастворимый в ней сульфонамид вторичного основания. Отфильтрованный осадок, нерастворимый в эфире, содержит натрий и натриевую соль сульфонамида первичного амина. Его обрабатывают небольшим количеством спирта, спирт выпаривают, остаток растворяют в воде и из полученного раствора осаждают кислотой сульфонамид первичного основания. [c.663]

При реакции алифатических и алициклических аминов с катионом диазония первую ступень — образование диазоаминосоединения — в большинстве случаев уловить нельзя. Второй атом водорода в амине реагирует настолько несущественно мед- [c.114]

Наряду с приведенными ускорителями публикуется большое количество патентных заявок по синтезу других сульфенамидных ускорителей 250. з, 467 1932 г. появилось почти 200 патентов, связанных с синтезом сульфенамидов . Общим принципом получения сульфенамидных ускорителей является совместное окисление 2-меркаптобензтиазола с различными алифатическими и алициклическими аминами, а также гетероциклическими соединениями — оксазинами [c.64]

В модельном эксперименте по каталитической гидрогенизации мазута с добавкой индола показано [767], что превращения последнего обусловливают появление в составе продуктов реакции игарского круга азотсодержащих веществ, в том числе алифатических и алициклических аминов, анилинов, индолинов, хинолинов, нафтенохинолинов, алкилиндолов, карбазолов и т. д. [c.137]

Серия комплексонов на основе дикарбоновых кислот получена взаимодействием галогензамещенных дикарбоновых кислот с соответствующими аминами Так, реакция броммалоновой кислоты с этилендиамином и рядом других алифатических и алициклических аминов. 1-лезо-2,3-диаминобутаном, 2,2-ди-аминодиэтиловым эфиром, а- и - -аминомасляными кислотами, [c.31]

Расщепление третичных аминов Ul, Третичные алифатические и алициклические амины подвергаются дезалкилированию при взаимодействии с X, к. ф. э. в хлорпстол 1 метилене при 10—40 в течение 3—6 час. Выходы составляют 80—92%. Как по эффектив- [c.528]

По приведенной ниже методике были анализированы следую-щие смеси алифатических и алициклических аминов 1) бутил-, дибутил- и трибутиламины, 2) додециламин, N-метил- и Ы,Ы-ди-метилдодециламины, 3) циклогексиламин, N-метил- и N,N-димe-тилциклогексиламины, 4) пиперидин и N-этилпиперидин. [c.450]

УФ-спектры поглощения и ДОВ димедонильных производных алифатических и алициклических аминов [c.70]

Завельский Д. 3., Вылегжанина Е. П., Акимова Г. С. и др., Способ получения алифатических и алициклических аминов, Авт. свид. № 172276, 1965. [c.43]